adiposo

O tecido adiposo desempenha um papel central no metabolismo de energia do corpo inteiro como um órgão endócrino que coordena o consumo de energia e da utilização. Este estudo tem por objetivo analisar os mecanismos moleculares subjacentes T2D usando dados de expressão e metilação do DNA do genoma de largura no tecido adiposo de pares de gêmeos monozigóticos.

Em primeiro lugar, o teste se conjuntos de genes relacionados foram alterados em diabéticos do que gêmeos não diabéticos, e em seguida testado se a expressão de genes individuais foi alterada no tecido adiposo de diabéticos do que gêmeos não-diabéticos. Encontramos diminuição da expressão de genes envolvidos na fosforilação oxidativa, hidratos de carbono, aminoácidos e metabolismo dos lípidos, e o aumento da expressão de genes envolvidos na inflamação e degradação de glicano.

metilação do DNA em humanos é influenciada pela dieta e exercício sugerindo que epigenética pode estar envolvido em doenças de idade e estilo de vida relacionadas, tais como diabetes tipo 2. Assim, analisamos a expressão de seis genes selecionados no tecido adiposo de assuntos não relacionados com TNG ou diabetes tipo 2. Incluindo PPARG, KCNQ1, TCF7L2 e IRS1 mostrou metilação do DNA diferencial no tecido adiposo de assuntos não relacionados com diabetes tipo 2, em comparação com os controles.

Há uma taxa inaceitavelmente elevado de falência do enxerto e atrasou cinética de enxerto em receptores adultos, para a limitada número de células estaminais presentes em um único conjunto CB, várias estratégias são tomadas, tais como a infusão de dois enxertos CB diferentes ou a expansão ex vivo de CB células CD34 + usando uma variedade de combinações de citoquinas Mais recentemente, as camadas-alimentadoras de células mesenquimais ou um número de moléculas foram adicionadas a estas combinações de citoquinas.

Em primeiro lugar, nós tratamos de divisão CB células CD34 + ex vivo com vários inibidores da histona deacetilase (HDACIs) e avaliada a sua capacidade de aumentar o número de células CD34 + gerados in vitro sob SC ou condições de cultura SF. O tratamento de células CD34 + CB com o HDACi mais activo, o ácido valpróico (VPA), na sequência de uma citocina de escorvamento inicial de 16 horas, aumentou o número de células multipotentes (CD34 + CD90 +) gerado; No entanto, o grau de expansão foi substancialmente maior na presença de ambos o VPA e citocinas para um total de 7 dias.

Para resumo, nós aproveitar os pontos fortes de um desenho do estudo duplo para apresentar pela primeira vez ambos os mRNA e metilação do DNA perfis do genoma no tecido adiposo de MZ twin para diabetes tipo 2. Este trabalho demonstra que a diminuição da expressão de genes envolvidos no metabolismo de energia e aumento da expressão de genes inflamatórios.