Retinoblastoma é uma forma de câncer de olho que começa na retina, que se forma no revestimento sensível interior do olho. É mais comum em crianças pequenas, mas também pode ocorrer em adultos, embora raramente.

A retina é composta por tecido nervoso sensível à luz, de detecção de luz, uma vez que passa através da parte frontal do olho. Ele envia sinais através do nervo óptico para o cérebro, onde os sinais são então interpretados como imagens. Retinoblastoma faz com que as células da retina a crescer rapidamente e de controlo. Quarenta por cento de todos os casos de retinoblastoma é causada por um gene defeituoso, que podem ser herdadas dos pais ou desenvolver aleatoriamente, enquanto a criança cresce no útero. O gene defeituoso pode afetar ambos os olhos. No restantes 60 por cento dos casos, não há qualquer gene defeituoso e apenas um dos olhos é afetado.

Enquanto retinoblastoma é uma forma rara de câncer, é o tipo mais comum de câncer que comumente afeta os olhos das crianças. Pode ocorrer em um ou ambos os olhos, dependendo do caso, e afecta crianças com idade inferior a 5. detectado no início, há uma possibilidade elevada que o retinoblastoma pode ser tratado com sucesso.

Diagnosticar retinoblastoma envolve acender uma luz para o Os olhos de criança usando equipamento especializado conhecido como oftalmoscópio indireto. Se o câncer for encontrado ou se a criança tem uma história familiar de retinoblastoma, ele ou ela vai ser rastreados a cada poucos meses ou semanas, a frequência de que reduz gradualmente ao longo do tempo, embora continuará por cinco anos.

retinoblastoma afeta principalmente crianças pequenas e bebês. Devido a isso, os sintomas são raros. No entanto, você pode procurar por sinais como uma cor branca na pupila (o círculo central do olho) quando a luz é brilhou nele, como durante a fotografia com flash; olhos que parecem estar olhando em direções diferentes; vermelhidão; e inchaço. É fundamental fazer uma consulta com o seu médico uma vez que você notar qualquer relativas a modificações olhos do seu filho.

A maioria dos casos de retinoblastoma são tratados com sucesso quando detectado precocemente, antes que eles possam se espalhou para fora do globo ocular. As opções de tratamento para o retinoblastoma-fase precoce incluem tratamento a laser ao olho ou a fotocoagulação, o congelamento do tumor ou crioterapia, e a aplicação de calor para o tumor ou termoterapia. tumores maiores, no entanto, pode ser necessário mais procedimentos invasivos como a costura um disco radioactivos ou placa sobre as células cancerosas para destruir o tumor, quimioterapia, ou no pior dos casos, a cirurgia para remover o olho, o que pode ser necessário se o tumor é tão grande que o olho não pode mais ver.