sangramento, falta de ar estavam entre os problemas pacientes citados no estudo – efeitos colaterais como sangramento ou falta de ar causar alguns sobreviventes de ataques cardíacos para parar de tomar um sangue novo potencial salva-vidas mais fino durante os ensaios clínicos, pesquisadores relatam.

Cerca de uma em cada cinco pessoas designadas para tomar a dose mais elevada do sangue mais fino Brilinta (ticagrelor) durante os ensaios clínicos pararam de tomar a droga devido aos efeitos colaterais, a nova pesquisa descobriu.

Mesmo uma dose menor de Brilinta causou um em cada seis pacientes a parar de usar a droga por causa de efeitos colaterais.

os pesquisadores classificam a maioria dos efeitos colaterais como menor, e incitou os médicos a aconselhar os pacientes a permanecer na medicação.

“você pode dizer a um paciente que este efeito colateral não é prejudicial, e se você pode tolerar que você vai receber o benefício a partir desta droga”, disse o pesquisador Dr. Marc Bonaca, um especialista em medicina cardiovascular em Brigham e Hospital da Mulher em Boston.

no entanto, Bonaca admitiu que os pacientes podem ter dificuldade em ver esses efeitos colaterais como menor, mesmo que eles não estão com risco de vida.

“como médicos, nós tem que perceber hematomas e hemorragias nasais pode ser um grande negócio para os pacientes, e temos de fazer um esforço para explicar os benefícios da droga “, disse ele.

o ensaio clínico e pesquisa follow-up foi financiado em parte pela fabricante de Brilinta, AstraZeneca.

no estudo, os pesquisadores descobriram que sobreviventes de ataques cardíacos que manteve tomar Brilinta juntamente com aspirina por três anos tinham um 15 por cento menor risco de um segundo ataque cardíaco, acidente vascular cerebral ou morte relacionada coração-

Mas os pesquisadores também descobriram que um número significativo de pacientes desistiram durante o julgamento devido aos efeitos colaterais -. 19 por cento daqueles que tomam 90 miligramas (mg) de Brilinta e 16 por cento dos pacientes que tomavam 60 mg da droga, em comparação com apenas 9 por cento das pessoas atribuído um placebo.

o objetivo do estudo foi examinar mais de perto por que as pessoas desistiram, disse Bonaca.

a maioria dos pacientes que pararam tendo Brilinta o fizeram durante o primeiro ano de tratamento, os pesquisadores descobriram. Aqueles que conseguiu passar o primeiro ano tinham menos probabilidade de cair fora.