Na Figura 3A, as duas imagens são invertidos. Consulte o correto Figura 3 aqui.

Painel A. Hematoxilina e Eosina secções de tecido de um MSS CIN-, ALT +, o cancro rectal Telomerase- (esquerda) e de MSS CIN +, ALT-, a telomerase + câncer retal. Ambos são adenocarcinomas moderadamente diferenciadas. A proporção glândula-a de es t romã é mais elevado no caso ALT + /Tel-, e tem menos estroma desmoplástico. Painel B. Dot /blot mostrando presença de C-círculos. círculos C, DNA telomérico extrachromosomal, estão fortemente associados com ALT. Avaliadas em DNA do tumor com amplificação isotérmica de C-círculo cadeia complementar e hibridação com

32P- (CCCTAA)

3 sonda pela Capital Biociências (Capital Biosciences, Maryland, EUA), uma amostra foi chamado ALT + Se C-círculos foram detectados. A presença de C-círculos são ilustrados pela presença de marcador radioactivo na imagem do lado esquerdo, e a ausência de radioactividade na blot à direita indica ausência de C-círculos no tumor ALT-. Painel C. Ideogramas resumindo os ganhos e perdas cromossômicas em todos os cromossomos avaliados por aCGH. A ALT +, a telomerase tumor negativo sobre a esquerda tinham 10% de clones BAC mostrando hibridação aberrante e é classificado como um tumor CIN-. A ALT – ,, tumor positivo telomerase à direita teve 40% de clones com hibridação aberrante e é classificado como um tumor CIN +. resultados do painel D. aCGH de dados brutos para cromossomo 17 para cada tumor correspondente aos ideogramas no Painel C.

referências

1. Boardman LA, Johnson RA, Viker KB, Hafner KA, Jenkins RB, et al. (2013) Correlação dos cromossômica instabilidade, Telomere Comprimento e Telomere manutenção em microssatélites do cancro retal estável: uma subclasse molecular do cancro retal. PLoS ONE 8 (11): e80015 doi: 10.1371 /journal.pone.0080015.

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Pessoal ( 2014) Correção: Correlação de instabilidade cromossômica, Telomere Comprimento e Telomere manutenção em microssatélites do cancro retal estável: uma subclasse molecular do cancro retal. PLoS ONE 9 (7): e102207. doi: 10.1371 /journal.pone.0102207

Publicação: 01 de julho de 2014

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