– Vol. 17, N ° 1, de 1996, por Assoc. Prof. Halis Simsek, MD, Seção de Gastroenterologia, Hacettepe University Medical School, Resat Nuri Sokak No: 21/13, Yukariayranci, Ankara, 06100 (Turquia). Aqui é um trecho: 揂 bstract – elevados níveis de CA 125 foram mostrados para estar presente no soro de pacientes com carcinoma do ovário, cancros não ginecológicos e algumas doenças benignas. No entanto, o valor de CA 125 no mesotelioma peritoneal maligna não foi estudada em detalhe. Portanto, 7 pacientes com mesotelioma maligno difuso foram incluídos neste estudo. A idade média foi de 52,4 (intervalo 16-73), e 6 deles eram mulheres. O soro de nível médio CA 125 foi 308kU /l (intervalo 8-1,300 kU /1). As concentrações séricas de CA 125 foram encontrados para ser elevados em todos os 6 pacientes do sexo feminino. Em 3 pacientes, os níveis séricos de CA 125 foram seguidos prospectivamente e mostraram uma correlação muito estreita com a resposta à quimioterapia. Em 2 pacientes de resposta, inicialmente elevada CA 125 níveis voltaram ao normal durante a remissão após quimioterapia. Em 1 paciente não responder, o nível sérico de CA 125 continuou a subir. Em conclusão, o nível sérico de CA 125 pode ser útil no diagnóstico e acompanhamento de mesothelioma.?br peritoneal maligno /> Outro estudo interessante é chamado, 揌 igh desempenho capilar análise eletroforética de ácido hialurônico em derrames de mesotelioma maligno humano? – Journal of Chromatography B:? Ciências Biomédicas e Aplicações – Volume 697, Edições 1-2, 12 de Setembro de 1997, Pages 277-281 por Nikos K. Karamanosa e Anders Hjerpeb Aqui está um trecho: 揂 bstract – um procedimento para quantificar ácido hialurônico em derrames de mesotelioma maligno humano usando uma eletroforese capilar de alto desempenho altamente sensível e reprodutível (HPCE) método é apresentado. Seguindo precipitação com etanol, ácido hialurônico e galactosaminoglicanos foram degradados para Δ4.5-dissacáridos com uma mistura de chondroitinases ABC e AC. sulfato de heparano e proteínas /glicoproteínas foram separados por ultrafiltração sobre uma membrana Centricon 3, dissacáridos e derivados de hialuronano foram analisados ​​por injecção directa do filtrado para um sistema de HPCE. Determinação do ácido hialurônico em derrames de cinco indivíduos saudáveis ​​e três pacientes com mesotelioma deu valores comparáveis ​​aos encontrados utilizando o método de HPLC. Uma das vantagens do método de HPCE em comparação com HPLC é o baixo consumo de solvente. O limite de detecção (nível attomole) muito mais baixa do método HPCE pode também permitir a análise do teor de hialuronano no soro. A contribuição de HPCE no diagnóstico de uma neoplasia, tais como mesotelioma maligno humano, ilustra o grande potencial desta técnica no campo da sciences.?br vida /> Outro estudo interessante é chamado, 揚 expressão rotein da família de genes relacionados com a RB e grande antígeno T SV40 em mesotelioma e câncer de pulmão -? Nature Publishing Group, Basingstoke, ROYAUME-UNI (1987) (Revue). Aqui está um trecho: 揂 bstract – inactivação mutacional do gene relacionado com o RB RBL2 /p130 tem sido relatada como fator prognóstico comum e importante no cancro do pulmão humano. Para examinar o papel da família de genes relacionados com o RB no cancro do pulmão foi analisada a expressão de proteína do gene RB em linhas celulares obtidas a partir de 83 pacientes com cancro do pulmão de pequenas células (SCLC) e 114 pacientes com non-SCLC que incluiu 21 romance pulmão amostras de tumor. Enquanto nós detectados cinco novos SCLC com expressão mutante RB (inactivação RB em 75/83; 90,4%), que não detectou quaisquer mutações RB nas novas linhas de células não-SCLC (inactivação RB em 13/114 non-SCLC e mesotelioma; 11,4%). Além disso, foi detectada a expressão de um full-length RBL1 /P107 e as espécies /P130 RBL2 em todas as amostras testadas (inactivação RBL1 ou RBL2 em 0/69) e confirmou que ambos os produtos do gene relacionados com o RB retêm actividade de ligação funcional para E1A viral oncoproteína. Uma vez que a expressão do antigénio T grande de SV40 (tag) foi avaliado em um subconjunto de tumores de pulmão humano em que possam inactivar RBL1 e RBL2, também examinámos tumores mesotelioma e pulmonares não mesotelioma para expressão Tag. Embora se detectou uma espécie de proteína fracos 85 kDa utilizando anticorpos específicos anti-marcador, este sinal migrou ligeiramente mais rápido do que Tag extraído a partir de células Cos7 e não exibem actividade de ligação para o RB ou proteínas RBL1. Finalmente, submetido 11 linhas celulares de cancro do pulmão de seqüenciamento e não detectou mutações dentro dos exons RBL2 C-terminal 19-22 relatados recentemente. Enquanto a via supressora de tumor RB /p16 é alvo de mutações em 100% dos cancros do pulmão, a inactivação mutacional do RBL1 relacionada e genes RBL2 é um event.?br /> Outro estudo interessante raro é chamado, mesotelioma 揃 cística enign envolvendo a fêmea trato genital: relato de quatro casos por Schneider V, Partridge JR, Gutierrez F, ferido WG, Maizels MS, Demay RM. – Am J Obstet Gynecol. 1983 01 de fevereiro; 145 (3): 355-9. Aqui está um trecho: 揂 bstract – Quatro casos de mesotelioma cístico benigno são descritos. A doença afeta as mulheres brancas jovens (idade média de 30 anos), e apresentar-se com dor pélvica crônica. No laparoscopia ou laparotomia, quistos múltiplos que variam em tamanho desde 0,5 a 4 cm de diâmetro e contendo líquido claro são vistos. A doença afecta frequentemente os órgãos e /ou omento pélvicos. Com o microscópio electrónico, a célula de origem deste processo proliferativo é mostrado a ser a célula mesotelial. A doença foi descrita anteriormente sob uma variedade de condições. Não parece haver uma tendência para a recorrência, mas nenhum potencial maligno é aparente. O tratamento pode ser conservador com preservação dos órgãos pélvicos. mesotelioma cístico benigno deve ser considerada no diagnóstico diferencial de lesões císticas do tract.?br genital feminina /> ​​Outro estudo interessante é chamado, 揗 anticorpo onoclonal Ber-EP4: A sua utilização no diagnóstico diferencial de mesotelioma maligno e carcinoma in blocos de células de derrames malignos e espécimes Fna? por Dr. Brigid Maguire MBBS, Darrel Whitaker Ph.D., CFIAC, FIMLS, AAIMS, Salvatore Carrello B.App.Sc., Dominic Spagnolo MBBS, FRCPA ? – Diagnóstico Citopatologia – Volume 10, Issue 2, páginas 130 34, de Março de 1994. Aqui está um trecho: 揂 bstract – blocos de células fixo-sublimados formais derivados de 129 pleural maligno (e alguns peritoneal) efusões, 8 derrames benignos com mesoteliais reativa células, e amostras 23 FNA, foram imunocoradas com anticorpo monoclonal Ber-EP4 para avaliar a sua capacidade para distinguir mesotelioma maligno (MM) a partir carcinoma.Only 2 de 44 (4%) bem caracterizado mm foram Ber-EP4 +, enquanto que nenhum dos oito proliferações mesoteliais benignos reagiu com o anticorpo. Cinquenta e sete por cento dos 23 adenocarcinomas pulmonares (AC) e 60% de 43 carcinomas pulmonares de todos os outros tipos histológicos foram Ber-EP4 +. 40 de AC metastático originam da mama, tracto gastrointestinal, do ovário, do endométrio, do rim e, 80% eram Ber-EP4 +. O valor preditivo da coloração Ber-EP4 positiva em distinguir CA da MM foi de 96%. O valor preditivo de um negativo Ber-EP4 na exclusão de MM foi de 70%, quando o diagnóstico diferencial foi adenocarcinoma. Estes resultados sugerem que Ber-EP4 é útil na diferenciação entre MM e AC se usado em conjunto com outras antibodies.?We discriminar todos temos uma dívida de gratidão para com estes pesquisadores multa. Se você encontrou algum destes trechos interessantes, leia os estudos na íntegra.