nome

Marca:

injecção Zyrop

Nome genérico:

A eritropoietina

a eritropoietina é um agente hematopoiética, prescrito para a anemia em pessoas com insuficiência renal crônica. Isso ajuda na formação de glóbulos vermelhos pela medula óssea. A eritropoietina é uma glicoproteína que estimula a produção de glóbulos vermelhos. Ela é produzida no rim e estimula a divisão e diferenciação de progenitores eritróides comprometidos na medula óssea. Os glóbulos vermelhos são produzidos na medula óssea (o tecido esponjoso dentro do osso). A fim de tornar as células vermelhas do sangue, o corpo mantém uma oferta adequada de eritropoietina (EPO), uma hormona que é produzida pelo rim.

EPO ajuda a tornar as células vermelhas do sangue. Tendo glóbulos vermelhos mais aumenta seus níveis de hemoglobina. A hemoglobina é a proteína presente nos glóbulos vermelhos que ajuda a transportar oxigênio no sangue durante todo o body.Anemia é uma doença que ocorre quando não há suficiente hemoglobina no sangue de uma pessoa. Há várias causas diferentes da anemia. Por exemplo, a anemia pode ser causado pela incapacidade do organismo para produzir a quantidade suficiente de EPO para produzir glóbulos vermelhos. Se este for o caso, a pessoa pode ter que ter uma transfusão de sangue para tratar este tipo de anemia. Se você tem anemia, o médico pode determinar a causa

Composição:.

De dose única, Vial Sem conservantes: Cada 1 ml de solução contém 2000, 3000, 4000 ou 10.000 unidades de epoetina alfa, 2,5 mg de albumina (Humana), 5,8 mg de citrato de sódio, 5,8 mg de cloreto de sódio, e 0,06 mg de ácido cítrico em água para injecção, USP (pH 6,9? 0,3). Esta formulação não contém conservantes

Efeito colateral:

sinais de uma reacção alérgica:. Urticária; dificuldade em respirar; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta

Precauções:.

Antes de usar este medicamento se você é alérgico a ela, ou para outras drogas que causam mais glóbulos vermelhos a ser feita ou para produtos que contêm albumina humana; ou se você tiver quaisquer outras alergias. Este produto pode conter ingredientes inativos, que podem causar reacções alérgicas ou outros medicamentos problemas.Esta não deve ser usado se você tem uma determinada condição médica. Antes de usar este medicamento, consulte o seu médico ou farmacêutico se você tem: pressão arterial alta não controlada. Doenças do sangue (por exemplo, anemia falciforme, glóbulos brancos ou

Indicações:..

É indicado para o tratamento da anemia associada à Crônica patinet falência renal, incluindo doentes em diálise e não submetidos a diálise É indicado para elevar ou manter o nível de glóbulos vermelhos (como manifestado pelas determinações de hematócrito ou hemoglobina) e para diminuir a necessidade de transfusões em doentes estes patients.Non-diálise com anemia sintomática considerados para terapia deve ter hemoglobina inferior a 10 g /dL.Prior do início do tratamento, os estoques de ferro do paciente deve ser avaliado. a saturação da transferrina deve ser pelo menos 20% e ferritina pelo menos 100 ng /mL. a pressão arterial deve ser adequadamente controlada antes do início do tratamento, e devem ser cuidadosamente monitorizados e controlados durante . terapia

dosagem e administração:

Insuficiência renal crônica Patiet:. o intervalo recomendado para a dose inicial de é de 50 a 100 unidades /kg para pacientes adultos a dose inicial recomendada para pacientes com IRC pediátricos em diálise é de 50 Unidades /kg . Individualizar a dosagem para atingir e manter os níveis de hemoglobina entre 10-12 g /dL. A dose deve ser reduzida como a hemoglobina se aproxima de 12 g /dL ou aumenta em mais de 1 g /dL em qualquer período de 2 semanas. Se ocorrer excursões de hemoglobina fora da faixa recomendada, a dose deve ser ajustada conforme descrito droga below.The pode ser administrado como uma injecção IV ou SC. Em pacientes em hemodiálise, a via IV é recomendado. Embora a administração de droga é independente do procedimento de diálise ou podem ser administradas na linha venosa no final do procedimento de diálise para obviar a necessidade de acesso venoso adicional. Em pacientes adultos com IRC não estão em diálise, a droga pode ser administrado como uma injecção IV ou SC

embalagem:.

Embalagens contendo seis (6) frascos de dose única:

2000 unidades /mL

3000Units /mL

4000Units /mL

10.000 Unidades /mL

Armazenamento: loja

a 2? a 8? C (36? a 46? F). Não congelar ou tremer. Proteger da luz.