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11 de maio de 2006 – A FDA tem aprovado um sistema resurfacing hip para as pessoas com danos quadril.

o produto é chamado de Hip Birmingham resurfacing System (BHR). Ele foi projetado para aliviar a dor no quadril e melhorar a função do quadril, substituindo partes da articulação do quadril enquanto conserva mais osso do que em substituição da anca tradicional

o sistema é feita por Smith . amp; amp;. Nephew Inc. de Memphis a Smith amp; amp; Nephew comunicado de imprensa observa que o sistema é o único FDA sistema de hip resurfacing -aprovado em os EUA ele foi introduzido pela primeira vez em Julho de 1997 no Reino Unido e já foi implantado em mais de 60.000 pacientes em 26 países

Smith . amp; amp; Nephew diz que vai treinar . 50 cirurgiões dos estados Unidos na primeira fase de introdução dos EUA do sistema “o treinamento será fornecido em os EUA e na Europa, com as primeiras cirurgias de nós esperava que terá lugar este verão”, afirma Smith amp; amp; comunicado de imprensa do sobrinho

Como Funciona

O sistema tem duas partes:. um copo de metal que substitui a superfície danificada do encaixe do quadril e uma tampa que cobre a bola em forma de Resurfaced osso na parte superior da coxa (cabeça femoral). A tampa tem uma pequena haste que é inserida no osso da coxa.

“A tampa se move dentro do copo”, diz o FDA. “As superfícies que esfregar uns contra os outros (o casal rolamento) são feitos de metal altamente polido.”

“O Sistema BHR alivia a dor no quadril e melhora a função do quadril, substituindo as partes de seu quadril que foram severamente danificados por doenças degenerativas das articulações “, diz o FDA. Essas doenças degenerativas das articulações incluem osteoartrite e artrite reumatóide.

O FDA diz que o Sistema de BHR é “destina-se a pacientes que, devido à sua idade relativamente jovem ou aumento do nível de atividade, pode não ser adequado para a substituição total da anca tradicional devido a um aumento da possibilidade de exigir futuro hip revisão conjunta “.