As informações completas sobre Fria Doença por aglutininas

Doença por aglutininas a frio, uma rara doença no sangue, é um tipo de anemia hemolítica auto-imune. Doença por aglutininas a frio, também chamada de doença anticorpo frio. doença aglutinina fria (CAD), geralmente ocorre como um resultado da produção de um anticorpo de IgM específico dirigido contra o I /i antigénios (precursores das substâncias do grupo sanguíneo ABH e Lewis) no RBC. É causada pelo organismo erroneamente a produção de anticorpos (do tipo IgM) contra um componente de glóbulos vermelhos. Doença por aglutininas a frio é classificada como primária ou secundária. doença crioaglutininas primária é geralmente associada com auto-anticorpos que reagem frias monoclonais.

doença por aglutininas a frio ocorre na população pediátrica, mas é mais frequente na doença crioaglutininas population.Primary idosos é crônico e ocorre após a quinta década de vida, com um pico de incidência de aproximadamente 70 anos de idade. doença aglutinina fria secundária pode ser associado com auto-anticorpos quer monoclonais ou policlonais que reagem frio. Doença por aglutininas a frio secundária é predominantemente causada por infecção. Doença por aglutininas a frio secundária em crianças e adultos jovens é geralmente transitória e é causada por infecção. Doença por aglutininas a frio secundária ocorre principalmente em crianças e adultos jovens.

No geral, cerca de 7-25 percentagem de casos de anemia hemolítica auto-imune são causados ​​apenas por aglutininas frias. Os sintomas desta doença podem incluir cansaço; anemia causada por níveis reduzidos de células sanguíneas em circulação carmesim; icterícia caracterizada por amarelamento implacável da casca, membranas mucosas e do branco dos olhos; e /ou transpiração e frieza dos dedos e /ou dedos dos pés e coloração azulada ou vermelho irregular da casca dos dedos dos pés, tornozelos e pulsos. crioaglutininas são vistos na síndrome CANOMAD. síndrome CANOMAD é descrito pela marcha e de membro superior ataxia. envolvimento do nervo cranial

com oftalmoplegia externa. Mais de 80% dos pacientes têm evidência de infecção por hepatite C. E interferão O interferão mais ribavirina tem sido mostrado para produzir respostas serológicas. tratamentos médicos convencionais podem ajudar a aliviar os sintomas da doença aglutinina fria. Quando vasculite é activa, os corticosteróides são muitas vezes necessários para permitir a cura de úlceras na pele ou para o tratamento da glomerulonefrite membranoproliferativa que é vista, evitando assim a perda da função renal. terapia com rituximabe foi encontrado para ser eficaz no crioglobulinemia mista, com decréscimos nos valores crioglobulina e melhoria nos valores de complemento.

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