Pergunta

PERGUNTA: Meu pai foi diagnosticado com Ad 2 anos. Ele precisa de ajuda para tomar banho, (ele odeia tomar banho), de vestir, ele tem avançado nos últimos 2 anos desde que me mudei para casa para estar mais perto dele. Temos problemas com incontenience, às vezes fecal. De qualquer forma, ele vive com meu irmão, que trabalha em tempo integral, a partir das recentemente. Portanto, o meu marido ou eu cuidar dele durante o dia, trabalhamos horários opostos por causa do pai e nossos filhos. Bem, depois de 2 anos, eu realmente estou começando a sentir o pedágio que está tomando sobre mim e minha família. Meu pai está em uma lista de espera para uma casa, mas no entretanto, ele está começando a ter alucinações, vendo as pessoas em sua cama etc. Acredito que deve estar em fase 6 do AD. Quando eu chegar a chamada para uma cama na casa de repouso, não tenho idéia de como eu vou levá-lo lá ou como vou emocionalmente. A culpa e todas as outras emoções que eu sinto é esmagadora neste momento. Eu sou apenas 40 e eu sinto que eu vou quebrar a qualquer momento agora. É tão injusto para os meus filhos e marido. Eu tenho 2 outros irmãos que são nenhuma ajuda só porque eu sou POA, eu nunca soube que seria um problema. Alguém tinha que assumir o comando. De qualquer forma, qualquer sugestão seria apreciada. Meus paizinhos finanças não são um problema, felizmente, ele pode pagar cuidado total

Thanks !!

RESPOSTA: Oi. Mary

Tirai a culpa. Seu pai é uma pessoa completamente diferente agora do que costumava ser, e suas necessidades e desejos são muito, muito diferente. Você pode ter feito promessas a ele, ou para si mesmo – mas que foi baseado em coisas que eles como eram então, e tudo mudou. Sua família tem de lidar com quem ele é agora, não quem você gostaria que ele ainda estivesse. Eu sei que você sabe que agora é tão bom quanto ele ganha, e torna-se cada vez mais difícil daqui em diante, e mais cruel e mais cruel.

Tudo é uma confusão para ele – nada faz sentido, pessoas, lugares, coisas – mesmo que deve ser familiar – tudo parecer estranha e irreconhecível. Ele poderia estar em casa ou em uma instituição, e a verdade é que ele não vai saber a diferença. Ele só quebra o seu coração, mas sua realidade. Quando minha sogra estava na unidade de Alzheimer, ela costumava pedir para ir para casa – mas se você falou com ela um tempo, onde ela realmente queria ir não era o seu apartamento, ou a casa que ela dividia com o marido e levantou seu filho. Ela queria ir para casa a casa de seus pais. Ela queria que sua mãe e seu pai e irmãs – pessoas, lugares e tempos muito, muito embora -., Onde ela sabia que seu lugar no mundo, onde as coisas faziam sentido e ela pertencia

Eu prometo a você – você vai encontrar o a transição mais difícil do que ele quer. Quando a minha sogra tinha que ir para uma instalação, o que fizemos foi tirá-la do caminho por um dia, para que ela não viu nenhum dos preparativos. Nós mandou-a para passar uma noite com a irmã. Ela tinha uma visita agradável, um bom jantar, e ela passou uma noite descontraída lá – enquanto nós correu como maníacos embalagem e movendo tudo o que precisava ir ao seu novo lugar. Tínhamos tudo configurado e arranjado, quadros pendurados, roupas no armário, escova de cabelo na casa de banho. Dessa forma, não houve barulho ou agitação em torno dela para fazê-la chateado ou confuso. Nós apenas fui e consegui-la, levou-a para o novo local, almoçou com ela e tinha uma visita, e, em seguida, fomos para casa, sabendo que a equipe iria levá-la de lá.

Estávamos destroços, ela estava bem. Tenha em mente a equipe de cuidados têm uma grande vantagem sobre a família nesta fase da demência – eles não são torturados pela perda da pessoa. Eles podem aceitá-lo como ele é, sem dor. Eles não lamentar o passado ou o medo que vem a seguir para ele. Eles mostrar-se para o turno bem descansado, colocar em seu tempo – e ir para casa! Eles podem tirar dias de folga, ir de férias, desfrutar de passatempos, uma vida social, passar o tempo com seu cônjuge e seus filhos. Eles também estão trabalhando em um ambiente projetado para cuidar – eles têm todo o equipamento certo, eles têm pessoal de limpeza, eles estabeleceram rotinas, o lugar é projetado para ser fácil de manter limpo. Quero dizer, como muitas casas têm o tipo de chuveiros que eles têm em instalações de cuidados, onde há barras de apoio, guinchos, mangueiras especiais, onde eles podem roda a pessoa certa, e facilmente limpá-los!

A última coisa que seu pai gostaria que seria para você a sacrificar sua sanidade, sua saúde, sua carreira, seu casamento, sua vida social para cuidar dele. Outras pessoas também preciso de você – e seus filhos ir para a frente a partir daqui, de uma forma que ele não pode. Seu marido e seus filhos vêm em primeiro lugar – isso é o que você prometeu quando você casar. Seu trabalho como sua filha é amá-lo e honrá-lo. É isso aí. Apenas a amá-lo e olhar para ele, e ter certeza que ele é tratado com respeito e dignidade. Amá-lo não significa que você tem que ser o único a mudar os lençóis, tentando levá-lo para um banho, lutam-lo em uma camisola limpa, tentar levá-lo para comer o seu almoço, ou ficar parado depois da meia noite. Qualquer um pode fazer essas coisas – mas ninguém pode amá-lo como você pode.

Ele não gostaria de ter se tornado um fardo a ser ressentido.

O que vai acontecer é que você vai se sentir terrível e chateado – mas ele vai fazer bem – e dentro de algumas semanas, você vai se sentir como o peso do mundo está fora de você. Você vai se sentir tão aliviada – e vai levar um tempo para relaxar e perceber que ele está bem e você pode parar de se preocupar constantemente.

E … você vai saber porque você não fazê-lo mais cedo. Olha, você fez tudo o que podia, e enquanto ele ainda importava, você manteve-lo para casa. Agora é hora de deixar alguém fazer o trabalho físico de cuidar dele, e você acabou de fazer a sua parte de manter um olho em como as coisas estão indo, e ver como você pode fazer a sua qualidade de vida melhor, em qualquer pequena maneiras que puder .

não desista. Você está fazendo a coisa certa. Tudo que você tem é agora, e você tem que fazer escolhas difíceis -. Mas você eo resto da família têm que ser tidas em conta Ele pode viver por anos e anos ainda. Ninguém ganha se você acabar de joelhos empurrados para a sujeira tentando fazer tudo sozinho. Você tem que saber em seu coração, você fez o seu melhor, e vai continuar a fazer o seu melhor – mas não o seu melhor não tem que significar que você mantê-lo em casa. Isso é simplesmente não é possível, então marcar o pensamento positivo.

eu sinto muito isso aconteceu com você, e para o seu pobre pai – seu totalmente miserável e injusto, mas é o que é. Você pode reclamar e ferroviário e agitar seu punho para o céu – e quando isso é longo, você ainda tem que lidar com um negócio cru.

Sendo um adulto é totalmente sem graça – seus irmãos tenham se abaixou e correr para se esconder para evitá-lo. Você é o único que será capaz de dormir, sabendo no seu núcleo que você fez as coisas certas.

Cair dentro. Ele vai piorar um pouco, mas eu prometo a você, que vai ficar melhor quando você sabe que ele está em boa situação e você pode confiar que ele será bem cuidado.

Mary G.

———- ———- ACOMPANHAMENTO

PERGUNTA: Obrigado por seu resposta rápida e útil! Se o meu pai foi diagnosticado dezembro 2005 e, provavelmente, tinha Ad (fases iniciais de alguns anos antes), o que você sabe, por experiência, a av. vida útil?. Ou seja, se meu pai está agora a começar a ter alucinações, se recusam a ir para a creche, tornar-se um tanto violenta (não comigo ainda! Graças a Deus), que tipo de estrutura de tempo que estamos olhando? Eu sei que você não pode dizer, mas eu estou pedindo a partir de sua experiência. Além disso, eu estava sob a suposição de que quando ele deixa seu elemento (sua casa) que realmente pode acelerar sua morte. Talvez seja por isso que temos vindo a tentar evitar colocá-lo como ao longo como nós temos. Mas como eu disse antes, ele está me afetando e como eu estou com a minha família e até mesmo meus amigos. eles não têm idéia nem devem. É uma doença cruel e eu nunca desejaria a ninguém. Eu sinto que está me matando, ao mesmo tempo, sem energia, chateado, atacando etc … De qualquer forma, estou pendurado lá e eu estou começando a tirar fotos juntos em uma moldura de plástico, 10 conjuntos de roupas, um nova biy preguiçoso ordenou etc … Eu visitar as instalações e eu falei para as pessoas cujos entes queridos foram lá e estou certo de que a facilidade dá maravilhoso cuidado. Então eu fiz a minha lição de casa. Ironicamente, seu doc ​​quer que ele tenha uma colonoscopia, vá para o doc urologia, devido ao aumento dos níveis de PSA, repita tomografia para ver se há mais deterioração do cérebro (bem duh!). Meu marido e eu somos enfermeiras e pensamos que é só porque ele (o meu pai) tem grande seguro de saúde e são esses procedimentos faturáveis. Portanto, não estamos indo para baixo as estradas! Eu acho que você pode ver por que e vai concordar! Obrigado

Resposta: Oi novamente Mary,

Você perguntou sobre o tempo de sobrevivência. Eles costumavam dizer 7 – anos ish de primeiros sintomas foi um tempo médio de sobrevivência. No entanto, estudos mais recentes têm encontrado o seu mais como 3 – e não é a doença de Alzheimer, que acaba matando-os

Sua todas as outras questões de saúde frágil dos idosos tendem a ter -. Nenhum dos quais pode ser tratada em uma pessoa com avançando demência. Eu sei que você já viu isso – é muito difícil de detectar problemas de saúde em uma pessoa com demência avançada. Eles muitas vezes não se queixam de sintomas (talvez o dano cerebral significa que eles não se sentem sintomas da mesma maneira que uma pessoa normal faria). Eles muitas vezes não pode usar palavras para descrever suas sensações, e eles não podem responder a perguntas. Assim, o cuidador é preso com conjecturas – e assim muitas doenças são muito avançados antes que os sintomas tornam-se muito evidente (isto é, eles executar uma febre, que recebem um inchaço, a perna fica roxo – algo óbvio).

E depois há o problema com procedimentos diagnósticos complexos que uma pessoa com demência não pode compreender ou cooperar com. Os testes podem ser assustador e doloroso – para que as famílias fiquem presos entre uma rocha e um lugar difícil …. porque mesmo que uma doença é diagnosticada, vale a pena colocar a pessoa através de tratamentos, quando eles já estão morrendo de uma neurológica progressiva e fatal doença como AD. Plus novamente, tantos tratamentos são só vale a sofrer, se existe uma real chance de recuperação total (Quero dizer, quem iria colocar uma pessoa idosa por quimioterapia agressiva para um câncer, quando o sofrimento não tem retorno em termos de qualidade de vida). Não admira que muitos optam por cuidados paliativos. Você também já deve ter visto em primeira mão o que acontece com as pessoas com AD que passam por anestesia geral – um grande mergulho em declive a partir do qual a maioria nunca recuperar. Às vezes me pergunto onde os médicos cabeças são- movimentadas cerca de verificar cólon próstata ou do seu pai – Quero dizer, se eu tivesse meus druthers, depois de ter visto o que aconteceu com a minha sogra, eu prefiro morrer de qualquer coisa, mas o estágio final de AD. Seu apenas brutal em todos – a pessoa é como um cadáver vivo, não pode falar, não pode andar, incontinentes, impotente, não conhece ninguém, colher alimentado, dormir o tempo todo na cama ou apoiado em uma cadeira. Que o câncer de próstata potencial pode ser seu amigo mais verdadeiro se ele salva-lo de que espécie de crepúsculo existência.

Minha sogra era robustamente saudável e 73, quando ela foi diagnosticada. Ela não tinha problemas de saúde para gentilmente acabar com sua vida. Ela morreu de estágio final doença de Alzheimer em 79 – pouco antes de seu aniversário de 80 anos. Mantivemos-la em casa o maior tempo possível (como você, nós tivemos crianças jovens durante o tempo de sua doença desenvolvido). Ela foi primeiro para vida assistida, onde ela só durou um ano, porque ela estava desenvolvendo os problemas que você vê em seu pai, e ela era demais para eles para supervisionar adequadamente. Ela foi, em seguida, em um AD ala bloqueado por cerca de 2 anos, até uma ruptura do quadril e o avanço da demência pôr fim a sua caminhada. Depois disso, ela estava em uma enfermaria de cuidados pesada por mais dois anos. Então – a partir do ponto onde o seu pai é – foi um total de quatro anos para o fim.

Não é o que você quer ouvir, eu sei. Seu apenas não como qualquer outra doença, e eu sei o que dizer sobre se desgastado de forma outras pessoas não conseguem entender a menos que eles já passei por isso. Se ele tinha câncer, a doença seria tendem a ser limitadas no tempo e mais aguda – e é mais fácil de suportar se a sua curta – se é uma corrida curta, em vez de uma maratona exaustiva que está ficando cada vez pior, sem qualquer fim à vista (e é claro, a culpa terrível esmagamento de desejar que terminaria

É apenas impossível prever quanto tempo ele pode viver -. provavelmente, pelo menos mais dois anos (e mais uma razão para fazer a transição para um cuidado instalação -. isso não recebe qualquer mais fácil) .Você e sua família precisa ter uma boa conversa sobre o que pode acontecer daqui para frente e quais são suas escolhas serão sei que tem o POA – mas você e eu sabemos que, se outros membros da família opor-se como seu estado de saúde é gerido, eles podem fazer a sua vida muito difícil Acho que você iria se inclinar para cuidados paliativos só depois de um certo ponto -. mantê-lo confortável e tão feliz quanto possível, e afastar os testes invasivos ou tratamentos. você precisa pensar sobre o quão longe você vai com isso. ele tem uma ordem de DNR sobre ele? Se ele desenvolveu pneumonia, que seria tratá-lo (quero dizer, além de medidas de conforto). Se ele desenvolve problemas com comer (que ele vai, devido à disfagia), o que você está confortável com? Você pode ter tubos empurrados em você. Tanta coisa para ter de pensar completamente. Nós fomos ajudados pelas conferências de cuidados frequentes com a facilidade – que gostaríamos sentar-se com o médico, o diretor de atendimento, e nós todos obter a bordo com o que todos nós acordado foi as melhores opções de cuidados para ela

você mencionou que temia que entrar em uma casa acelera o declínio. Bem – apenas a minha opinião sobre ele – os estágios iniciais da AD tendem a ser lenta e suave. O declínio é gradual, suponho, porque todos nós temos tanto a redundância em nossos sistemas nervosos. E depois vem o dia na Fase 5 ou 6, que cada perda parece surpreendente, que as habilidades básicas começam a piscar em sucessão rápida. Eu acho que eles apenas chegado ao ponto que eles estão apenas segurando com as unhas, e cada neurônio que vai pode ser o último segurando alguma habilidade importante em conjunto. A maioria das famílias fazem bem com lidar com cuidado até o estágio 5 ou 6, e, em seguida, o cuidado torna-se demasiado pesado para muitas pessoas – e eles próprios culpados pela queda que é realmente parte da doença (Ele estaria melhor se tivesse mantido -lo para casa.) você sabe em seu intestino, a pessoa estaria em declínio tão rápido em casa (embora talvez quando você viver com ele diariamente, não parece tão dramática como quando você está vendo os resultados semanalmente ou mensalmente. Eu faço lembre-se encontrar membros do nosso choro família no corredor depois de visitar a minha MIL. os que só vi uma vez a cada poucos meses foram sempre chocado, como as mudanças de cada visita parecia realmente dramático para eles em comparação com aqueles de nós que a viu com mais frequência.

eu vou te dizer outra coisa. Quando minha mãe em lei tinha para se deslocar de vida assistida para a enfermaria de Alzheimer bloqueado, ela passou de um enorme, adorável quarto de canto que foi lindamente decorados, a uma muito pequena planície quarto. As instalações foram a milhas de distância, e completamente diferente. Tínhamos certeza de que ela estaria chateado por não ter como muitos de seus agradáveis ​​coisas com ela. Ela não estava realmente plena consciência de que ela se mudou em tudo. Eu acho que a perda de memória de curto prazo era nosso amigo – ela era docemente alheio. E se ela fez notar alguma coisa, ela não era capaz de pensar através do que a razão poderia ser. Ela não percebeu o quarto dela era diferente, que as pessoas e os funcionários foram diferentes. O único comentário que ela fez foi quando estávamos comendo jantar com ela na primeira noite, ela comentou sobre os faróis de tráfego fora brilhando através da janela (o outro lugar foi em uma estrada muito tranquila).

Fomos nós que foram torturados, não ela. Ela estava vivendo nesse estado de graça em que ela caiu ao longo do dia, não é claramente saber onde estava, com quem ela estava, o que estava acontecendo -. Vivendo em nada, mas agora

Espero que isso ajude. Pensando em você. Você precisa de algum apoio e uma boa pausa. Seja gentil com você mesmo. Você é uma boa filha e ele tem sorte de ter você. Ele deve ter sido tão orgulhoso de você.

Mary

———- ———- ACOMPANHAMENTO

PERGUNTA: Oi novamente, obrigado pela outra resposta. Hoje eu estava no meu pai e ele ficou muito engraçado comigo e suas pílulas. Tlaking maneira lá fora, eu não consigo nem explicar a conversa. Mas ele estava muito agitado, quase violento comigo. escusado será dizer, ele nunca foi para a creche para adultos, eu não estava prestes a empurrá-lo. De qualquer forma, falei com o VA, e ele foi empurrado para cima na lista de 32-19! Eu disse ao meu um irmão que vive com ele e ele pirou. Ele disse para chamar e colocá-lo de volta ao topo, que irá mantê-lo para casa o maior tempo possível. Bem, este irmão não tem esposa, sem filhos, e só agora começou mon trabalhando através Fri tempo integral. Ele está finalmente recebendo uma pausa e tiveram de trabalhar menos horas por causa disso.

Hoje quando eu estava na casa do meu pai, eu notei cuecas sujas no lixo do banheiro e cocô no chão e pia .. Naturalmente eu limpo que até, mas depois de falar com o meu irmão mais tarde, eu acho que tem acontecido com mais frequência do que não. Quando é que vamos dizer quando? Meu irmão diz que é a minha decisão. Por que é sempre minha desicion? Como o tdo do transmitir-lhe que não é seguro para o pai estar em casa sozinho em tudo, mesmo uma ou duas horas? Ele poderia acordar e começar o fogão, andar fora etc … Meus irmãos pensam tis é me, uma menina, sendo excessivamente dramático! A literatura está fora ther, eles não optar por lê-lo ainda dizem que eu sou dramático. !

O VA disse que eles podem me chamar na próxima semana para a colocação e não tenho idéia de como fazer isso acontecer por causa do meu irmão

Obrigado novamente

Mary kay

RESPOSTA: Oi novamente Mary

o seu irmão não deve estar tentando colocar tudo isso em você – ele obviamente está tendo um tempo muito difícil aceitar e chegar a um acordo com o que está acontecendo com seu pai. Nem todo mundo tem que neles para ser um adulto.

No entanto, não deixe que sua falta de coragem pará-lo. A situação é o que é, e você não precisa de aprovação ou permissão para fazer a coisa certa de ninguém. Eu sei que isso é assustador e você se sente tão culpado e sozinho – mas você sabe em seu intestino o que você precisa fazer, então intensificar e fazê-lo.

A coisa é – o seu pai precisa de 24/7 apoio activo e supervisão, e esta doença requer realismo olhos flinty – nenhum pensamento positivo em um presente. Eu sei que o coração e alma quiser isso não estava acontecendo, mas ele é – ser completamente plana fora honesto com você mesmo sobre o que você e seu irmão pode proporcionar. Seu pai é como uma criança pequena em que ele não tem apreço perigos, e não há insights sobre suas próprias deficiências. Ele não pode avaliar as situações e descobrir o que está seguro e que não é, o que é adequado eo que não é. Ele vai entrar em coisas que podem ferir-lo, ele pode andar longe, ele vai ter acidentes, comer coisas inapropriadas, talvez tomar medicamentos etc. etc. Eu sei que não há nenhuma maneira que você iria deixar uma criança com uma babá que você sabia era irresponsável sobre supervisão. Apenas a sua demasiado perigoso.

Deixe seu pai onde ele está na lista, e manter a chamá-los – as coisas podem mudar rapidamente, e ele ainda pode ser um pouco antes um local adequado trata-se para ele. Quando uma colocação surge – tomá-lo. Não é como você não pode mudar sua mente se ele sair você não está feliz com o cuidado.

Se o seu irmão era um homem maduro, ele estaria de pé ao seu lado e apoiá-lo, mas ele é sendo um covarde, porque ele não pode lidar com sua própria culpa. Ele não pode levar-se a enfrentar esta coisa -, mas nesse meio tempo, fazer o que você precisa fazer para proteger o seu pai, você e sua família. Não deixe postura covarde do seu irmão pará-lo.

Sei que é tão difícil, mas você pode fazê-lo, e quando você olha para trás sobre isso, você vai estar em paz com ele. Você pode lamentar seu pai tem esta doença, você pode se arrepender nunca foi necessário fazer escolhas difíceis (e sim, seu totalmente miserável e injusto que isso aconteceu com todos vocês), mas você não pode nunca se arrepender de tomar medidas para olhar para fora por seu melhor interesse – e segurança está em seu melhor interesse.

Cair dentro, esta é a parte mais difícil.

Mary G.

———- ———- ACOMPANHAMENTO

PERGUNTA: Obrigado novamente para a resposta rápida, muito útil! Eu parei por hoje i = no meu caminho para casa do trabalho. O meu marido estava lá durante o dia, não todos os dias. Quando cheguei na casa do pai, meu irmão estava recebendo o jantar pronto, lavar roupa etc. ele tenta o seu melhor. De qualquer forma, ele concorda que o pai está indo ladeira abaixo e que a casa seria melhor, ele só pensa que o pai vai surtar e nos odeiam. ele realmente quer minha dads amigo para conversar e explicar isso a ele. Bem, isso é fino e elegante, mas o pai vai esquecer 5 minutos mais tarde sobre a conversa. !! Eu acho que a questão é como é que vamos chegar lá e etc … Como ele vai reagir? Será que ele vai nos odiar quando visitar? implorar para ir para casa? Eu sei que ele está em seu melhor interesse que ele vai, banhos regulares, e assim por diante, mas como é que vamos levá-lo lá? Eu estou chamando a associação do anúncio e configurar uma reunião de família e espero que eles possam explicar e convencer o meu irmão por que isso deve acontecer e logo.

Obrigado novamente

Mary Kay

Resposta

Mary, não há nenhuma maneira de preparar o teu pai. Ele não pode ver suas próprias deficiências ou avaliar sua situação, de modo argumentação lógica e persuasão não vai funcionar. Ele também tem uma memória muito limitado, então não importa quão grande um caso você colocar diante dele, ele seria esquecido completamente algumas horas mais tarde. Eu acho que tudo o que você conseguir fazer em falar com ele sobre isso está ficando-lo chateado – e que o sofrimento vai durar muito tempo depois que ele é esquecido porque ele está chateado.

Você tem que “pegar” no seu núcleo que seu pai não vai absolvê-lo. Ele não pode perdoar o que ele não consegue entender. Ele lhe dará nem permissão ou acordo – não mais do que uma criança pode entender por que um pai faz-los a fazer certas coisas que são do seu interesse (mesmo que seja para jogar no quintal cercado, ou ir à escola). Você não pode esperar para o dia ele vai te olhar nos olhos, ouvir a sua inteligente, bem pensado argumentos e explicações e dizer, Maria, estou inteiramente de acordo, você está certo, e eu vou cooperar de bom grado. Esse dia nunca virá.

Você pode querer investir em um par de cópias do Dia 36 horas por Mace e Rabin, publicado pela Warner. Se você só comprar um livro sobre a doença de Alzheimer, este é o único a comprar (seu Softback, por isso não é caro). Sua cheio de idéias e dicas, e eu acho que vai ajudar você e seu irmão muito.

Minha opinião pessoal – você fazer os planos, e informe o seu pai se você acha que deve, mas não fazer um grande negócio fora dele (i, e, não transformá-lo em alguma grande intervenção dramática com um elenco de parentes e amigos). Seja questão de fato, a chave baixa e não entrar em uma discussão (você só não pode ganhar quando você tentar argumentar com alguém com um cérebro danificado). Eu recomendo fortemente fazer qualquer embalagem, movimentação, rearranjando, e descompactação etc. às vezes quando ele não está por perto – esse tipo de agitação é apenas inquietante. Em outras palavras, quando você levá-lo lá, tem suas coisas tudo desempacotado lá antes que ele está lá. Não espere que ele seja capaz de fazer boas escolhas sobre o que levar com ele, também. Você deve esperar para fazer isso em seu próprio país.

Se você tem, você pode fazer-se uma reportagem de capa – uma mentira branca. Você vai encontrar este descrito como amar engano em um monte de páginas de Alzheimer. Diga-lhe que ele vai ficar lá por alguns dias, é um hotel, um lar convelescent, qualquer que seja. Eu prearrange com a facilidade e seu médico ter alguns sedativos leves prescritos apenas para ser usado se necessário (ou seja, em caso de agitação, que eu sei que ele está exibido mesmo em torno de você – que poderia ser melhor ou pior com estranhos, ou ele pode ser-se durante a noite e ficar confuso sobre onde ele está).

Você pode falar com a facilidade quando chegar a hora, mas eu sugiro que você trazê-lo a tempo para uma refeição, e comer com ele se você pode (a maioria dos lugares deixe estadia em família para o almoço para uma taxa) e em seguida, quando o almoço ou jantar é longo, deixe que a equipe assumir, e dizer adeus – sem um monte de barulho – não é diferente de uma mãe dizer adeus a seu filho na creche. Fuss gera angústia, então, novamente, chave de baixo, não é grande coisa funciona melhor.

Seria vale a pena ficar apoio da Associação de Alzheimer – que sabe o que eles podem oferecer. Utilizou-se para participar de um grupo de apoio para as famílias de pacientes com demência na instalação minha sogra viveu pela primeira vez em. Foi ótimo apenas para conversar com outras pessoas que tinham estado no mesmo sapatos.

Você terá que tranquilizar o seu irmão – que este não é sobre ele falhar. Você sabe que ele está tentando o seu melhor – mas isso tem que ser sobre o que é melhor para o seu pai e toda a família. Quando a carga é fora de você, você pode gastar algum tempo de qualidade real com seu pai – apenas gostando de estar com ele em vez de tentar executar a sua vida e cuidar dele ao mesmo tempo e não ter sucesso em qualquer um!

Existem algumas boas sugestões nesta página.

https://www.alzheimer.ca/english/care/ltcare-adjusting.htm

Espero que isso ajude.

Mary G.