Outro estudo interessante é chamado, 揜 andomized julgamento de doxorrubicina contra ciclofosfamida em difusa maligno mesotelioma pleural por S 鴕 Ensen PG, Bach F, Bork E, Hansen HH – Câncer Treat Rep 1985 Dec; 69 (12):?. 1431-2. Aqui está um trecho: 揂 bstract – O efeito da doxorrubicina e ciclofosfamida no tratamento da difusa, mesotelioma maligno da pleura foi avaliada em um estudo randomizado. Todos os pacientes foram tratados em ambulatório e nenhum tinha recebido previamente tratamento antineoplásico. Todos os pacientes tiveram uma lesão mensurável que não derrame pleural. O tratamento consistiu de doxorrubicina a uma dose de 60 mg /m2 a cada 3 semanas, para uma dose total de 550 mg /m2, ciclofosfamida ou a uma dose de 1500 mg /m2 a cada 3 semanas durante 1 ano. Na progressão da doença o tratamento foi alterado para o medicamento alternativo. A dose foi aumentada ou diminuída de acordo com efeitos hematológicos. Trinta dos 32 pacientes foram avaliáveis ​​para resposta. Remissões não foram atingidos em nenhum paciente. Durante o tratamento com doxorrubicina, nenhum dos doentes desenvolveu cardiotoxicidade, enquanto um paciente apresentou cistite hemorrágica durante o tratamento com ciclofosfamida. Sepsia ou sangramento não foi observado em nenhum dos grupos de tratamento. Assim, o ensaio não mostrou qualquer actividade antineoplásica de doxorrubicina ou ciclofosfamida no tratamento de mesothelioma.?br pleural maligno /> Outro estudo interessante é chamado, terapia 揋 eno utilizando adenovírus portador do gene da cinase de timidina de herpes simplex para o tratamento de modelos in vivo de mesotelioma maligno humana e de pulmão cancer.?By Hwang HC, Smythe WR, Elshami AA, Kucharczuk JC, Amin KM, Williams JP, Litzky LA, Kaiser LR, Albelda SM – Departamento de Medicina; University of Pennsylvania Medical Center, Filadélfia? Am J Respir celular Mol Biol. Julho 1995; 13 (1): 7-16. Aqui é um trecho: 揂 bstract – Estudos anteriores mostraram transferência adenoviral do vírus do herpes simples da timidina-quinase do gene (HSVtk) seguido pelo ganciclovir droga anti-viral (GCV) pode ser usado com sucesso para tratar tumores mesotelioma humanos estabelecidos crescem dentro do peritoneal cavidades de ratinhos imunodeficientes combinados graves (SCID). Estas descobertas levantaram uma série de questões importantes para a aplicabilidade, eficiência e segurança desta estratégia de tratamento. Neste relatório, nós caracterizada ainda mais o uso de adenovírus recombinantes que transportam o gene tk do HSV para tratar mesotelioma e outras doenças malignas localizadas. Os nossos resultados indicam que o sistema Ad.RSVtk /GCV é eficaz em provocar a regressão de tumores em animais inoculados com outra linha celular de mesotelioma e uma linha celular de cancro do pulmão e de que os animais com a doença volumosa pode ser tratado com sucesso. Efeitos são vistas em uma ampla gama de doses de vírus e actividade anti-tumoral significativa está presente em doses de ganciclovir que são clinicamente realizável. Finalmente, esta abordagem terapêutica parece ser segura, com difusão limitada de vírus, utilizando um sistema de detecção de RT-PCR sensível. Estes estudos de caracterizar ainda mais o uso de transferência adenoviral do gene tk do HSV para o tratamento de mesotelioma experimental e sugerem que os ensaios clínicos que utilizam esta abordagem pode ser interessante feasible.Another estudo é chamada, ele 揟 utilidade de diagnóstico de imuno-histoquímica em distinguir entre mesotelioma e carcinoma de células renais: Um estudo patologia humana comparativa por ORDONEZ Nelson G. -? 2004, vol. . 35, no6, pp 697-710 [14 página (s) (artigo)] (. 92 ref) Aqui está um trecho: 揂 bstract – Ambos mesotelioma e carcinomas de células renais podem apresentar uma grande variedade de padrões morfológicos. Devido a isto, carcinomas de células renais, que metastatizam até a pleura e do pulmão podem ser confundidos com mesoteliomas. O objectivo do presente estudo foi o de comparar o valor dos vários marcadores imuno-histoquímicos actualmente disponíveis para o diagnóstico de mesotelioma e carcinoma de células renais. Um total de 48 mesoteliomas (40 epitelióide, 8 sarcomatoide), e 48 carcinomas das células renais (24 convencional, cromófobo 12, 8 papilar, 4 sarcomatoide) foram investigados para a expressão dos marcadores seguintes: calretinina, mesotelina, citoqueratina 5/6, WT1, trombomodulina (TM), N-caderina, CD15 (Leu-M1), MOC-31, Ber-EP4, BG-8 (Lewisy), CD10, renal marcador carcinoma de células RCC (Ma), antigénio carcinoembrionário (CEA), e B72.3. Todos (100%) dos mesoteliomas epitelióides reagiram para calretinina, mesotelina, citoqueratina e 5/6; 93% para WT1; 78% para TM; 75% para o N-caderina, 48% para CD10, 15% para Ber-EP4,8% para MOC-31, 8% para RCC Ma, 5% para BG-8, e nenhum para o CEA, B72.3, ou CD15 . Dos mesoteliomas sarcomatóides, 88%, expresso calretinina, 75% de N-caderina, 38% de CD10, e 13% cada um expresso citoqueratina 5/6, WT1, e TM. Todos os marcadores restantes foram negativos. Entre os CCRs, 81% expressaram CD10, 75% de N-caderina, 63% de CD15, 50% de RCC Ma, 50% MOC-31, 42% Ber-EP4, 8% BG-8, e 2% TM. Os restantes marcadores foram negativos. Os resultados indicam que a calretinina, mesotelina, citoqueratina e 5/6 são as melhores marcadores mesotelioma positivos para diferenciar mesoteliomas epitelioides de carcinomas de células renais. Os melhores discriminadores entre os anticorpos considerados marcadores negativos para o mesotelioma são CD15, MOC-31, e RCC Ma. O diagnóstico diferencial preciso pode ser alcançado com a utilização de qualquer 2 dos 3 recomendadas marcadores positivos, os quais devem ser seleccionados com base na disponibilidade e em que os produzir os melhores resultados de coloração de um dado laboratório. Um dos marcadores negativos recomendados pode ser adicionada ao painel, se for considerado necessário. Se é necessária a confirmação de origem renal, carcinoma de células renais Ma poderia ser útil. Calretinina é o único marcador que parece ter qualquer utilidade na distinção entre mesotelioma sarcomatóide e carcinomas.?br células renais sarcomatoid /> Todos nós temos uma dívida de gratidão para com estes pesquisadores multa. Se você encontrou algum destes trechos interessantes, leia os estudos na íntegra.