Abstract

Retinoblastoma ligação às proteínas 6 (RBBP6) desempenha um papel importante na ubiquitination mediada por chaperones e interage com TP53 na carcinogênese. No entanto, o significado clínico-patológico de expressão RBBP6 no câncer de cólon é desconhecida; Em particular, o valor prognóstico da expressão combinada com RBBP6 TP53 não tem sido explorado. Portanto, quantitativa PCR em tempo real e análise de Western blot foram realizados para detectar a expressão RBBP6 em tecidos de cancro do cólon. RBBP6 e TP53 expressão foram avaliados por imuno-histoquímica em um formato de micromatriz de tecido, em que o tecido de cancro de cólon primário foi emparelhado com o tecido não canceroso. Os espécimes de tecido foram obtidos a partir de 203 pacientes. Descobrimos que RBBP6 foi sobre-expresso em cólon tecidos tumorais e foi significativamente associada com o estágio clínico, profundidade de invasão tumoral, metástase ganglionar (LNM), metástases à distância e grau histológico. Outros estudos revelaram que uma correlação correspondente entre RBBP6 superexpressão e TP53 mutante foi evidente em câncer de cólon (r = 0,450;

P Art 0,001). expressão RBBP6 foi um fator prognóstico independente para sobrevida global (SG) e sobrevida livre de doença (DFS). Curiosamente, os pacientes com tumores que tinham tanto a superexpressão RBBP6 e acúmulo de proteína mutante TP53 recaída e morreram dentro de um período de tempo bastante curto após a cirurgia (

P Art 0,001). A análise multivariada mostrou que os pacientes com LNM e pacientes com ambos RBBP6- e TP53-positivos tumores tinham extremamente pobre OS (HR 6,75; IC 95% 2,63-17,35;

P Art 0,001) e DFS (HR 8,08; IC 95% 2,80-23,30;

P Art 0,001). Esses achados clínicos indicam que a avaliação de ambos RBBP6 e expressão TP53 mutante será útil para predizer o prognóstico do cancro do cólon

Citation:. Chen J, Tang H, Wu Z, Zhou C, Jiang T, Xue Y, et ai. (2013) sobre-expressão de RBBP6, sozinho ou combinado com Mutant TP53, é fator preditivo de mau prognóstico no câncer de cólon. PLoS ONE 8 (6): e66524. doi: 10.1371 /journal.pone.0066524

editor: Yves St-Pierre, INRS, Canadá