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Pergunta

Bem Olá Bonni, apenas para que você saiba que eu recebi suas respostas e, tanto quanto a pedir desculpas por não responder o mais cedo possível, não se preocupe , porque eu não pode ficar no computador de vez em quando e me leva um tempo para voltar para as pessoas anyhoot! Obrigado pela resposta às minhas perguntas. E para dizer a verdade você tem a versão curta da minha história em “meus” lymes. Tanto quanto um LLMD, cada “grupo de apoio” ive sido em, isso é tudo que alguém já fala é sua LLMD e seus tratamentos e assim por diante. -Me sem as finanças e o apoio da família e tudo, acho que é muito difícil de acreditar que eu vou ser capaz de conseguir ver um LLMD, como tenho ouvido mais não tome seguros (não que eu tenha algum) e eles são extremamente caros (não que eles não devem receber o pagamento para o que eles fazem). Eu tenho tentado por quase 2 anos agora para obter Assistência médica através do estado, no entanto, eles continuam a encontrar razões para não me aprovar. Tanto quanto o conhecimento ea agarrar continuou por ajuda além das minhas medidas, mentalmente, fisicamente eu não tenho a energia. Então, até eu chegar a um ponto onde eu sou incapaz de se mover, sair da cama, deixe este campo, vou continuar a sofrer, como eu simplesmente não tenho em mim. Tenho a sorte de ter o apoio do meu namorado, mas desde que perdemos a nossa casa e viver em seu pequeno salário tornou extremamente difícil … nós mal consegue pagar a dor Mgt Dr e meus remédios atuais, eu só descobri que o Pscyh Dr não acredita em mim, tanto quanto os lymes e minha deficiência, assim buscando uma nova Psych Dr também. Estou tão, tão cansado de implorar para isso vislumbre de esperança apenas para ser derrubado mais uma vez (principalmente para finalmente ver um médico LLMD que não só vai saber sobre lymes, mas ser capaz de me dar esse pequeno, mas pequeno vislumbre de esperança). O que quero dizer com isto, é que quando eu tenho a energia e a capacidade de sentar-se pelo computador ou no telefone, eu tenho contato com muitas, muitas pessoas diferentes dos vários grupos de apoio e orgs para lymes que eu não posso contar, e enquanto todos eles têm boas intenções, nenhum deles têm me dado qualquer coisa para continuar com. Meu maior medo é que quando eu procuro para ser aprovado para a Segurança Social Deficiência este próximo mês de agosto, eles não vão me aprovar. Tenho sido negado duas vezes e neste mês de agosto é a minha audiência com um juiz Adm … Temo que se não for aprovado, vou perdê-la e não ser capaz de continuar … essa é a minha última luz de esperança. Ive orou tão duro e por tanto tempo e com muito medo, pois im actualmente a ser tratado para lymes, mas apenas a dor e sem o apoio do Pscy Dr, como é que se provar SS deficiência. Eu não entendo como 2 Depts Estado distintos, considere-me desativado, mas o departamento que determina a deficiência para a SSA diz im não-incapacitados … Bem, eu acredito ive disse enuf. Mais uma vez obrigado pelo que você faz, como eu admiro a sua força para buscar o conhecimento que você ganhou, para levá-lo e passar para outros, ele é apreciado. Atenciosamente, Kelly Ann Voyce

Resposta

Kelly – eu posso SO relacionar com o que você está passando. Porque eu tive que sair do meu emprego e não tinha renda, eu também tinha que aplicar para SSDI. Acredite em mim, na minha idade, foi uma experiência muito humilhante. E confiem em mim – eu sei quão exaustivo é mesmo apenas fazer chamadas de telefone, e tentar obter as informações corretas sobre recursos – é tudo tão esmagadora quando você já está doente!

eu entendo totalmente o que são as suas preocupações sobre encontrar um LLMD que você pode pagar, mas tudo o que é necessário é uma visita e eles podem levá-lo na pista com um protocolo que você pode começar. Vou fazer algumas perguntas sobre alguns médicos que eu conheço na sua área e descobrir o que os seus preços são.

É engraçado que você acabou de enviar esta, porque é 5:45 e eu estive acordado a noite toda com um caso grave de insônia, então eu só vi o seu pop mensagem up! Eu gostaria muito de falar com você em particular sobre seu próximo audição SSDI porque eu tenho algumas dicas que eu gostaria de passar para você, que eu tenha ajudado outras pessoas com o bem.

eu fiz algumas coisas extra quando me candidatei e fui aprovado no primeiro tempo. Que é muito difícil de fazer quando você tem Lyme.

Escreve-me na [email protected] e eu vou dar-lhe alguma informação que poderia ser muito útil para você antes de sua audição. Eu também tinha um médico Psych, bem como o meu médico primário e Lyme e eu adoraria compartilhar com você algumas sugestões que podem fazer uma enorme diferença entre ser negado e obter aprovação.

Estou ansioso para ouvir de você Kelly!

Best,

Bonni