Pergunta

Oi,

Eu sou uma mulher de 48 anos que foi diagnosticado com Lyme três vezes. Eu tive três picadas, três touro-olhos e três rodadas de Doxy.

A primeira vez, o olho de touro estava no lado direito da parte de trás da minha cabeça, perto do meu pescoço e foi tratada por um médico local que disse que não havia cura e ir para casa e mergulhar em um banho quente.

Depois, a cada poucos meses, tornou-se quase aleijado por várias semanas em um tempo e mal conseguia andar. O cansaço ea doença global foi insuportável.

Finalmente, eu estava em uma loja e estava tão doente, fui levado a ER onde eu estava dianosed com não tratada Lyme, dada Doxy (pela primeira vez) e depois de três dias poderia dançar um gabarito!

na segunda vez, eu me senti mal e fui a outro médico que encontrou o segundo touro-olhos no meu ombro esquerdo. Foi-me dado Doxy imediatamente.

Na terceira vez, o meu cão foi diagnosticado na segunda-feira e eu, na mesma semana na quarta-feira. O bulls-eye estava no interior da minha coxa esquerda. Desta vez, foi mau, mau real.

Eu nunca senti tanta dor e tão perto da morte. Eu estava de cama por quatro (4) semanas e tinha certeza de que eu ia morrer.

Isso foi cerca de quatro anos atrás. Eu não bebo, fumo ou drogas no entanto tenho estado sob muito stress ultimamente devido a um movimento recente.

Quando a incendiar-se começa, ele começa no meu pulso direito e estende-se para fora através de minha mão e dedos. Ele logo se espalha para outras partes do meu corpo. Esta dor começou esta manhã.

A dor está agora em ambos os pulsos, boths mãos, ambos os joelhos, minha clavícula, pernas e costas. Eu também estou recebendo uma dor de cabeça.

Às vezes, fico com fortes dores de cabeça, eu sou muito esquecido e, por vezes, apenas sentir “estranho”, desorientado e com tonturas.

Meu medo é o que estão a longo efeitos a longo prazo que podem ser preparados por ou são diferentes para todos?

foi-me dito por várias pessoas para se candidatar a deficiência no entanto, que não é o meu estilo, mas eu tenho medo para o meu futuro.

Três vezes é irreal!

Muito obrigado pelo seu tempo.

Lisa

Resposta

Caro Lisa , meu coração vai para você, porque eu ouvi tantas histórias praticamente idêntico ao seu, então saiba que você não está sozinho! Lyme é como uma doença mal compreendida e não há tanta informação mal com isso que milhares de médicos são completamente ignorantes sobre o tratamento adequado, a menos que tenham sido especificamente treinados.

Cada sintoma que você descreveu é o que eu pessoalmente tenho lidado com – porque não foi tratada durante 8 meses (depois de dezenas de médicos e visitas ao hospital) e, em seguida, eu tinha desenvolvido sintomas neurológicos onde as bactérias Lyme atravessa a barreira hemato-encefálica e, nessa altura, a única maneira de tratá-lo é por antibióticos IV (que é o que eu finalmente começou há cerca de um ano e meio depois que eu estava um pouco). Após 5 semanas de abx IV, meu (no momento) neuropatia grave em meus braços e pernas começaram a diminuir a partir de 10 a cerca de 5. Ele deu mais um ano de tratamento IV para obtê-lo para baixo para uma dor intermitente, mas felizmente não é 24/7 anymore. O esquecimento, o sentimento “estranho”, tontura, são todos os sintomas que eu tenho lutado com e muitos dos meus amigos companheiros de Lyme também.

Eu, pessoalmente, tive que sair do meu trabalho dentro de algumas semanas de ficar doente e, eventualmente, tinha que ir na deficiência, porque eu não tinha nenhuma maneira de trabalhar. Foi uma experiência humilhante, acredite em mim, mas eu não tinha outra escolha. Eu mantive pô-lo fora, porque eu pensei que eu iria ficar melhor, mas depois de 2 anos de estar doente, eu tive que quebrar e aplicar (graças com sucesso a Deus!) Para SSDI. Eu sei dezenas de pacientes de Lyme que estão todos em seus 20s, 30s e 40s que foram extremamente saudável, uma actividade assalariada e depois que ficou doente, eles tiveram que abandonar seus empregos e ir na deficiência. Não é algo para se envergonhar, embora eu compreendo a sua relutância. Eu era assim no começo também.

eu gostaria de saber o que área do país você vive em que você tem bit três vezes – Eu também espero que possa ajudá-lo a encontrar um bom médico Lyme Alfabetizado em sua área, bem como grupos de apoio local que são essencial para o seu bem-estar. I ir a uma vez por mês na minha cidade e tornaram-se bons amigos com muitas das pessoas lá, porque às vezes eles são as únicas pessoas que entendem o que estou passando por! Caso contrário, pode ser uma doença muito solitária, porque você se torna muito isolado.

Estou ansioso para ouvir de volta de você, Lisa, e pendurar lá! Há tratamento disponível e efeitos, tanto quanto a longo prazo, é possível que você pode ter sintomas leves para o resto de sua vida, mas pelo menos você pode obter de volta a um nível de funcionamento superior. Infelizmente, pode levar anos de tratamento, mas uma vez que você está no caminho certo, seus sintomas vão se tornar menos e menos debilitante. Além disso, eu altamente recomendo que você assistir ao filme “Under Our Skin” – você pode vê-lo no Netflix e eu acredito que ele ainda está disponível on-line para assistir de graça.

Outro documento, você deve ler é Diretrizes de Burrascano. Na página 9, existe uma lista de verificação de sintomas. Gostaria de incentivar você a ler a coisa toda – há algumas informações muito boas lá, e este protocolo de tratamento é usado por muitos dos bem treinados Lyme Alfabetizado MDs em os EUA Você pode encontrá-lo em: http: //www.lymenet. org /BurrGuide200810.pdf

meu melhor,

Bonni