Pergunta

Minha mãe tem AD Não tenho a certeza que fase, ela tem cerca de 5, 6 e 7 todos juntos. Meu pai tem problemas de coração e não pode mais cuidar dela mesmo. Ele decidiu colocá-la em uma unidade de “cuidados de memória”. Ela estará indo de uma casa de 4000 pés quadrados para um quarto menor do dormitório do meu filho. Ela não terá o seu amado cão com ela. Estou preocupado com a forma como a minha mãe vai se sentir e reagir a este novo ambiente. Qual é a resposta normal? Este lugar é deprimente para mim. Ela vai estar com outras pessoas que estão mais avançados nesta doença do que ela é. (Eles se sentam em torno de todo o dia resmungando para si) minha mãe ainda conhece sua família, ela pode vestir-se, mas temos que colocar para fora suas roupas para ela como ela não pode se vestir adequadamente para a temporada. Ela come sozinha, mas não cozinhar ou corrigir seu próprio prato, ela pode banhar-se embora tenhamos de ajudá-la a entrar e sair do chuveiro e ficar com ela para que ela não caia. Ela cusses para o meu pai diariamente, mas ele não sabe como falar corretamente para ela, (se ela diz algo errado, ele irá dizer-lhe que está errada, ele fala sobre ela como se ela não está lá, embora ela é, etc. ), ele não tem paciência em tudo. As pessoas em esta facilidade disseram que ela não precisa de muito espaço, que os torna medo. Temo que ela vai ficar chateada e pode tornar-se combativo. Eu não quero que ela se sente abandonado. São os meus medos infundados? Sou contra esse movimento, mas é a decisão do meu pai. Qualquer conselho será muito apreciado. Obrigado.

Resposta

Hi Emily, eu sei que isso é muito difícil e é de partir o coração que ela tenha chegado a este estágio – mas ficar para trás e pensar sobre isso.

Seu pai está no limite de suas forças. Ele não pode lidar com seus cuidados em um ambiente doméstico, seja fisicamente ou emocionalmente. Ele só não pode fazer mais nada. Este deve ser extremamente difícil para ele, e ele realmente precisa de sua compreensão e apoio. Sua mãe merece bom cuidado – eu sei que você sabe intelectualmente que cuidar dela é um trabalho incessante e ingrata que o obriga a estar de plantão 24 horas por dia, 7 dias por semana, 52 semanas por ano. Ela precisa de supervisão e apoio constante para mantê-la segura e saudável. Ela merece paciência e bondade, e bem de seu pai foi executado seco. Mesmo que tivesse cuidados em tempo integral para ela em sua casa, seria muito difícil, e torna-se muito, muito mais difícil daqui em diante. Logo ela vai precisar de cuidados físicos pesados.

A menos que você está oferecendo-se para levá-la em sua casa e cuidar dela mesmo, a escolha do seu pai é realmente a melhor opção para todos. Ele a ama – e que é o seu trabalho real. Essa é a única coisa que ele pode fazer melhor do que ninguém – e ele tem que estar se sentindo horrível quando ele chega ao ponto onde ele não tem paciência com ela. Ele não tem que ser o único lutando para obter o seu vestido ou banhado, ou alimentados ou tentar mantê-la ocupada e seguro, ou impedi-la de vagar à noite. Cuidado físico pode ser feito por qualquer pessoa. O que ele e sua família podem fazer por ela é trazê-la de prazer, enriquecer sua vida, amá-la, fazê-la feliz com pequenas alegrias.

Considere-se que em uma unidade de cuidados de memória, eles se especializaram facilidades para fazer o cuidado fácil. Eles têm barras de apoio especiais e salas de água e outros equipamentos. Eles têm uma cozinha comercial e nutricionistas. Começam pessoal novo a cada 8 horas, que vêm trabalhar bem descansado e revigorado, que pode fazer pausas e ir para casa no final de um turno, levar dias de folga ou férias. Eles não são da família, por isso eles são menos propensos a ser afligido por comportamentos ou levá-los pessoalmente. Eles também têm treinamento especial. Existem programas personalizados para manter residentes ocupados e dar-lhes oportunidades de socialização e junte-se tanto quanto puderem. Eles têm uma rotina muito estável e previsível, e todos os tipos de serviços e apoios que vêm para a instalação, para que a pessoa não tem de ser retirado.

Tudo isso é muito difícil de fornecer em um ambiente doméstico. É muito corajoso de teu pai a admitir que ele não pode mais fazer isso. Você não gostaria que ele para continuar e tornar-se doente. Tudo o que faria seria para jogar todos em crise, e então você estaria procurando um lugar para ela em caráter de urgência. Sua mãe precisa dele bem para que ele possa olhar para ela, e manter um olho que ela está sendo cuidada com dignidade e respeito e é tão feliz e serena possível.

Neste ponto, é improvável que ela está totalmente claro onde ela está. O nível global de confusão e perda de memória é muitas vezes maior do que os membros da família percebe. Quando ela ainda estava em seu apartamento, a minha sogra me perdi algumas vezes. O que tinha sido familiar tornou-se estranho.

Minha sogra tinha para se deslocar de uma instalação de vida assistida para uma unidade de demência especial em torno do mesmo ponto de sua mãe é a, e ela nem percebeu que ela havia se mudado, mesmo que ela passou de um grande quarto de canto com duas paredes de janelas com vista para uma bela ravina, a uma pequena sala com vista para uma rua da cidade. Ela não viu uma diferença, que era tão horrível e triste.

Em um ponto, ela pediu para ir para casa, e quando pedimos-lhe mais perguntas, foi’t nossa casa, o apartamento de seus anos mais tarde, ou no lar conjugal de 40 anos, ela queria ir para . Ela queria ir para casa para sua casa infância, onde ela pensou que seus pais e irmãs mortos longos estavam esperando por ela. Ela tinha esquecido completamente suas próprias casas como um adulto.

Eu realmente acho que neste estágio de demência, a vida se torna um grande amontoado confuso e avassaladora. Porque ela é cada vez menos consciente de seus arredores, e tem uma memória prejudicada, eu acho que você pode ser surpreendido por quão bem ela se adapta. Será uma mudança, mas ser otimista na frente dela. Mesmo que ela não entende o que você está chateado com, ela vai “pegar” a sua emoção e tornar-se ansioso.

Quando você faz movê-la, eu não iria fazer uma grande coisa sobre isso em termos de tentar prepará-la. Tudo o que você vai fazer é perturbá-la. O que funciona melhor é levá-la para fora do caminho para o dia em movimento. Enviá-la, talvez até mesmo para um pernoite, para passar algum tempo com um amigo ou outro membro da família que possa cuidar dela e mantê-la ocupada. Em seguida, fazer a embalagem e movendo-se sem ela. Ela estaria chateado com agitação e confusão de qualquer maneira, e ela não será capaz de tomar decisões sensatas sobre o que ela poderia precisar de trazer. A tomar as decisões, e embalar as coisas e levar tudo ao seu novo ambiente. Descompactar e colocar tudo a perder, pendurar os quadros, pegue suas coisas todos prontos para ela. Então vá buscá-la e levá-la ao seu novo ambiente, e estadia para uma visita com ela. Eu sugiro ver se você pode comer uma refeição com ela – e, em seguida, entregá-la para a equipe e deixá-los levá-la de lá. Eles têm feito isso dezenas de vezes.

Eu sei que você está sofrendo e você quer nada disto estar acontecendo – mas eu realmente acho que o seu pai está fazendo o melhor que puder por ela. Se você visitá-la nas primeiras semanas, ser amoroso, e ter um sorriso em seu rosto. Traga coisas para fazer com ela ou para distraí-la – imagens para olhar, música para ouvir – por isso a sua visita será movimentada e cheia. Levá-la para um passeio ao redor da instalação e para dizer oi a todos. Quando é hora de ir, ser verdade, beijá-la, diga que você vai estar de volta em breve, e ir embora.

Pode demorar um um par de semanas, mas ela vai instalar-se e é provável que seja muito confortável na ordem curta. Ela vai fazer amigos e se acostumar com a rotina. Ela pode precisar de medicação nas primeiras semanas para acalmar sua ansiedade, se ela está chateada – para conversar com o médico para ver sobre ter uma receita pronta, mas você pode não precisar de tudo isso.

Esta parte é a mais difícil – o tempo antes que ela entra, quando você está se torturando com preocupações com a reação dela. Eu acho que você vai ser agradavelmente surpreendido. Ela precisa de coisas diferentes do que ela costumava porque sua demência está a mudar quem ela é. Eu sei que você odeia tudo sobre isso – e eu entendo totalmente. É ruim, é injusto, é doloroso, faz você triste e irritado e frustrado e culpado e mil outras emoções. No entanto, é o que é, não importa o quanto você gostaria que fosse outra coisa.

Seu pai provavelmente precisa do seu apoio, tanto ou mais do que a sua mãe. Imagine o que deve ser como para ele, estar enfrentando vive sozinho e que sua mãe não pode mais viver com ele e ser a esposa que ela era uma vez.

Sei também que as instalações de cuidados pode ser deprimente, porque é como olhar para um futuro para sua mãe que você nunca quis que ela experimenta, e saber que você não pode parar o que vai acontecer. Conhecendo a equipe, alguns dos moradores e suas famílias ajuda. Tudo o que você pode fazer com isso é levá-la um dia de cada vez, e tentar concentrar-se em dar-lhe a melhor qualidade de vida possível. Ela não precisa mais de um quadrado casa 4000 pé. Ela precisa de pessoas em sua vida que se preocupam com ela. “Stuff” já não tem valor ou significado.

Eu estou pensando em você.