Um estudo interessante é chamado, 揜 células e citocinas egulatory T em derrames pleurais malignos secundários para mesotelioma e carcinoma.?Cancer Biol Ther. 2005 Mar; 4 (3): 342-6. Epub 2005 01 de março – por DeLong P, Carroll RG, Henry AC, Tanaka T, Ahmad S, Leibowitz MS, Sterman DH, Junho CH, Albelda SM, Vonderheide RH. ? – Thoracic Oncology Research Laboratory da Universidade da Pennsylvania School of Medicine, Philadelphia, Pennsylvania 19104 Aqui está um trecho: 揂 bstractImmunotherapy contra uma variedade de tumores malignos, incluindo malignidades de base pleural, tem se mostrado promissora em modelos animais e ensaios clínicos humanos iniciais, mas esforços bem-sucedidos terão de abordar fatores imunossupressores do tumor e hospedeiro, particularmente certas citocinas e CD4 (+) CD25 (+) células T reguladoras (Treg). Aqui, foram avaliados os componentes celulares e citocinas de derrames pleurais malignos de 44 pacientes com mesotelioma previamente diagnosticado, o câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC), ou cancro da mama e encontraram diferenças significativas no perfil imunológico dos derrames pleurais secundárias ao mesotelioma vs. carcinoma. Embora uma alta prevalência de células T CD25 funcionalmente supressiva CD4 (+) (+) foi encontrado em derrames pleurais cancerosas, mesotelioma derrames pleurais continha um número significativamente menor (+) células CD4 CD25 (+) T. As células CD8 (+) T ativadas no líquido pleural foram significativamente mais prevalente em mesotelioma de carcinoma. No entanto, não é claro doente-a-doente variabilidade e pacientes com mesotelioma ocasionais com elevadas percentagens de CD4 (+) CD25 (+) células T derrame pleural e baixas percentagens de células T CD8 (+) CD25 (+) células T de efusão pleural pode ser identificado . Mesotelioma derrames pleurais continha as maiores concentrações de citoquina imunossupressora factor de crescimento transformante beta (TGF). Assim, a contribuição dos componentes celulares e citocinas de imunossupressão associada com derrame pleural maligno varia de acordo com a histologia do tumor e por o paciente individual. Estes resultados têm implicações para o desenvolvimento da imunoterapia dirigida para o espaço pleural maligno, e sugerem a necessidade de adaptar a imunoterapia para superar mecanismos imunossupressores em environments.?br tumor /> Um estudo interessante é chamado, 揗 alignant fibrossarcomatoso mesotelioma e fibroma pleural benigna ( mesotelioma fibroso localizada) em cultura de tecidos:? Uma comparação do padrão in vitro de crescimento em relação à célula de origem por E. Fernandez Alvarez-MD, PhD, MD Diez-Nau MD volume Câncer 43, Issue 5, páginas 1658? ? 663, de Maio de 1979. Aqui está um trecho: 揂 bstract – Dois casos de mesotelioma fibrosa são apresentados. O primeiro é um tumor maligno contendo feixes de células em forma de fuso com uma rede densa e reticulina ninhos de células epiteliais semelhante. O segundo é um tumor benigno constituído por células fusiformes dispostas em feixes com fibras de reticulina e colágeno abundantes. A cultura de tecidos, no primeiro caso revelou placas semelhantes para aqueles que são formados por tumores epiteliais. O segundo caso teve um padrão de fibroblastos com células individuais isoladas em forma de fuso. Esses achados confirmam a natureza mesotelial de mesotelioma fibrossarcomatoso e apoiou a visão de que os chamados mesoteliomas fibrosos localizadas poderia ser neoplasias fibroblásticas derivados do tissue.?br conjuntivo submesotelial /> Um estudo interessante é chamado, 揚 hase I Estudo da SS1P, um recombinante Anti-mesothelin Immunotoxin administrada em bolus IV Infusão para Pacientes com mesothelin-Expressando mesotelioma, ovário e pâncreas por Raffit Hassan, Susie Bullock, Ahalya Premkumar, Robert J. Kreitman, Hedy Kindler Mark C. Willingham e Ira Pastan – Clinical Cancer Research setembro 2007 13?; 5144. Aqui está um trecho: 揂 bstract – Objetivo: determinar a toxicidade, a dose máxima tolerada (MTD) ea farmacocinética do SS1P imunotoxina recombinante (anti-mesothelin dsFv-PE38) em pacientes com cancros que expressam mesothelin. Experimental: SS1P dada como um 30-min i.v. perfusão todos os outros dias (QSD) para seis ou três doses foi administrada a 34 pacientes com mesotelioma avançada (n = 20), do ovário (n = 12), e pâncreas (n = 2) do cancro. Resultados: A coorte inicial de 17 pacientes receberam SS1P QOD 6 doses eo MTD foi de 18 mg /kg /dose?. toxicidades limitantes de dose (DLT) incluiu grau 3 urticária (um paciente) e grau 3 síndrome de vazamento vascular (dois pacientes). Para permitir uma maior dose de SS1P escalada, 17 doentes foram tratados no horário QOD? 3 e a MTD foi de 45 ug /kg /dose. O DLT foi de Grau 3 e pleurite foi observada em dois de dois pacientes tratados a uma dose de 60 ug /kg e, em um dos nove doentes tratados com uma dose de 45 ug /kg. Na MTD de 45 ug /kg, o Cmax médio era de SS1P 483 ng /ml e a meia vida foi de 466 min. Dos 33 pacientes avaliáveis ​​tratado, 4 apresentaram respostas menores, 19 tinham doença estável (dos quais 2 com resolução de ascite), e 10 tinham doença progressiva. Conclusões: SS1P é bem tolerado com pleurite como o DLT na dose mais elevada. Evidência de actividade clínica foi observada em um grupo de pacientes pré-tratados intensivamente. Fase II de ensaios clínicos de SS1P estão sendo planejadas para o mesotelioma maligno e outras doenças malignas que expressam mesothelin.? /P>