Até 75% Viral Taxa de cura Quando boceprevir adicionado à terapia Standard & nbsp

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agosto 9, 2010 – Adição de boceprevir da Merck à terapia da hepatite C padrão aumenta a taxa de cura viral até 75% -. Uma taxa de sucesso semelhante ao de telaprevir da Vertex

resultados padrão de tratamento da hepatite C em uma “cura” menos da metade A Hora. Combina interferão alfa com a ribavirina, um fármaco com efeitos antivirais gerais. Em contraste, o boceprevir e telaprevir atacar directamente o vírus da hepatite C (VHC).

boceprevir e telaprevir cada molécula de inibir a protease de HCV. Como inibidores da protease do HIV, estes inibidores da protease do HCV são extremamente eficazes em suprimir o vírus se destina.

Infelizmente, não há outra semelhança. Tal como o vírus da SIDA, o vírus da hepatite desenvolve rapidamente resistência aos inibidores da protease. Nem boceprevir nem telaprevir pode ser administrada isoladamente -. Cada um deve ser adicionado ao tratamento de combinação padrão com interferon alfa e ribavirina

Essa combinação padrão provoca uma série de efeitos colaterais difíceis de tolerar. Ambos boceprevir e telaprevir aumenta a carga efeito colateral. evidência muito preliminar sugere que o boceprevir pode ser um pouco mais fácil de tomar.

No entanto, os resultados boceprevir são muito boas notícias para as pessoas com hepatite C. Eles mostram a droga aumenta grandemente as probabilidades de que o tratamento vai resultar em uma cura – ou seja, na VHC caindo a níveis indetectáveis. Os pacientes que conseguem uma “resposta viral sustentada” tal (SVR) ou “cura viral” normalmente não vêem o vírus voltar a níveis perigosos.

boceprevir Ensaios Clínicos Resultados

os estudos boceprevir testaram a droga em pacientes com genótipo 1 infecção por HCV. Genótipo 1 é a estirpe HCV mais comum em os EUA e é geralmente considerado o mais resistente ao tratamento

Em um ensaio clínico de fase III relatados pela Merck, entre os doentes nunca antes tratados:.

66% teve um SVR com boceprevir além de tratamento padrão durante 48 semanas.

63% teve uma SVR após quatro semanas de terapia padrão e 44 semanas de boceprevir mais a terapia padrão.

38% no tratamento padrão tinha um SVR

em outro ensaio clínico de fase III clínica relatada pela Merck, entre os pacientes para os quais o tratamento anterior falhou:.

66% teve uma SVR com boceprevir além de tratamento padrão durante 48 semanas.

59% teve uma SVR após quatro semanas de terapia padrão e 44 semanas de boceprevir mais a terapia padrão.

21% no tratamento padrão tinha um SVR.