Pergunta

Meu marido foi dx com AD 5 anos atrás idade 69. Ele foi bem avançado pelo então que estávamos todos em negação. Eu cuidava dele em casa até que ele começou a sair procurando … correndo para fora na neve de pijama … também ele só falou jargão, mas parecia entender o que foi dito a ele. Eu coloquei ele em uma casa de repouso há quase um ano. Ele é muito saudável, sem problemas com agilidade. Ele é totalmente continente.

A minha pergunta é: é usual para AD paitients a perder todas as habilidades de linguagem verbal e compreensão. Devo observar sua primeira língua é o italiano. Agora ele fala muito em ambas as línguas, mas nada disso é inteligível. Eu me sinto tão triste por ele.

É muito difícil fazê-lo mudar de roupa e só vai tomar banho ou duche se eu estou lá. Ele fica muito agitado com a equipe e não coopera. Eu não estou no melhor da saúde e nem sempre pode dirigir as 20 milhas para o lar de idosos. Você tem alguma sugestão de como podemos superar isso.

Obrigado pelo seu tempo.

Resposta

Hi Pamela,

Sinto muito sobre a doença de seu marido. Estou certo de que este tem sido muito difícil para você; mas, eu aplaudo a sua vontade de continuar ajudando-o conforme necessário.

Infelizmente, é muito comum para uma pessoa diagnosticada com a doença de Alzheimer a perder suas habilidades verbais, especialmente quando o Inglês não é sua primeira língua. Enquanto cada pessoa mostra as variações no processo da doença; é mais provável danificar severamente sua área lobo frontal esquerdo. E, muitas pessoas de anúncios que têm lesões no lobo frontal também exibem muita agitação, os desafios de comportamento.

Em primeiro lugar, gostaria de ver se ele pode se comunicar através de fotos. cartões de memória flash, por vezes, trabalhar. Além disso, tente apenas está pedindo Sim ou Não há perguntas. Se nenhuma dessas opções funcionar, só ele pode vir para baixo a compreender a sua linguagem não-verbal. Muitas vezes eu manter conversas não-verbais com pessoas apenas sentando-se com eles e nós olhamos um para o outro, através de revistas, etc.

Com referência à sua higiene pessoal. Isto é comum como bem. “banha de pássaros” … pia e panos pode ser a melhor maneira de ficar limpo, nesta fase da sua doença. Eu muitas vezes usado para pedir ao pessoal de enfermagem …. é realmente vale a pena colocar uma pessoa em um estado de agitação apenas para tomar banho? Especialmente se ele é o continente. Uma vez que sua doença progride, ele se tornará mais fácil para entrar no banho.

E, estou certo de que ainda há algum sentido de ele saber que o pessoal de enfermagem não são da família e, portanto, por que eles estão querendo a despi-lo ? Os funcionários terão apenas tem que encontrar a melhor hora do dia para mudar sua roupa …. e, é OK para ele dormir com suas roupas e alterá-las na parte da manhã.

Eu sinto que a flexibilidade e paciência são as duas maiores partes de ajudar alguém com Alzheimer. Ela vai ser uma abordagem muito não tradicional para cuidar e constantemente mudando à medida que a doença progride.

Com os melhores cumprimentos,

Michalene Peticca, MA