Outro estudo interessante é chamado, 揑 Painéis mmunohistochemical para a diferenciação epitelial mesotelioma maligno De Lung Adenocarcinoma: um estudo com Análise de Regressão Logística – American Journal of Patologia Cirúrgica: Janeiro de 2001 – Volume 25 – Número 1 – pp 43-50. Aqui está um trecho: 揂 bstract – Imunohistoquímica fornece um indicador importante para o diagnóstico diferencial entre o mesotelioma maligno pleural e adenocarcinoma do pulmão, o que tem implicações terapêuticas e médico-legais complexos. Para identificar um painel de confiança, restrito de marcadores, os autores avaliaram a eficácia de anticorpos comerciais selecionados em uma série de pacientes com diagnóstico clínico-patológico confirmado de mesotelioma ou adenocarcinoma de pulmão com a ajuda de várias tabelas de classificação de logística. Espécimes de 46 mesoteliomas e 20 adenocarcinomas de pulmão foram examinados com calretinina, trombomodulina, citoqueratinas (CKs) 5/6 e CKs peso de alta moleculares (indicadores de mesotelioma), ao lado de MOC 31, Ber-EP4, e antígeno carcinoembrionário (CEA, indicadores de adenocarcinoma do pulmão). Dos mesoteliomas, 40 de 46 (87%) foram positivas com calretinina, 29 de 46 (63%) com trombomodulina, 40 de 46 (87%) com CKs 5/6, e 41 de 46 (89%) com alta CKs peso; cinco dos 46 mesoteliomas (11%) foram focalmente reactivo com MOC 31, quatro de 46 (9%) com o Ber-EP4, e dois de 46 (4%) com o CEA. Dos adenocarcinomas de pulmão, 18 de 20 (90%) foram positivas com MOC 31, 20 de 20 (100%) com Ber-EP4, e 17 de 20 (85%) com CEA; e dois de 20 (10%) foram focalmente reactivo com calretinina, um dos 20 (5%) com a trombomodulina, nenhum dos 20 (0%) com CKs 5/6, e cinco dos 20 (25%) com alto peso CKs . modelagem de logística múltipla indicou duas baterias de três anticorpos que permitem mais de 98% de precisão geral: Ber-EP4 mais CKs 5/6 mais calretinina e Ber-EP4 mais CKs 5/6 mais CEA.?br /> Outro estudo interessante é chamado,揟 ele distinção de adenocarcinoma de mesotelioma maligno em blocos de células de derrame:? O papel da histoquímica mucina de rotina e avaliação imunohistoquímica do antígeno carcinoembrionário, proteínas de queratina, antígeno de membrana epitelial, e antigénio derivado de glóbulo de gordura do leite – PathologyVolume Human 18, Issue 1, Janeiro de 1987, páginas 67-74. por MD Edmund S. CIBAS, MD Joseph M. Corson e MD Geraldine S. Pinkus – Aqui está um trecho: 揟 ele imuno-histoquímica (ie, antigénio carcinoembrionário, proteínas de queratina, antígeno de membrana epitelial, antígeno leite humano de gordura glóbulo-derivada, e mucina) de blocos de células embebidas em parafina de 20 efusões malignas a partir de pacientes com MM foi comparada com a de 39 efusões malignas a partir de pacientes com adenocarcinoma metastático para determinar se estes marcadores distinguidos entre estes tipos de tumores. Vinte e três adenocarcinomas (59 por cento) corada para mucina. A imunorreactividade para o antigénio carcinoembrionário (CEA) foi observada em 28 adenocarcinomas (72 por cento). Todos eram imunorreactivas para proteínas de queratina, e 29 adenocarcinomas (74 por cento), incluindo sete que foram mucina e CEA negativo e exibiu uma 損 predominante eripheral? Padrão de coloração de proteínas de queratina. Em contraste, nenhum dos mesoteliomas coradas para mucina ou para o CEA, e embora todos eram imunorreactivos para proteínas de queratina, nenhum demonstrou um padrão de coloração periférica predominante. antigénio da membrana epitelial e antigénio derivado de glóbulo de gordura do leite foram identificados na maioria dos dois mesoteliomas e adenocarcinomas. Nem a intensidade de coloração, nem padrão de reactividade destes marcadores claramente distinguido dos tumores. Este estudo de blocos de células de efusões serosas sugere que a coloração de mucina, a imunorreactividade para o antigénio carcinoembrionário, e um padrão predominante periférica de reactividade para as proteínas de queratina representam marcadores altamente característicos dos adenocarcinomas, que identificam a maioria destes tumores (38 de 39) e permitir sua distinção de mesotheliomas.?br maligna /> ​​todos nós temos uma dívida de gratidão para com estes pesquisadores multa. Se você encontrou algum destes trechos interessantes, leia os estudos na íntegra.