PLOS ONE: CCL18 em um Ensaio Multiplex Baseada em urina para a detecção do câncer de bexiga

Sumário

A detecção precoce do câncer de bexiga (BCA) é crucial para o tratamento do paciente bem sucedido e gestão. Através de estudos de genômica e proteômica, identificamos uma série de biomarcadores associados ao câncer de bexiga que têm utilidade clínica potencial. Em um estudo de caso-controle, foram examinados urinas anulados de 127 indivíduos: 64 sujeitos portadores de tumor e 63 controles. As concentrações de urina das seguintes proteínas foram avaliadas por ensaio de imunossorvente ligado a enzima (ELISA); C-C quimiocina motivo 18 (CCL18), Inibidor Activador de Plasminogénio 1 (PAI-1) e CD44. Os dados foram comparados com um ensaio de detecção BCa comercial à base de ELISA (BTA-Trak ©) e anulado citologia urinária. Utilizou-se análise da área sob a curva de Curvas ROC para comparar a capacidade de CCL18, PAI-1, CD44, e BTA para detectar BCa em amostras de urina anulado. As concentrações urinárias de CCL18, PAI-1, e BTA foram significativamente elevados em indivíduos com BCa. CCL18 foi o biomarcador mais precisa (AUC; 0,919; 95% intervalo de confiança [IC], 0,8704-0,9674). análise de regressão multivariada destaque CCL18 (OR; 18,31; 95% CI, 4,95-67,70,

p Art 0,0001) e BTA (OR; 6,43; IC 95%, 1,86-22,21,

p

= 0,0033) como preditores independentes de BCa em amostras de urina anulado. A combinação de CCL18, PAI-1 e CD44 melhorou a área sob a curva to0.938. Os resultados preliminares indicam que CCL18 foi um biomarcador para a detecção de alta precisão BCa nesta coorte. Monitoramento CCL18 em amostras de urina anuladas tem o potencial de melhorar os testes não-invasivos para o diagnóstico BCa. Além disso usando a combinação de CCL18, PAI-1 e CD44 pode tornar o modelo mais robusto a erros para detectar BCa sobre os biomarcadores individuais ou BTA

Citation:. Urquidi V, Kim J, Chang M, Dai Y, Rosser CJ, CCL18 em um Ensaio Multiplex Baseada em urina para a detecção do câncer de bexiga Goodison S (2012). PLoS ONE 7 (5): e37797. doi: 10.1371 /journal.pone.0037797

editor: Konradin Metze, Universidade Estadual de Campinas, Brasil

Recebido: 26 Janeiro, 2012; Aceite: 28 de abril de 2012; Publicado em: 21 de maio de 2012

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