Pergunta

PERGUNTA: tenho 32 anos de idade, do sexo feminino e um não-fumante. Eu sou de estatura média e média /ligeiramente acima do peso. Eu nunca tive qualquer doença séria em minha vida e gostaria de dizer que eu era uma pessoa razoavelmente saudável. Eu não tenho nenhuma história familiar de qualquer principais doenças. Página 2 anos atrás meus pés começando ferir. Tudo começou com algumas grandes ataques de cólicas pé que eram tão ruim que eu comecei a sofrer de ataques de pânico na mera sugestão um foi chegando. Progressivamente meus pés piorou e tornou-se mais sensível. Agora ao ponto onde eu não posso andar sem meus corredores diante. Eu não posso estar no chuveiro ou usar sapatos normais. Meus pés cãibras constantemente, mas a maioria só quando eu passar. Em repouso sua administrável. Quanto mais eu ando, mais eu feri /cãibras. O mais leve toque é dolorido. Eles podem sentir frio congelante, por vezes, e eu passar minha vida com aquecedores e garrafas de água quente que tentam mantê-los aquecidos.

Após 18mths de ver todos, desde acupunturists para podólogos que deram me exercícios e órteses nada estava funcionando. Eu encontrei um reumatologista que me deu uma ressonância magnética e disse que havia uma ligeira inflamação do meu dedão do pé conjunta. Ele diagnoised um tipo inflamatório da artrite. Isso foi 8mths atrás. Desde então, tenho sido em metotrexato, o Enbrel, esteróides, analgésicos, etc, e nada tinha trabalhado. Estou ficando pior.

É sempre pior no tempo frio e tempo quente traz algum alívio. Eu durmo com corredores para parar minhas cólicas agora. Não tenho a menor qualidade de vida. Ele então disse que acha que eu possa ter neuropatia periférica e adicionou lyrica à minha lista de remédios.

Eu sempre senti que a questão é vascular de alguma forma. Meus pés não mudam de cor (eu acho, difícil dizer como eu usar meias 24/7). Eles obter o congelamento de uma forma severa e eles nunca foram assim antes. Frio torna pior. Calor ajuda. Quanto mais eu mover o pior fica. Eu sinto que eu não tenho nenhuma gordura na sola dos meus pés anymore. Meus ossos se sentir prominant especialmente a bola do meu pé. O arco é muito suave. agora eu posso sentir as veias estalando para fora nas solas dos meus pés, que é tão estranho e eu nunca vi ninguém a isso. Na verdade todas as minhas veias nos meus pés e as mãos são muito mais proeminente do que antes. Meu crescimento unha tenha abrandado direita para baixo. Eu não pode enrolar os dedos dos pés voluntariamente como eles cãibras.

Às vezes, eles inchar um iluminado, se ocasionalmente devo usar saltos altos (mas então eu estou acamado no dia seguinte), ou se eu me sentar muito tempo ou recentemente em um vôo curto prazo.

Minha reumatologista sentiu o pulso em meus pés e disse que era bom, como fez meu gp para que ambos dimissed minhas preocupações de um problema de circulação.

No entanto, eu ainda estou convencido de que é algo a ver com minhas veias. e eu não vou responder a qualquer medicamento artrite. Você pode por favor ajudar ?? Você tem alguma idéia sobre o que poderia ser? Estou desesperado.

Obrigado

RESPOSTA: você já viu um cirurgião vascular periférica? que seria a minha primeira nomeação.

onde você mora?

você gostou fora de portas antes disso?

nunca ter feridas e insensível “em suas pontas do dedo do pé?

sido verificado por Raynauds

LYME

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PERGUNTA: Obrigado pela sua resposta imediata.

Não, eu não vi um cirurgião vascular periférica. Vou tentar encontrar um.

eu vivo na Irlanda e sim, eu teria apreciado ao ar livre. Especialmente para longas caminhadas.

Não, eu não obter feridas no meu pé (ou em qualquer outro lugar na verdade), mas os meus dedões ambos tinham uma aparência escamosa branco por um bom tempo.

Eu não acredito que tenha sido verificado por Reynauds apesar de eu ter tido exames de sangue abrangentes feito. Eu sei que eu mencionei isso para o meu médico e ele disse que descartou essa possibilidade. Com base no que embora eu não sei. Nossos médicos tendem a nos dizer muito pouco. Online em minha própria pesquisa eu vim através de doença de Lyme, mas eu não acho que nós temos isso na Irlanda. Disse que o primeiro ataque que eu tinha era cerca de um mês depois de uma viagem à Jamaica modo a não ser que é comum por lá?

Atenciosamente

Jessica

Resposta

é uma imagem confusa, eu acho que vendo um cirurgião vascualr periférica é a sua melhor aposta. você deve olhar para cima Raynauds e ver se ele pode ser parte do problema, o diagnóstico é geralmente baseado nos sintomas. Desculpe eu não poderia ser mais ajuda, por favor, deixe-me saber o que você descobrir e eu vou perguntar a alguns ofthe cirurgiões se eles haev qualquer ideia. Lauri