A HISTÓRIA VERDADEIRA: Cristalina, a mãe tem um 1 anos filha que está vivendo com uma doença muito grave?. Ela quer compartilhar sua história, porque ela sente que precisa ajudar as pessoas sabem sobre a doença e ajudá-los a enfrentá-lo se alguma vez eles estão no mesmo boat.First, ela tem uma mensagem para todos os pais que estão devastados com a notícia da sua crianças afetadas pela doença séria. Ela encoraja todos a nunca perder a esperança de que, por si só vai aprender a viver com a doença e encontrar seu próprio caminho para percorrer. Seu filho precisa de você, seu sorriso, sua coragem e seu apoio moral inabalável. A criança vai se sentir triste e chorar quando você está chateado e vai sorrir com você quando você está feliz. Os pais são os únicos a trazer a criança doente para se sentir positivo e strong.For passado um ano, Cristalina se deparou com muitos momentos de dificuldades depois que ela soube que sua filha Angelina está sofrendo de síndrome nefrótica, que ocorre em qualquer idade, mas é mais comum nas crianças de ages1? a 8 e é o primeiro sinal de uma doença que danifica as pequenas unidades de filtragem de sangue nos rins, onde a urina é made.Angelina não estava se mantendo muito bem e ela estava tendo infecções de ouvido e garganta. Eles foram para ver o médico, aguardando o resultado do teste foi um momento muito doloroso. Quando o resultado veio, e a confirmação da análise foi bastante assustando. Ela ficou chocada quando o médico proclamou que Angelina estava seriamente doente e informou-a de que a doença era. Ela sentiu o mundo se desintegrando ao seu redor, embora ela entendeu que ela não tinha nenhuma razão para desistir de lutar por seu bebê pequeno. Mais tarde, a menina começou a ter níveis elevados de proteínas na urina, edema na face e outras partes do corpo, resultante da formação de sal e de água. Ela estava tendo inchaço ao redor dos olhos, barriga e pernas e foi ganhando rins weight.Healthy manter proteína no sangue, o que ajuda o sangue absorver água dos tecidos. Mas rins com filtros danificados podem deixar vazamento de proteína no topo da urina. Como resultado, não proteína suficiente no sangue para absorver a água. A água move-se então a partir do sangue para os tecidos do corpo e causa o inchamento. Iniciando o TreatmentWhen Angelina a criança começou seus tratamentos no hospital, a mãe teve que deixar seu emprego e dedicou a maior parte de seu tempo cuidando da criança que foi anos, apenas um ano e meio. Não foi fácil para ela se adaptar à nova vida, mas ela manteve fé que amanhã será um dia melhor para o seu tratamento child.The foi dura porque Angelina a criança não poderia tomar o remédio com o conteúdo da cortisona. Houve momentos em que Angelina estava quase saindo da sua doença, mas uma e outra vez que ela iria recaída. No entanto, a mãe não perder a coragem e estava determinado a dar o melhor de sua contra-atacar a doença e manter sua filha happy.Then foi o momento em que se mudou para Ilha da Reunião e Angelina iniciaram o tratamento lá. A mãe ficou com seu filho no hospital e foi lá que ela aprendeu a controlar a doença e ela também aprendi muitas coisas com os médicos, nutricionistas e outros pais. A mãe teve de se adaptar a uma nova maneira de viver. Tudo tinha que ser feito de acordo com o tempo e disciplina. Houve um tempo para comer, hora de ir para a cama, hora de ter a medicina, e tudo estava planed.New RecipesThe mãe teve de aprender novas receitas. Quanto à comida, todos os dias ela tinha que dar algo novo para sua filha que estava a ter uma prescrição médica rigorosa de consumir óleo, sal e açúcar. dietas criativas e coloridas aguçar Angelina 抯 apetite, caso contrário ela iria recusar-se a comer. Felizmente ela adora iogurte e frutas. Ela não pode comer doces e bolos. Ela também teve que recolher amostra de urina para testar a proteína todos os dias. Dizer a criança que tinha acontecido com ela era uma questão muito delicada. A mãe teve de introduzir a seus novos tratamentos e novos médicos de tal forma para que ela não fique traumatized.Finally sua filha se acostumou a ir para o hospital e ver os médicos. De acordo com a mãe, ela acredita que os pais devem saber como se comunicar neste tipo de situação, para que a criança vive o mais normalmente possível. Julia, a filha mais velha tinha que estar preparado para compreender a forma como Angelina tem que viver e como ela tem que fazer com a ausência de sua mãe quando ela vai ao hospital para ficar com Angelina. A mãe acrescentou que uma família entendimento é definitivamente uma família support.The muito fundamental passou muito para o tratamento, mas hoje eles estão felizes que pouco Angelina está indo bem. O apoio da família foi importante. Agora Cristalina, a mãe aconselha todos os pais que precisam de ajuda para fazer um esforço e se comunicar com as pessoas, porque há várias ONGs, e as pessoas que estão dispostos a ajudar.