PLoS ONE: mitocondrial haplogrupos e Controle Região Polimorfismos não estão associados com o cancro da próstata em caucasianos europeus Média

Abstract

Fundo

Além de ser responsável pela produção de energia na célula, as mitocôndrias são jogadores centrais em apoptose, bem como a principal fonte de espécies reativas de oxigênio prejudiciais. Portanto, pode ser colocada a hipótese de que a variação na sequência do genoma mitocondrial é um factor que contribui para a etiologia de doenças relacionadas com estes diferentes acontecimentos celulares, incluindo o cancro. O objetivo do presente estudo foi avaliar a frequência de haplogrupos e polimorfismos na região de controle (RC) do DNA mitocondrial de células mononucleares do sangue periférico de pacientes com carcinoma da próstata (n = 304) versus pacientes selecionados para a doença de próstata, mas encontrado para ser negativa para o câncer na biópsia (n = 278) em uma população europeia Oriente.

Metodologia /principais achados

os nove principais haplogrupos europeias e os polimorfismos CR foram identificados por meio da análise de extensão do primer e A sequenciação de ADN, respectivamente. Descobrimos que haplogroup frequências mitocondriais e polimorfismos CR não diferem significativamente entre os pacientes com ou sem cancro da próstata, o que implica nenhum impacto da variação DNA mitocondrial herdado na predisposição para carcinoma de próstata em uma população europeia Oriente.

Conclusões /Significado

Nossos resultados contrastam com um recente relatório alegando uma associação entre mtDNA haplogroup U e câncer de próstata em uma população norte-americana de ascendência caucasiano

Citation:. Mueller EE, Eder W, Mayr JA, Paulweber B , Sperl W, Horninger W, et al. (2009) mitocondrial Haplogroups e Controle Região Polimorfismos não estão associadas com câncer de próstata em caucasianos europeus Média. PLoS ONE 4 (7): e6370. doi: 10.1371 /journal.pone.0006370

editor: Andrew Vickers, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, Estados Unidos da América

Recebido: 24 Abril de 2009; Aceito: 24 de junho de 2009; Publicado: 28 Julho 2009

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