05 de julho de 2010 – Em seu primeiro projecto de orientação tecnologias médicas, o Instituto Nacional de Saúde e Excelência Clínica (NICE) está recomendando um cateter balão, sequent Por favor, para pacientes com reestenose após a inserção de bare stents da artéria coronária metal.

reestenose é onde o vaso sanguíneo torna-se bloqueado novamente após tratamento prévio com um stent.

O dispositivo consiste de angioplastia com balão e entrega local do paclitaxel medicação para tratar a lesão.

A tratamento visa aliviar os sintomas de angina e reduzir o risco de sintomas de retorno.

a orientação vem do Programa Caminho de Avaliação de Tecnologias Médicas. esperanças bom este vai permitir que novas tecnologias médicas, ou modificações importantes para os já existentes, para ser usado de forma mais rápida e consistente no SNS.

sequent Por favor, também podem ser considerados para pacientes com outros tipos de stent, onde o seu clínico pretende minimizar o seu uso de drogas antiplaquetárias. AGRADÁVEL diz que também devem ser considerados para uso em pacientes nos quais seria tecnicamente difícil inserir mais stents.

O novo cateter balão também deu uma economia de custo de £ 630 por paciente em comparação com a terapia padrão.

Mais pesquisa é recomendado pelo NICE em resultados a longo prazo

Dr Carole Longson, director do Centro de Nice de Avaliação de Tecnologias em Saúde, afirma em um comunicado:. “Estamos muito satisfeitos para abrir a consulta sobre o primeiro rascunho orientações produzidas pela nova Comissão médica Technologies Consultivo (MTAC).

“o stent sequent balão favor é o primeiro tema a ser considerado pela Comissão. As recomendações provisórios positivos aconselham que o dispositivo deve ser considerada para uso em pacientes com reestenose intra-stent em circunstâncias específicas.

“Visão de MTAC é que sequent Por favor, podem beneficiar pacientes e do SNS, a longo prazo, reduzindo o número de casos que necessitam de tratamento adicional para a restenose. Estamos ansiosos para receber comentários sobre as nossas recomendações provisórias de profissionais de saúde, indústria e grupos de pacientes para ajudar a informar o desenvolvimento desta orientação. “