Um estudo é chamado, avaliação multicêntrico 揂 de ensaios para detecção de DNA SV40 e resulta em mesotelioma mascarado specimens.?Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2001 maio; 10 (5): 523-32 – por Strickler HD; Grupo de Trabalho de SV40 Internacional. ? Departamento de Epidemiologia e Medicina Social, Albert Einstein College of Medicine, Bronx, NY 10461 Aqui está um trecho: 揂 bstract – Esta investigação multicêntrico nove laboratório foi concebido para avaliar a sensibilidade, especificidade e reprodutibilidade dos ensaios descritos anteriormente para a detecção de DNA SV40 com três golos, ou seja, (a) comparar métodos para testar tecidos humanos, (b) para examinar a capacidade destes métodos para detectar SV40 em mesoteliomas humanos, e (c) para descobrir diferenças de ensaio que poderiam explicar resultados conflitantes em algumas investigações anteriores. Cada laboratório recebido, de uma forma mascarada, amostras de DNA emparelhado em replicado extraídos a partir de 25 mesoteliomas congelado de fresco (50 amostras) e um de cada um dos 25 pulmões humanos normais. Intercaladas foram positivos (mascarado titulações do genoma de SV40) e as amostras de controlo negativo. Estudos preliminares confirmaram a adequação das amostras para testar alvos de alto peso molecular de cadeia dupla de ADN linear. Todos os 15 ensaios baseados em PCR detectou 5.000 cópias ou menos do genoma de SV40 cravado em 2 microg de DNA de WI-38. Um alto nível de especificidade e reprodutibilidade foi encontrada entre os ensaios de PCR realizada na maioria dos laboratórios. No entanto, nenhum dos tecido pulmonar seleccionado humana normal ou as 25 amostras de tumor de mesotelioma obtidos a partir de amostras de arquivo em um único centro foi reprodutivelmente positivo para a presença de ADN de SV40. Mais estudos são necessários para conciliar estes resultados com relatórios anteriores de detecção de DNA SV40 em specimens.?br tumor /> Um estudo é chamado, 揑 nhibition de Wnt-1 sinalização induz a apoptose em células β-catenina deficiente mesotelioma? Por Liang You , Biao Ele, Kazutsugu Uematsu, Zhidong Xu, Julien Mazieres, Amie Lee, Frank McCormick, e David M. Jablons – Cancer Res 15 de maio de 2004 64; 3474. Aqui está um trecho: 揂 bstract – Sabe-se que Wnt-1 sinalização inibe a apoptose pela ativação de β-catenina /transcrição mediada por tcf. Aqui, mostramos que o bloqueio de Wnt-1 em linhas celulares de sinalização mesotelioma-β-catenina deficiente H28 e MS-1 induz a morte celular por apoptose. Ambos Wnt-1 pequeno ARN interferente (siRNA) e a apoptose induzida por siARN Dishevelled significativa nestas linhas celulares. Uma pequena molécula inibidora da quinase de c-Jun NH2-terminal inibiu a morte celular apoptótica induzida tanto por Wnt-1 siRNA ou Dishevelled siARN nestas células. Os nossos dados sugerem que a via não-canônico β-catenina independente (s), ou seja, via Wnt /JNK, pode jogar um papel na inibição de apoptose causada por Wnt-1 signaling.?One estudo interessante é chamado, 揚 leural espaço de perfusão com cisplatina em A multimodalidade tratamento de mesotelioma maligno: um estudo de viabilidade e farmacocinéticas – J Thorac Cardiovasc Surg 1999; 117: 759-765 por Giovanni B. Ratto, MD, Dario Civalleri, MD, Mauro Esposito, PhD, Elisabetta Spessa, MD, Antonella Alloisio, MD, Franco de Cian, MD, Maria O. Vannozzi, PhD – Aqui está um trecho: 揑 ntroduction: mesotelioma pleural maligno é um modelo ideal para testar novas multimodalidade loco-regional se aproxima por causa de seu comportamento local agressivo. Métodos: Este estudo foi planejado para investigar a viabilidade, segurança e farmacocinética de uma terapia multimodal, incluindo uma operação, pleural perfusão espaço (60 minutos) com cisplatina (100 mg /m2), hipertermia (41,5 癈) e radioterapia pós-operatória (55 Gy de incisões na parede torácica). Foram avaliados os efeitos da extensão da ressecção e perfusão temperatura sobre a farmacocinética da cisplatina. Dez pacientes com epitelial ou misto, estágio I ou II, mesotelioma maligno da pleura foram submetidos às seguintes procedimentos: grupo A (3 pacientes), pleurectomy /decorticação e normotérmica espaço pleural perfusão antineoplásico; grupo B (3 pacientes), pleurectomy /decorticação e perfusão hyperthermic; e grupo C (4 pacientes), pleuropneumonectomia e perfusão hyperthermic. As operações foram aplicadas selectivamente dependendo da extensão do tumor. níveis de platina foram serialmente medido por absorção atômica no sangue sistémico, perfusato, pulmão e fáscia endotorácica. Resultados: O procedimento geral foi completada em cada caso, sem qualquer toxicidade ou de morte. Nenhum dano pulmonar foi demonstrada após tratamento. As principais complicações incluíram uma infecção da ferida e um deslocamento da prótese diafragmática. Os níveis plasmáticos médios de pico de platina foi alcançada em 45 a 60 minutos após a perfusão foi iniciada. concentrações da droga sistémica foram superiores após pleurectomy /decorticação do que após pleuropneumonectomia (P = 0,006). A proporção de tecido /perfusato local das concentrações de platina tendeu a ser maior após a perfusão hyperthermic em vez de perfusão normotérmica. Conclusão:.? Esta abordagem multimodalidade é viável, farmacocineticamente vantajosa e segura o suficiente para realizar mais investigações clínicas /p>