Saúde, a maior fortuna do ser humano, é tão valioso através de toda a sua vida desde o nascimento até a morte. Mas o julgamento da saúde não é tão justo para aqueles com deficiência genética que estão condenadas a sofrer de altas possibilidades de doenças genéticas. Com a tecnologia líder de MALBAC, cientistas chineses dar um par o direito de certificar-se de que seu bebê nasce sem o julgamento injusto. passos ser humano em uma nova era de saúde reprodutiva, e muito mais importante é que uma família poderia evitar uma possível tragédia.
No início do final de 2012, Sunney Xie equipe da Universidade de Harvard relataram a tecnologia MALBAC. É abreviatura de “Annealing múltipla e ciclos de amplificação Looping-based”. MALBAC utiliza desenho de primers engenhosa para fazer amplicons rolamento extremidades complementares e looping, impedindo o DNA de forma exponencial de amplificação. Então, na alma da tecnologia, MALBAC é muito justo e apresentar todo o genoma em viés amplication reduzida.
Graças ao Malbac, a cobertura do genoma do sequenciamento única célula humana alcançou 93%, e ADN molde muito pouco É necessário. Isso significa mais eficiente sequenciamento única célula. Cientistas do grupo do Dr. Jie Qiao, o grupo de Sunney Xie e grupo usou MALBAC de Fuchou Tang para a tela embriões saudáveis para proteger off molas de distúrbio hereditário dos pais. Neste caso, o marido sofre de Hereditárias Exostoses múltiplas, uma doença hereditária autossômica dominante que tem 50% de chance de transmitir esse transtorno para os seus filhos. Para evitar este risco, o total de 18 embriões em estágio blastcyst foram obtidos durante o ciclo de fertilização in vitro. Algumas células foram biopsiados a partir de cada embrião para a amplificação utilizando o método MALBAC. Combinado com a PCR-alvo e próximos técnicas de sequenciamento de geração, todas as anormalidades cromossômicas numéricas e estruturais e o alelo mutante da doença genética foram detectados com precisão com dados de profundidade de sequenciamento baixas (0,1x). Três embyos foram identificados para ser livre do alelo mutantes herdados e anormalidades no número de cópias de cromossomos, e um embrião saudável dos três foi transferido de volta para a esposa. Alguns dias atrás, o bebê nasceu com sucesso, com 4,03 kg de peso e 53 cm de comprimento. A detecção do genoma sangue do cordão umbilical confirmou o bebê está livre do alelo mutante, e livre de julgamento injusto.
resultados Dagmar Gotthardt1 e Eva M. Putz1 implica que os inibidores da STAT3 irá estimular a actividade citolítica de células NK contra a leucemia, proporcionando assim um benefício terapêutico adicional, e estes dados foram publicados na revista de sangue em 2014.
os membros do transdutor de sinal e ativador de transcrição (Stat) da família de fatores de transcrição modular o desenvolvimento e função dos recursos naturais killer (NK). vigilância de tumores mediada por células NK é particularmente importante na defesa do corpo contra doenças malignas hematológicas tais como a leucemia. inibidores da STAT3 estão actualmente a ser desenvolvido, embora seus efeitos potenciais sobre as células NK não são claras. Na ausência de STAT3, células NK e desenvolvem-se normalmente em números normais, mas exibem alterações na cinética do interferão? (IFN-?) Produção. Em vários modelos in vivo de doenças hematológicas, perda de STAT3 nas células NK aumenta a vigilância de tumores. A carga de tumor reduzida é acompanhada por um aumento da expressão do receptor de activação DNAM-1 e as enzimas líticas perforina e granzima B.