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dezembro 22, 2010 -. Cientistas dizem ter descoberto um defeito genético que pode contribuir para o desenvolvimento de até um em cada quatro casos de glioblastoma, o tipo mais comum e agressivo de tumor cerebral
O defeito, uma deleção de um gene conhecido como NFKBIA, impede as células de fazer o suficiente de uma proteína que actua como um supressor de tumor natural.
Sem a proteína, denominada I-kappa-B, células de cancro tornaram-se particularmente agressivos e de difícil matar.
o estudo, que foi publicado on-line quarta-feira em
The New England Journal of Medicine
, descobriram que os pacientes com a deleção NFKBIA tiveram respostas significativamente piores para o tratamento e tempos de sobrevivência muito mais curtos do que aqueles cujos tumores não têm o defeito.
Quando os pesquisadores aumentou os níveis de I-kappa-B em células cancerosas, no entanto, as células tornaram-se mais sensíveis a um medicamento de quimioterapia, dando investigadores esperam que eles haviam encontrado uma espécie de calcanhar de Aquiles bioquímica ‘para este tipo de tumor, que é quase sempre fatal.
“Infelizmente, o glioblastoma é um dos mais agressiva de tumores humanos, a sobrevida média para pacientes com glioblastoma não mudou substancialmente desde que começou a radiação há muitos anos, por isso há uma necessidade urgente de encontrar terapias que prolongam os resultados nestes pacientes “, diz Kenneth D. Aldape, MD, professor de patologia da Universidade do Texas MD Anderson Cancer Center, em Houston, que era co- autor do estudo.
“Isto fornece o primeiro passo para uma terapia-alvo para um subconjunto de pacientes com glioblastoma”, diz ele. Defeitos
2 Gene aparecer em uma Maioria de tumores cerebrais
para o estudo, os investigadores testaram 790 tumores glioblastoma cérebro humano por defeitos no gene NFKBIA e para anormalidades em, um gene conhecido previamente relacionados que codifica o receptor do factor de crescimento epidérmico, ou EGFR.
os pesquisadores descobriram que cerca de um em cada quatro tumores realizada a exclusão NFKBIA. A falha de EGFR estava presente, como outros estudos tinha encontrado, em cerca de um terço destes tumores.
Apenas cerca de 5% de todos os tumores realizados ambos os defeitos, indicando que os dois genes que afectam a mesma via bioquímica , pode ser responsável por cerca de 60% destes tipos de tumores cerebrais.
“na maioria dos casos, um destes dois genes ou anormalidades nestes genes contribui significativamente para o comportamento maligno dessas células,” diz o autor sênior Griffith Harsh, MD, professor de neurocirurgia na Faculdade de Medicina da Universidade de Stanford.