Se é sua enfermeira da escola, médico ou palavra da boca de um amigo, as mulheres estão correndo para o médico na casa das centenas de milhares de pessoas para receber a vacinação contra o HPV. Pouco fazer estas mulheres sabem que a vacina que está prestes a colocar em seus corpos ainda está em testes Fase 4, contém conhecido ingredientes cancerígenos, e tem muitos perigos ocultos. Como a indústria farmacêutica traz em bilhões de dólares e tenta evitar a publicidade negativa em torno Gardasil (a vacina papilomavírus humano), as mulheres estão a ser postas em risco. É importante para todas as mulheres para saber o que o papilomavírus humano (HPV) é, o que o vírus faz, o que a vacina é conhecido por fazer e que os efeitos colaterais e perigos são da vacina a fim de fazer informado e potencialmente salva-vidas escolhas.
o vírus do papiloma humano pode ser encontrado em mais de 100 estirpes e é uma infecção viral, que pode causar sintomas variados, desde verrugas a infecções das membranas mucosas do corpo. O vírus que irá explorar é do tipo que causa uma infecção das membranas mucosas do corpo. Este vírus, muitas vezes não tem sintomas visíveis, mas cria pequenas lesões indolores, em todas as áreas genitais internos. Estas lesões criar células anormais que são encontrados para ser o tipo mais comum de célula para colocar um indivíduo em risco para o câncer. No entanto, como o Instituto Nacional do Câncer dos EUA informou sobre a ligação entre o papilomavírus humano eo cancro, “causalidade direta não foi comprovada. Em um estudo controlado de mulheres da mesma idade, 67% das pessoas com cancro do colo do útero e 43% das pessoas sem foram consideradas HPV-positivo “(1). Assim, embora um indivíduo pode ter HPV, não existe qualquer grau de certeza de que o cancro do colo do útero vai resultar. É fundamental entender que embora se possa ser vacinadas para HPV, a necessidade de um exame de Papanicolau anual de rotina é tão forte como é para aqueles sem a vacina, e detecção precoce de quaisquer células anormais continuará a ser a chave para se manter livre do câncer .
O diagnóstico de HPV é muito fácil, e HPV é tratável, uma vez detectado. É importante que as mulheres sexualmente ativas têm um exame de Papanicolaou anualmente para ajudar a identificar HPV (e outros vírus) em seus sistemas o mais rapidamente possível para que o tratamento para o HPV pode ser pré-formada com reacções adversas pouco ou nenhum. Os Centros para Controle e Prevenção de Doenças produziu um relatório ao Congresso intitulado “Prevenção da Genital Infecção pelo Papilomavírus Humano”, no qual foi declarado que “o rastreio regular do cancro do colo do útero para todas as mulheres sexualmente ativas e tratamento para lesões pré-cancerosas continua a ser a principal estratégia para prevenir o cancro do colo do útero “(5). É importante perceber que embora se possa ser vacinados, testes de rotina para o HPV deve continuar, independentemente de HPV não é a única causa de câncer cervical.
Em 8 de junho de 2006, uma vacina para o HPV foi licenciada pela US Food and Drug Administration. Desde essa data, 17 pessoas morreram da vacina; que equivale a aproximadamente um indivíduo por mês, que a vacina tem sido no mercado. Um indivíduo que morreu como resultado da vacina contra o HPV era uma menina de 12 anos de idade que foi incentivada por sua enfermeira da escola para se vacinar, outra era uma mulher que tinha apenas 19 anos de idade. Ambos os indivíduos aparentemente saudáveis morreu de complicações cardíacas causadas pela vacinação contra o HPV e não tinha história prévia de complicações médicas. Embora esses dados é facilmente disponível ao público em linha, alguns indivíduos a tomar decisões informadas sobre as vacinas, e ainda menos pessoas tomam o tempo para ler eventos adversos de vacinas do US Food and Drug Administration o Reporting System (VAERS).
o VAERS é um banco de dados on-line que rastreia todas as reacções adversas notificadas a partir de vacinas que estão atualmente no mercado. Até o momento, há 3.461 notificações de reacções adversas no arquivo com a FDA para Gardasil. Este número representa mais de 50% de todas as notificações de reações adversas registradas em 2006 e 2007 combinados. O FDA está sendo inundado por relatórios de problemas vividos de Gardasil e permitiu que o produto permanecer no mercado com uma monitorização apertada e restrições apertadas. Algumas dessas restrições incluem: que a vacina só pode ser dada a indivíduos entre as idades de 9 a 26, indivíduos que já tenham contraído HPV não deve ser administrada a vacina, e as mulheres grávidas não devem receber a vacina ( “da Merck Gardasil Vaccine” 20). Embora a maioria dos medicamentos têm algumas restrições a preocupação aumenta com o número de restrições associadas a esta vacina ea vastidão dos tipos de restrições.
Antes da aceitação do FDA desta vacina tinha sido testado em apenas 11.000 indivíduos ( dos quais menos de 1.000 eram meninas com idade inferior a 20). Esta população de teste levanta a questão do que um grupo de amostra deve incluir. É seguro dizer que porque 1.000 participantes entre 9 e 20 foram testados que esta vacina é segura para todas as mulheres entre 9 e 20? Embora um padrão para a população de teste não existe actualmente, é seguro assumir que a população de amostra da Merck ser demasiado pequeno para ser de proporção exata. Além disso, o teste desta droga foi conduzido por uma empresa privada paga por fabricante da droga, e que a FDA não fazer uma auditoria dos resultados para garantir a sua precisão. Na verdade, o FDA nunca faz auditorias sobre as conclusões de drogas e sempre confia no fabricante. Será esta uma prática segura?
Os indivíduos que participaram na experimentação da droga foram monitorados por, em média, 18 meses após a vacinação (Estados Unidos Food and Drug Administration revisão clínica de Solicitação de Licença Biológica). Isto significa que os efeitos a longo prazo da droga não pode ser determinado desde indivíduos só foram assistidos por menos de dois anos. No entanto, os efeitos a longo prazo são quase moot quando você levar em conta que a eficácia a curto prazo da droga pode não ser conhecida qualquer um. Como Anastacia Austin, repórter Buzzle relatado na revisão dos relatórios de ensaios Gardasil:
Ninguém no grupo de estudo, controle ou placebo, contraiu o câncer. Isto é porque o seu período de incubação é de 15-20 anos; a maioria das mulheres que o têm (idade média: 47) contraído o vírus que causou-lo na casa dos trinta. O julgamento de teste mais longo foi inferior a quatro anos. makers da vacina afirmam que a eficácia desta vacina é de cinco anos, no máximo (1).
Sendo que ninguém no estudo contraíram câncer cervical e eficácia do medicamento é limitada a cinco anos (embora o estudo foi apenas completado por 18 meses), como é que podemos dizer com algum grau de certeza de que esta vacina funciona? Nós não podemos. Parece que a Merck está a comercialização de um medicamento a uma população que não precisa dele, e os testes da droga não pode ser encontrado para realizar qualquer grau de eficácia já que os indivíduos dentro de toda a população da amostra (aqueles que receberam a vacina e os que explorou ‘t) Nunca contraído câncer cervical.
uma vez que a amostra da população de 11.000 mulheres incluídas indivíduos que nunca contraíram câncer cervical, é seguro dizer que apenas uma pequena parte das mulheres irão contrair este tipo de cancro? O CDC relata que “menos de 1% dos casos de câncer do sexo feminino e mortes em os EUA” estão de câncer cervical (Lobato 4). Este número levanta a questão de imediato porque parece haver uma necessidade para a vacina em caso afirmativo alguns indivíduos contrair esta forma de cancro. Em “A epidemiologia das infecções por papilomavírus humanos”, publicado em uma revista científica recente, infecções por HPV genitais são relatados como “muito comum, com estimativas que sugerem que mais de 50% das mulheres serão infectadas com um ou mais dos tipos de HPV sexualmente transmissíveis em algum momento na vida adulta “(16). Assim, embora a grande maioria dos HPV mulheres contrato, parece haver uma margem muito fino que na verdade resulta em câncer cervical.
Helen Lobato, um repórter médica renome focada na defesa dos direitos do paciente, informou que ” apenas um por cento das mulheres desenvolvem as taxas de câncer cervical … mortalidade [de cancro cervical] geralmente aumentam com a idade, com o maior número de mortes ocorridas no grupo de 75-79 anos “(1). Sendo que o cancro do colo do útero é mais proeminente em mulheres desta faixa etária, seria necessário que o Gardasil ficar eficaz e eficiente no corpo por 53 anos. No entanto, ensaios de Gardasil só foram testados sobre a eficácia do produto por 18 meses, não há nenhuma maneira de dizer se a droga será eficaz no momento na vida de uma mulher quando ela será mais necessária, mais uma vez derrotar o efeito da vacina.
Outra grande preocupação associada com os testes e ensaios de Gardasil é a metodologia utilizada na prática placebo. O Centro de Informações de Vacinas Nacional observou na revisão dos ensaios Merck que “a FDA permitiu Merck usar um alumínio contendo placebo potencialmente reativa como um controle para … participantes do estudo, ao invés de uma solução salina placebo não reativa” (1). Este é um fator chave para os resultados associados com o teste de Gardasil. O uso de um placebo contendo alumínio tem sido conhecido para aumentar artificialmente o número de reacções adversas no grupo placebo (da Merck Gardasil vacina não comprovadamente seguro para as meninas). Se o número de reacções adversas no grupo do placebo é anormalmente elevada, faz as reações do grupo de teste aparecem menor e permite uma deturpação da segurança vacinas.
si Gardasil “contém 225mcg de alumínio” (etiqueta do produto Gardasil 1). Relatado em “Efeitos do alumínio no Neurotoxicty da Primária Cultivadas neurônios e na proteína de agregação de Betamyloid”, um estudo sobre os efeitos do alumínio “, estudos animais e humanos têm mostrado que o alumínio pode causar a morte das células nervosas” (1). Esta informação só é vital para que se refere a Gardasil. Não é? Guillain-Barré (GBS) foi encontrado para tornar-se cerca de 5% das reacções adversas notificadas a Gardasil. GBS é “uma doença neurológica que resulta em fraqueza muscular e, por vezes, na paralisia” (Vacina contra HPV 2). GBS pode ser ligado a um excesso de metais no fornecimento de sangue e, portanto, pode ser encontrado em correlações com o uso da Merck de alumínio em Gardasil (Kawahara 211-217). “Shannon Nelson, um atleta de 18 anos … tem a foto HPV … dentro de uma semana, ela desenvolveu de Guillain-Barré (GBS) … no caso de Nelson, ela desenvolveu paralisia que durou mais de dois meses” ( preocupações permanecer 1). Outras doenças associadas à toxicidade do metal no corpo incluem convulsões e a paralisia de Bell.
A pergunta surge, por que o FDA autorizar esta vacina com todas essas falhas conhecidas? O fato é que eles não forneceram desta vacina com autorização total. Na verdade, o licenciamento previsto Gardasil é uma licença de teste que inclui a nota FDA para o fabricante que requer Merck para “realizar vários estudos adicionais … incluindo estudos para avaliar ainda mais gerais de segurança e de longo prazo efeitos” da droga (2 ). O FDA está ciente de que os ensaios da Merck até agora não provaram a eficácia ea segurança geral ainda está em questão; No entanto, a FDA gostaria de ver testado uma população maior, de modo que o público em geral é usado para a experimentação.
O FDA tem outra preocupação grave a considerar com esta droga e pediu que “o fabricante … monitorar a gravidez resultados de mulheres que receberam a vacina, enquanto inconscientemente grávida “(Food and Drug Administration 2). Enquanto à disposição do público, 77 mulheres que estavam inconscientemente grávida recebeu Gardasil. Judicial Watch, um grupo de defesa do consumidor com base Washington DC, relatou que “Das 77 mulheres que receberam a vacina durante a gravidez, 33 efeitos secundários experientes que vão de abortos espontâneos de anormalidades fetais” (1). Isso significa que 43% das mulheres que receberam a vacina durante a gravidez teve grandes complicações. Esta percentagem é extremamente alta e por causa dessa correlação, deve ser recomendado que todos os indivíduos sexualmente ativos olhando para obter Gardasil ser primeiro teste de gravidez (mas não é). Isso levanta a questão do que acontece em dez anos, quando as mulheres que estão a receber Gardasil agora decidir ter filhos. Existe apenas especulação disponível no momento para saber se os bebês de destinatários Gardasil será saudável ou têm anormalidades, uma vez que os efeitos a longo prazo da Gardasil não foram revistas à data.
Ter o conhecimento necessário para tomar uma decisão informada sobre o produtos colocados em seu corpo é a chave para se manter seguro em um ambiente que não tem sempre o melhor interesse do consumidor na mão. Antes de correr para o médico para receber o maior e mais recente em tecnologia de drogas, tomar o tempo para pesquisar o produto, leia o rótulo e avaliar os resultados. Só porque o produto está sendo oferecido a você, não significa que o teste estiver completo. Ser um consumidor informado é a única maneira de evitar ser uma cobaia.