Um estudo interessante é chamado, 揅 hemotaxis e haptotaxia de células de mesotelioma maligno humano:? Efeitos da fibronectina, laminina, colagénio tipo IV, e uma substância Fator Autócrino de Motilidade-like por Júlio Klominek, Karl-Henrik Rob 閞t, e Karl-G 鰏 ta Sundqvist – Cancer Res 15 de setembro de 1993 53; 4376. Aqui está um trecho: 揂 bstract – Uma linha pleural maligno humano células mesotelioma (STAV) foi estudada em relação à produção de componentes da matriz extracelular laminina, colágeno tipo IV e fibronectina e interações com estas proteínas in vitro. Analisamos também meio condicionado isento de soro de células STAV com respeito à possível presença de 揳 utocrine motilidade fator-like? Substância. dodecilsulfato de sódio-poliacrilamida de electroforese em gel de meio condicionado marcado biossinteticamente STAV isento de soro mostrou que as células STAV libertada várias proteínas para o meio, incluindo componentes com pesos moleculares de 850.000, 540.000 e 440.000. Usando Western blotting que estas proteínas identificadas como laminina, colagénio tipo IV, fibronectina e, respectivamente. Por imunocitoquímica laminina, colagénio tipo IV, fibronectina e foram detectadas como uma matriz em torno das células. placas de cultura de plástico revestidas com 礸 quantidades de laminina, colágeno tipo IV e fibronectina induzida apego e disseminação de células STAV. Laminina, colágeno tipo IV e fibronectina estimulou a migração direccional (quimiotático) de células STAV em câmaras de Boyden equipados com 8 祄 filtros. As mesmas células também migrou para passos de gradientes de insolúveis de componentes da matriz extracelular ligada ao filtro (haptotaxia). Quando o meio condicionado isento de soro STAV foi separada usando cromatografia líquida rápida de proteína em Superose 6 de filtração em gel, dois picos de proteína indutora de motilidade foram detectados. O primeiro pico continham proteínas com peso molecular> 220000 que teve tanto quimiotáctica e propriedades haptotactic, enquanto o segundo material contido pico com pesos moleculares aparentes de cerca de 67.000 que tinha (motilidade aleatória) quimiotática e quimiocinética, mas não haptotactic propriedades. Análise do material de Mr 67000 indicou que era uma proteína de calor sensível e tripsina-digerível. A produção de ambos os componentes da matriz extracelulares solúveis e insolúveis por células de mesotelioma humanos e a resposta de motilidade para estas moléculas, bem como a produção de uma Mr de 67.000 autócrino motilidade substância tipo factor pode ser importante para o comportamento móveis altamente invasiva deste tumor.? outro estudo interessante é chamado, 揅 valor omplementary de cinco marcadores de carcinoma para o diagnóstico de mesotelioma maligno, metástase adenocarcinoma, e mesotélio reativa em derrames cavitários? por Mick Delahaye CT (I.A.C.), Frieda van der Ham, Theo H. van der Kwast M.D., Ph.D. ? – Diagnóstico Citopatologia Volume 17, Issue 2, páginas 115 20, agosto de 1997. Aqui está um trecho: 揂 bstract – lâminas citológicas de fluidos serosos de 41 mesoteliomas malignos, 88 adenocarcinomas metastáticos e 25 efusões reativas foram imunocoradas com os anticorpos anti CEA, MOC-31, Leu-M1, Ber-EP4, e B72.3. A maioria dos mesoteliomas e todos os fluidos reactivos não conseguiram corar com estes anticorpos. A sensibilidade dos cinco marcadores para detectar as células de carcinoma diferiam notavelmente. Especialmente MOC-31, Ber-EP4, e B72.3 coradas com um elevado número de casos de carcinoma e o valor complementar de Ber-EP4 e B72.3 para imunocoloração células de carcinoma foi impressionante: 94% dos casos de adenocarcinoma metastático feito reagir com Ber -EP4 ou B72.3 em contraste com um de 41 mesotheliomas.?Diagn malignas. Cytopathol. 17: 115 20, 1997

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