Mais estudos são necessários para elucidar esses sistemas. Durante a maturação in vitro de montagem COCs, não FSH ou precursores para a síntese de ácido hialurônico afetou a manifestação da conexina 43 mRNA nas células do cumulus. Empregando um células ratgranulosa ponto que mostra o receptor FSH e o gene connexine 43, Sommersberg et al mostraram que o tratamento com FSH melhorou benefícios conexina 43 mRNA level.Those reforçar a teoria de que a regulação da expressão da conexina 43 pode envolver mecanismos diferentes de acordo com os tipos juntamente com a função celular type.A para prostagland na expansão do cumulus E2in tem demonstrado uma capacidade em ratazanas, ratos e bovine.Prostaglandins são gerados pela via da ciclooxigenase. Bay 11-7082

COX é a enzima limitante da velocidade para que a alteração de ácido araquidónico em PGH2, o precursor para prostaglandinas diferentes. Duas isoformas foram identificados. A COX-1 é uma enzima constitutiva, que é expressa em vários tecidos para garantir a funcionalidade de prostaglandinas para o assim chamado arrumação functions.COX-2 pode ser uma enzima induzível que parece ser um gene responsivo precoce desencadeada por uma ampla série de factores . células de folículos pré-ovulatórios Ingranulosa, a COX-2 a expressão da proteína foi activado por tratamento com hCG; rato:; bovino:; mount:]. Nas células do cumulus de rato AOC, prazo de COX-2 mRNA e proteína foi adicionalmente estimulada por tratamento com hCG. Nas células do cumulus de COCs bovinos, rotulagem número de COX-2 foi detectada em COCs imaturos, enquanto um rotulagem forte foi visto em in vivo COCs idosos. Até agora, o padrão de aparecimento de COX-2 em COCs equinos era desconhecida.

O nível de expressão de ARNm de COX-2 não variou entre os AOC imaturos e maturados in vivo COCs.Since o aparecimento de COX-2 de proteínas em células da granulosa de equídeos aumentou durante o crescimento in vivo pré-ovulatório e a aparência de COX 2 transcrições não variou, as regras de COX-2 no equinefollicle pode exigir atividades de pós-transcricional. No entanto, as melhorias pós-transcricional pode ser única hipótese e continuam a ser validado. Nas nossas condições de cultura in vitro, o grau de ARNm de COX-2 não se alterou entre AOC prematuros assim como maturados in vitro AOC. Além disso, nem nenhuma de FSH precursores para a síntese de ácido hialurónico inspirou a expressão de ARNm de COX-2 em células de cumulus.

Em bovina in vitro COCs cultivados, o nível de COX-2 registros e proteínas dentro das células do cumulus foi indetectável ou mínima a 0 l da tradição, manteve inalterado após 24 h em cultura em TCM199 sozinho ou em TCM199 suplementado utilizando FSH e LH, enquanto que a melhoria de EGF no meio de prontidão causou uma escalada notável em ARNm de COX-2 e a quantidade de proteína. Assim, a quantidade de expressão de COX-2 em células de cumulus sofria de problemas de cultura in vitro. Uma vez que os meios de cultura foram encontrados nos nossos estudos anteriores e foram variadas, as comparações entre espécies não são confiáveis, não obstante, o efeito de diversos aditivos na escolha da cultura sobre a COX-2 de expressão pode ser espécies-specific.p27 pode ser um inibidor da quinase dependente de ciclina que regula o crescimento celular, motilidade celular e a apoptose. Vx-661

Ele lida com o avanço do tecido de G1 para Sphase inibindo e juntando-se o complexo ciclina E-CDK2. A regulação de p27 tem sido implicada por uma multiplicidade de dados em carcinomas humanos comuns. Por exemplo, a regulação de p27 é uma das variações moleculares não-hereditárias mais frequentes em cancros da próstata. Dentro desta infecção, menor expressão p27 está correlacionada com uma série de características morfológicas de prognóstico e tendo diminuído sobrevivência. Em contraste, a expressão ectópica da p27 pode dificultar a progressão do ciclo celular em uma linha de células CaP humana, controlar o crescimento astrocitoma em camundongos nus e estimular o desaparecimento do tecido do cancro da mama.