Pergunta

PERGUNTA: Teve rash lyme, em 1972, todos os sintomas, rigidez do pescoço e muito doente por 2 anos. Perdeu 67 dias de escola, em 1974, de modo DOC finalmente tirou amígdalas. Docs não sabia o que lyme foi assim tratado para anel worm e picada de aranha. Fast forward para 2006, tive um ferimento na cabeça e bateu para fora por 10 minutos. Tem mais e mais doente viu todos os tipos de documentos e especialistas. Nunca, sim nunca teve um teste positivo para lyme ou quaisquer infecções co. Visto 3 docs lyme ‘Finalmente uma apreensão de 2 horas e resposta às orações meu neurologista me admitiu por 2 dias e me mandou para casa com antibióticos por 10 meses. Isso era maio de 2011 a fevereiro de 2012. Agora estou tendo dor severa novamente e o formigamento é em ambos os lados do corpo. Devo ir para uma punção lombar ou o quê? Graças

RESPOSTA: Caro Paula, se fosse comigo, eu iria insistir em obter um teste de Western Blot para Lyme e verifique se ele é enviado para um laboratório especializado em testes para a doença de Lyme. Um laboratório é IGeneX, e há também um pouco sobre a Costa Leste.

O problema com a obtenção de uma punção lombar para testar Lyme é que não é muito preciso em relação aos testes de Western Blot. Se você ainda tem uma Lyme Alfabetizado MD, gostaria de fazer uma agendamento e solicitar um teste de IGeneX Lyme. É bem possível que você ainda pode ter a doença de Lyme ou você poderia ter um co-infecção que nunca foi erradicada. E uma outra possibilidade é que você pode ter sido re-infectados após a sua luta inicial com Lyme.

Espero que ajude – Desejo-lhe sorte e por favor, escreva de volta se você tiver quaisquer outras perguntas. Eu sei o quão frustrante deve ser. Além disso, se você escrever de novo, por favor, deixe-me saber que área você está dentro e eu posso ver se existem grupos de apoio Lyme em sua área.

Best,

Bonni

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PERGUNTA: Oi Bobbi, já foram testados por IGeneX. Médicos aqui no Poconos em Pa não vai fazer o western blot se, inicialmente, não testar positivo no primeiro teste. Meu DOC família era o que eu pedi. Em seguida, ele insistiu para que eu veja um psiquiatra para bipolar e somataform. Quando me recusei, ele me largou. Eu viajei 1? horas para um DOC literatura de Lyme em NJ. Depois de over40 anos com lyme eu acho que meu corpo interpreta os Spirochets como parte de si mesmo. Chamado meu médico lyme aqui. Ele não leva o meu seguro e eu não tenho $ 500’00 dinheiro

RESPOSTA:. Caro Paula, eu acho que tenho uma solução para você. Existe uma organização maravilhosa chamada “LymeTap” (apenas o Google o seu nome e você vai abrir seu site) que eles fazem é dar uma ajuda financeira para as pessoas que não podem pagar para Lyme testes, bem como testes de co-infecção. Eu usei-os e sei que muitas pessoas que foram ajudadas por eles. Você apenas tem que preencher a papelada, leve-o ao médico e, em alguns casos, eles vão enviar-lhe o dinheiro antecipadamente para o laboratório contra a ser reembolsado. Estes testes podem ser em qualquer lugar a partir de US $ 500 em cima (dependendo de qual deles você ter feito), de modo LymeTap poderia cobrir I “pensar” sobre 80% de seu custo! Além disso, se você pode obter o teste de DNA PCR, além do Western Blot – se for positivo, então não há dúvida. Ele basicamente pega fragmentos do DNA Lyme em seu sangue (a minha era positivo)

Re: o médico que lhe disse para ver um “encolher” por causa de seus sintomas, não posso dizer-lhe quantos médicos ter dito pacientes isso só para descobrir mais tarde que estes mesmos pacientes foram CDC positivo para Lyme. Eu não tenho que lhe dizer o que penso destes médicos.

Quando você mencionou que tinha recebido um teste de IGeneX, foi positivo? Quando você teve este teste feito?

eu ainda acho que há uma boa chance de que você poderia ter uma co-infecção, se por alguma razão os testes de Lyme estão chegando negativo mais e mais, ele me levou alguns anos para descobrir que eu também tinha Bartonella – uma vez que comecei o tratamento, que, eu comecei a sentir uma grande melhoria para a primeira vez em quando.

Olhe para o programa LymeTap – Eu acho que seria um bom caminho a percorrer.

Graças Paula,

Bonni

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PERGUNTA: oi Bonnie,

I foi inicialmente testado por 5 anos por diferentes médicos e pediu para um western blot. NONE aqui no POCONOS obrigaria. Você e eu, provavelmente, compartilham as mesmas opiniões sobre alguns documentos. Após uma convulsão duas horas maio 2011 meu neurologista me testado e eu ainda era negativo. No entanto, ele aprendeu sobre lyme e me deu antibióticos intravenosos 2 dias e me mandou para casa com antibióticos orais por 9 meses. Ele agora é um DOC lyme aqui no Poconos.

After9 meses eu fui para uma outra opinião em NJ ao topo especialista lyme que me testado usando IGeneX. Sem produtos de confeitaria ou de Lyme foram positivas utilizando IGeneX. Ela me disse para ficar nas antibióticos.

2 Meses mais tarde, fui a um DOC doenças infecciosas e ele disse que a mais recente pesquisa mostrou após 1 ano de antibióticos não haveria muito mais melhorias.

Isso foi inverno de 2012. Eu estava indo muito bem até que uma crise familiar no final de agosto. Desde outubro de Minha dor aumentou para 10, mais diariamente e nada ajuda. Eu durmo 2 horas de cada vez. 3 semanas atrás. Eu tinha um herpes simplex 1 surto e estou ficando cada vez pior a cada dia.

Esperemos que o programa LymeTap pode me ajudar.

Obrigado por sua ajuda.

Resposta

Hi Paula, eu estou cruzando os dedos para que LymeTap será capaz de ajudar. Eu sei como isso pode ser frustrante. Quando você mencionou ter uma crise familiar que desencadeou uma flareup para você, eu entendo completamente. Isto aconteceu-me no passado durante o tratamento e eu sei que muitas pessoas que ficaram piores quando experimentam um incidente estressante em suas vidas. É tão importante para cuidar de si mesmo mentalmente e tentar e fazer o que puder para manter uma atitude positiva e obter o seu sono de volta ao normal. (Eu também tive grandes problemas de sono também!) Nós precisamos de uma boa quantidade de sono para ajudar a regenerar nossos corpos, por isso, se você não está dormindo bem, que iria afectar o seu processo de recuperação.

Talvez meditação, ou até mesmo falar com um terapeuta especializado em doenças crônicas. Isso é o que eu comecei a fazer há alguns meses e ele realmente ajudou muito para falar sobre como a minha doença afetou minha vida tanto. Apenas jogando isso ali fora! 🙂

Além disso, eu queria dar-lhe um link para orientações do Dr. Burrascano que muitos LLMDs seguem. É em: https://www.lymenet.org/BurrGuide200810.pdf

Há alguma informação muito útil lá.

estou torcendo por você Paula!

Best,

Bonni