A posição de astrócitos reativos, enquanto no período de regeneração após a lesão é complexo, porque eles exalam muitos elementos bioativos – incluindo citocinas, anti-oxidantes, moléculas de identificação e desenvolvimento elementos -que pode ser a atividade às vezes neurotrófico ou neurotoxic.GFAP prazo e imunorreatividade foram maiores mês AT1 e 4 semanas após a SCI. Assim, endógeno provável restaurador pode ser facilitada pela capacidade de inibidores do ciclo celular para reduzir a formação de cicatriz. tecnologias de microarray, concebidas enquanto na sequência de várias iniciativas de genoma, tem se tornado cada vez mais um dos muitos mais favorecida funcional resources.Dasatinib genômica

Mundo-wide matrizes de expressão genética, em um ensaio empresa-hibridação única, pode questionar os diferentes hábitos de expressão de 1000s de genes. Expressão diferencial de genes pode ser medida através da gestão de tecido idêntico tendo vários estímulos, tais como a terapia farmacêutica ansiedade ou celular, ou por análise cellsORcells associados, mas distintas, a título de exemplo, as células normais versus tumores cancerosos. Mais recentemente, pequenos matrizes apresentam excelente potencial para fins clínicos, ao mesmo tempo, incluindo o prognóstico de estados de doença, viral ou bacteriana sub digitação, e também discovery.Moreover vírus, aumentando consideração é também a ser assente para a identificação de genes virais expressos durante latente e /ou infecção lítica como metas para o crescimento de tratamentos anti-virais, uma abordagem que tem sido bem sucedida para as infecções por herpes. Um microarray viral composta por amplicons identificados a partir de seus quadros de leitura aberta de uma quantidade de trojans exclusivos poderia ter benefícios exclusivos em relação aos sistemas convencionais, incluindo a análise de Northern blot que não permitem muitos múltiplo e Enzyme-Linked investigação -target ensaio imunossorvente.

para verificar se um microarray variável-trojan receberam potencial em aplicações únicas, por exemplo, relatórios de inibição da expressão gênica viral e estudos de ligação proteínas-DNA, produzimos e indicou um array contendo os ORFs amplificados de oito viruses.These humanos incluem imunodeficiência humana vírus tipo 1, vírus tipo homem T de leucemia de células 1 e 2, o vírus da hepatite C, herpes vírus de Epstein-BarrvirusORhuman vírus simplex 4, 6A herpes vírus humano e 6B, e associado ao sarcoma HSV simplex virusORhuman HSV vírus simplex de Kaposi foram selecionados 8. Esses trojans devido à sua relevância no Aids e distúrbios assistências -Conectado. Além disso, estes trojans são muito diferentes dentro de sua patogênese, incluindo baixa e maior número de cópias; diferindo expressão viral durante a doença latente e lítica; mais baixo contra a preço elevado duplicação;. e simbolizando tanto a genética e genoma de RNA

Seu desejo era que, demonstrando a utilidade ea viabilidade de obter um microarray simples endereçamento, trojans patogénicas significativas diversificadas , nós preparou o palco para uma grande variedade de fins, incluindo muitos detecção de malwares para os estudos úteis. Além disso, as matrizes maiores que compreendem mais malware podem simplesmente ser desenvolvido com base nos arquivos criados a partir desse trojan primeira era matrizes de DNA array.Most foram criados para que a investigação de um grande número de genes que tratam de um único tipo. Pensamos que poderíamos criar um processador de vírus para que a descoberta de diversos vírus humanos e mostrar esse processo pode abordar problemas complexos em virologia. Exibimos que os indivíduos podem encontrar, com boa especificidade, o DNA viral genómico de células infectadas em conjunto com as infecções por herpes individuais, EBV, KSHV, HHV-6A, e HHV-6B.Fingolimod

Nós, adicionalmente, demonstrar que os indivíduos poderiam estimular e descobrir gene-expressão viral em HIV células 1 e KSHV infecção latente, que podemos usar esse nick quando submetendo atacou tecido a um inibidor da ciclina quinase dependente de identificar a inibição da expressão do gene HIV e KSHV. Além disso, chip de herpes foi aplicado por nós para novos programas de marca, tais como precipitação cromatina imuno seguido por hibridação com os chips de tróia e observou hibridação específica de KSHVDNA. É importante ressaltar que pudéssemos identificar imuno precipitado genética de infecção latente, além de tecidos activados através da marcação dos imuno direta precipitado genética, sem mais amplificação por PCR.