Pergunta

PERGUNTA: Olá. Fui experimentando uma longa lista de sintomas, começando tudo desde junho de 2007. Começou com uma erupção que eu tinha no meu peito, parecia inchaços vermelhos levantados com centros brancos, coçava, vibrou e ferir /ferido e dolorido, durou mais de um mês , Dr. achou que parecia catapora, nunca obter uma resposta, então a partir daí começou a ter dormência /formigamento nos dedos do pé /pés, sentimentos de choque elétrico nas pernas, cãibras /queimando nos pés, sensação de queimação (se sente como uma almofada de aquecimento) em minhas pernas, coxas e, eventualmente, subiu para os meus braços e agora até meu rosto e couro cabeludo. Os sintomas incluem agora visão borrada, aumento floaters, dor nos olhos, vermelhos, irritados, coceira nos olhos doloridos, tinha conjuntivite em julho de 2007 em ambos os olhos, os braços se sentir fraco e pesado, incapaz de levantar-los por mais de 30 segundos de cada vez, incapaz de armazenar itens para mais de 20-30 segundos, mãos cãibra ao tentar usá-los, dor de garganta, dor nas costas, dor nos polegares, dores nas mãos, pés, braços, pernas, formigamento dedos e dedos dos pés, formigamento no rosto, superior lábio, em torno do olho, olho acima, coceira intensa /queimaduras em todo o corpo, esbarrar em paredes, perder o equilíbrio, ver “trilhas” de luz em torno dos objetos quando se deslocam por eles, extrema sensibilidade à luz, sensível a sons, movimentos involuntários dos olhos direito, peito sensibilidade /dor, febre baixa, “babar” problema com a micção, a lista vai sobre e sobre (sorry) Tinha MRI do cérebro em outubro de 2007, MRI C-espinha normal de 08 de janeiro, normal, EMG nas pernas, normais , testado para diabetes, b12, tireóide, eletrólitos, olhos marcada, o nome dele, mais recentemente sugeriu ao meu neuro para testar Lyme por causa da erupção que eu tinha e eu morava em MA no momento perto da área arborizada. Estou no meu juízo final tentando descobrir o que diabos está acontecendo comigo! Qualquer comentário seria muito appreciated..sorry para a questão prolixo

RESPOSTA: Querida Laura,

Não há orries 憇 aqui?. I 抦 grato que eu poderia ser capaz de ajudá-lo. Acho que a primeira coisa que precisamos resolver é como desagradando a comunidade médica em geral, pode ser. Você tem que virar a sua percepção da medicina convencional quando se trata de Lyme. Os testes de laboratório não são tão importantes quanto um diagnóstico clínico por um Lyme Alfabetizado Médico. (LLMD) Para ajudá-lo a resolver todos os seus sintomas acesse www.ilads.org, em seguida, clique em orientações de tratamento e, em seguida, clique no relatório do Dr. . Joseph J. Burrascano. Imprimir páginas 9 e 10, que lhe dá uma ótima maneira de catalogar seus sintomas. Pelo que você disse, meu primeiro instinto me diz que de Lyme é uma possibilidade muito boa. Por favor, entenda que eu nunca 憇 ugar casaco? Nada? Eu sempre vou dar a você diretamente. Não sabendo o que ¡¯ s errado vai fazer você mais doente e queremos evitar isso. Todos os sintomas que eu experimentei em um momento ou outro. O que me preocupa mais é a febre baixa, dor no pé e que parece ser Lyme Arthritis. Monitore sua temperatura, porque você não 抰 quer sempre a ser baixa. O formigamento, dor e queimação sensações soar como uma co-infecção que é muito comum a todos os pacientes de Lyme. É ¡¯ s chamada babesiose. I 抳 um e foi recentemente retirado meus remédios para Lyme de modo que a Babesiose pode ser tratada. Precisamos encontrar uma LLMD imediatamente e sua vida em uma atividade 慼 otbed? Lyme. Um médico neuro está muito bem, mas se ele não sabe nada sobre o tratamento de Lyme ele ganhou 抰 mesmo testá-lo por isso. O site acima é um recurso grande e eles podem obter a informação que você precisa encontrar um LLMD em sua área- [email protected]. Entrar na net e encontrar grupos de apoio em sua área, porque ele ¡¯ s muito importante que você colocar-se lá fora e defender-se. Lyme é um oportunista e a irritação pode tornar-se mais simples uma infecção grave. I 抦 muito que você 抮 um e passando por isso, mas uma vez que você tem um compromisso com um LLMD coisas ganharam 抰 parecem tão fora de controle. Em seguida na lista está ficando um dos dois laboratórios principais em os EUA para executar testes de Lyme com seu bloodwork. www.igenex.com ou www.bowen.org, você pode ir a estes locais e imprimir a papelada precisa dar ao seu médico para autorizar os testes de sangue ser feito. Estes testes estão além de qualquer prática laboratórios local. O LLMD, entretanto, está indo para diagnosticar sua condição clínica. Isso normalmente significa que você 抮 e Coloque em um regimento de remédios. A maneira como seu corpo reage aos medicamentos vai dizer que você e sua LLMD a melhor forma de tratar a doença. É claro, eu não quero que você 抰 Lyme mas se você fizer eu vou estar aqui a cada passo do caminho. Lembre-se que você está pagando esses médicos para um serviço tão certifique-se que fazer algum trabalho para o seu dinheiro. Não ¡¯ s apenas na sua cabeça! Outra coisa que você pode fazer por si mesmo é manter um diário. Eu fui para a loja do dólar e pegou 5 pequenas almofadas de escrita. Todos os dias só denotam como você se sente por dentro e por fora. Ao escrever tudo para baixo, sintomas e tudo, você não vai se sentir como o seu enlouquecendo. Parece bobagem, mas prova documentada é muito bom ter. Por favor, deixe-me saber se você precisar de ajuda com a obtenção de um LLMD ou qualquer coisa para essa matéria. Se um médico lhe diz tudo na sua cabeça, você tem a minha permissão para golpear ele /ela. Documentos (Ha) de Lyme, por outro lado, são geralmente muito compassiva. Deixe-me saber como o seu curso e eu 抣 l começar a olhar para alguns dos meus recursos para ajudá-lo.

Ser bem !!!

Jennifer

——- — ACOMPANHAMENTO ———-

PERGUNTA: Olá. Obrigado pela resposta rápida e informada! Sim, eu preciso de ajuda para encontrar um LLMD como eu sou só agora percebendo o quão essencial este será em receber um diagnóstico adequado, mas eu admito que estou sobrecarregado e não sabe como /onde começar, especialmente quando eu não estou me sentindo bem . Qualquer ajuda que você poderia fornecer seria muito apreciada. Eu vivo em Southwest Michigan. Além disso, eu fui no site da IGeneX ao descobrir que a papelada que você mencionou, mas o seu site tem um monte de conteúdo, então não sei o que para imprimir; Presumo que o LLMD teria que autorizar esses testes /exames de sangue? E parece que estes não estão cobertos por qualquer tipo de seguro, certo? Estou apenas esperando para obter algumas respostas em breve uma forma ou de outra. Obrigado!

Resposta

Querida Laura,

Eu sei o quão difícil é para defender a si mesmo quando você se sentir como a passagem para fora constantemente. Sua melhor aposta está chamando ILADS [email protected] ou ligue para 301.263.1080. Eu encontrei alguma literatura em www.lymenet.org sobre médicos Michigan. O LLMD terão de assinar para fazer o exame de sangue feito. Tente chamar IGeneX diretamente e eles podem dizer o que imprimir. Entre em contato com sua companhia de seguros e dizer-lhes que o seu médico quer ter bloodwork feito para você, porque ele suspeita de Lyme. Se o seu seguro diz que você 抮 um e coberto em testes de diagnóstico e, em seguida IGeneX só vai precisar de uma autorização de reembolso de sua companhia de seguros. Eu sei que ¡¯ s tudo confuso, mas você tem que fazer o teste. Desde que ¡¯ s no fim de semana, entrar no seu computador para encontrar grupos de apoio local que lhe dará um encaminhamento para um LLMD. Isso ¡¯ s como um amigo meu encontrou seu médico. Eu vivo no Texas, mas eu tenho que dirigir para a Louisiana para ver um médico. É ¡¯ s não é fácil, mas tente manter o foco da melhor forma que puder. Outro grande recurso é [email protected]. Este grupo é muito agressivo sobre como obter a palavra para fora e eles 抣 l ser capaz de ajudá-lo também. Por favor, pendurar lá, um pouco de tempo no computador e telefone e você 抣 l tem o que precisa. Eu prometo!

Best Wishes,

Jennifer