O número total de casos de câncer na infância tem vindo a aumentar exponencialmente ao longo dos anos. Além da leucemia comum, as crianças também podem ser afectados com tumores sólidos encontrados no cérebro, ossos e outras partes do corpo. cânceres infantis são diferentes de cancros adultos em todos os sentidos e os seus procedimentos de tratamento são muito diferentes por causa do estágio de desenvolvimento da criança s corpo ea mente. Dê uma olhada em alguns dos tipos de câncer menos conhecidos de childhood.Wilm s Tumor É um tipo raro de câncer de rim, que afeta crianças. Neste tipo de cancro, um tumor desenvolve-se em um ou ambos os rins. Fatores genéticos e defeitos de nascimento são algumas das principais causas de aumento do risco de desenvolvimento de Wilm s tumor. Crianças em risco de Wilm s tumor são selecionados a cada três meses até completarem oito. Sangue na urina e uma protuberância no abdômen são sinais de câncer. O tumor é normalmente removido por uma cirurgia. Alguns outros tipos de tratamento para Wilm s tumor incluem quimioterapia, radioterapia, terapia biológica ou de um celular Sarcoma combination.Clear do rim (CCSK) Este cancro incomum se desenvolve como um tumor num rim. Seus sintomas são semelhantes aos de Wilm s tumor e que só podem ser identificados após a sua removal.Ewing Sarcoma Um câncer infantil menos conhecido, sarcoma de Ewing, é uma forma de câncer ósseo que ocorre em crianças acima de cinco anos de idade. O cancro começa com o desenvolvimento de uma cavidade no osso. Doença Um tipo de câncer dos gânglios linfáticos, doença de Hodgkin geralmente afeta adolescentes. As células cancerosas começam a desenvolver nos gânglios linfáticos de qualquer dos órgãos, incluindo o fígado, medula óssea e spleen.Neuroblastoma Essa forma de câncer tem um impacto negativo sobre o sistema nervoso das crianças com menos de 10 anos que afectam os seus movimentos corporais. Non-Hodgkins Os linfomas Neste cancro da infância raros, as células do sistema imune (linfócitos T e B, células assassinas naturais) tornam-se cancerosos. As células afetadas produzidos no curso de medula óssea para os gânglios linfáticos, áreas do trato intestinal, amígdalas e spleen.Osteogenic Sarcoma Este tumor ósseo desenvolve em adolescentes, especialmente em seus grandes ossos do braço (úmero) e perna (fêmur e tíbia) .Retinoblastoma É um cancro dos retinoblastos em que as células cancerosas se desenvolvem dentro da retina e que afectam a visão. Retinoblastoma ocorre em crianças de até 3 anos. A causa do retinoblastoma em 40 por cento dos casos deste tipo de câncer é fatores genéticos. Aqueles causados ​​por razões não-genéticas afetam apenas um olho. A remoção de um olho no início da infância não é um método preferido de remoção de células cancerígenas em virtude da qual foram desenvolvidos vários tratamentos que trabalham no sentido de preservar a visão. Entre outros cânceres infantis raras incluem tumores em células germinativas, tumores hepáticos (hepatoblastoma e carcinoma hepatocelular), câncer de cólon, melanoma, câncer de nasalpharangyal, carcinoma adrenocortoco e tumores da tiróide.