PLOS ONE: Caracterização Molecular da Peripheral Airway campo de cancerização em Lung Adenocarcinoma

Sumário

O campo de cancerização

no epitélio das vias aéreas tem sido cada vez examinado para entender patogênese precoce do câncer de pulmão de células não-pequenas. No entanto, a extensão do campo de cancerização ao longo das vias aéreas pulmonares não é clara. Aqui nós procuramos determinar o diferencial de genes e as expressões de microRNA associada ao campo de cancerização nas células epiteliais das vias aéreas periféricas de pacientes com adenocarcinoma de pulmão. Obtivemos escovagens das vias aéreas periféricas de controlos fumador (n = 13) e de o pulmão contralateral ao tumor em doentes com cancro (n = 17). Foi realizada expressão gênica e microRNA profiling sobre essas células epiteliais das vias aéreas periféricas usando Affymetrix GeneChip e TaqMan Matriz. gene integrado e análise de microRNA foi realizada para identificar vias moleculares significativos. Foram identificados 26 mRNAs e 5 miRNAs que foram significativamente (FDR 0,1)-regulada e 38 mRNAs e 12 miRNAs que foram significativamente regulada nos pacientes com câncer quando comparados aos controles fumador. Análise funcional identificou expressões transcriptomic diferenciais relacionados à tumorigênese. Integração de dados miRNA-mRNA em análise de redes de interação mostrou modulação da quinase quinase extracelular regulada por sinal /ativada por mitógeno proteína (ERK /MAPK) no campo do pulmão contralateral de cancerização. Em conclusão, os pacientes com adenocarcinoma de pulmão têm moléculas e caminhos em histologicamente normais relacionadas com tumores que aparecem células epiteliais das vias aéreas periféricas, a uma distância substancial a partir do próprio tumor. Este achado pode potencialmente fornecer novos biomarcadores para a detecção precoce do cancro do pulmão e novos alvos terapêuticos

Citation:. Tsay J-CJ, Li Z, Yie T-A, Wu F, Segal L, Greenberg AK, et al. (2015) Caracterização Molecular da Peripheral Airway campo de cancerização em Lung Adenocarcinoma. PLoS ONE 10 (2): e0118132. doi: 10.1371 /journal.pone.0118132

Editor do Academic: Bernard Mari, IPMC, CNRS UMR 7275 UNS, França

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