Abstract

Fundo

Recentemente, tem havido um interesse crescente em produtos naturais farmacologicamente activos associados com remédios de vários tipos de doenças, incluindo câncer. O fucoidano é um polissacárido derivado de algas marinhas castanhas e tem sido muito utilizado como um ingrediente em alguns produtos de suplemento dietético. Embora fucoidano tem sido conhecido por ter actividade anti-cancro, os efeitos anti-metastáticos e o seu mecanismo detalhado de acções têm sido mal compreendido. Portanto, os objetivos deste estudo foram demonstrar as funções anti-metastáticos de fucoidan e seu mecanismo de ação, utilizando A549, uma linha de células do cancro do pulmão humano altamente metastático.

métodos e resultados Principais

o fucoidano inibe o crescimento de células A549 na concentração de 400 ug /ml. O fucoidano tratamento de dose não tóxica (0-200 ug /ml) exibe um efeito inibidor dependente da concentração na invasão e migração da célula cancerosa através diminuindo a sua actividade de MMP-2. Para conhecer o mecanismo destes efeitos inibitórios, foi efectuada transferência de Western. O fucoidano tratamento sub-regula extracelular quinase relacionado com o sinal 1 e 2 (ERK1 /2) e fosfoinositida 3-quinase (PI3K) -Akt alvo da rapamicina em mamíferos-(PI3K-Akt-mTOR) vias. Além disso, fucoidan diminui as citosólicas e nucleares níveis de fator nuclear kappa B (p65).

Conclusões /Significado

O presente estudo sugere que fucoidan apresenta efeito anti-metastático em células de câncer de pulmão A549 através da regulação negativa de ERK1 /2 e AKT-mTOR, bem como as vias de sinalização de NF-kB. Assim, o fucoidano pode ser considerada como um potencial reagente terapêutico contra a metástase de células de cancro do pulmão humano invasivos

citação:. Lee H, Kim JS, Kim E (2012) fucoidano a partir de algas

Fucus vesiculosus

Migração inibe e Invasion of Cell Lung Cancer Humano via PI3K-Akt-mTOR Pathways. PLoS ONE 7 (11): e50624. doi: 10.1371 /journal.pone.0050624

editor: Renping Zhou, da Universidade Rutgers, Estados Unidos da América

Recebido: 30 de agosto de 2012; Aceito: 23 de outubro de 2012; Publicado: November 30, 2012