Outro estudo é chamado, 揇 ose-Dependent pulmonar Toxicidade Após Intensity-Modulated pós-operatório radioterapia para maligno da pleura MesotheliomaPresented na 48a Reunião Anual da American Society for Therapeutic e Radiation Oncology (ASTRO), Philadelphia, PA, 05 de novembro ?, 2006. – Revista Internacional de Física Biologia Radiation Oncology – Volume 69, Issue 2, Pages 350-357, 01 de outubro de 2007 por David C. arroz, MB, B.Ch. Filiações – Departamento de Cirurgia Torácica e Cardiovascular, da Universidade do Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX. Aqui está um trecho: 揚 INALIDADE: Determinar a incidência de eventos pulmonares fatais após pneumonectomia extrapleural e hemithoracic radioterapia de intensidade modulada (IMRT) para o mesotelioma maligno da pleura. Métodos e Materiais: Foram analisados ​​retrospectivamente os registros de 63 pacientes consecutivos com mesotelioma maligno da pleura que foram submetidos a pneumonectomia extrapleural e IMRT na Universidade do Texas M. D. Anderson Cancer Center. Os desfechos estudados foram a morte pulmonar relacionada com a (PRD) e não 朿 morte relacionada com o ancer no prazo de 6 meses de estudo IMRT.Another é chamado, 揅 antígeno arcinoembryonic e coloração das proteínas glóbulo de matéria gorda láctea mesotelioma maligno e adenocarcinoma do lung.?By Tron V, Wright JL, Churg A. Arch Pathol Lab Med. 1987 Mar; 111 (3): 291-3. Aqui está um trecho: 揂 bstract – Immunohistologic marcadores têm sido de valor considerável na diferenciação mesotelioma maligno de adenocarcinoma. Recentemente, coloração para glóbulo leite de gordura proteína (MFG) tem sido sugerida como um teste de diagnóstico útil para esta separação, mas relatórios subsequentes têm sido conflitantes, com alguns autores encontrando diferenças de corte raso, enquanto outros mostraram semelhante marcação de ambos os tipos de tumor. Para examinar esta técnica ainda mais, estudamos carcinomas pulmonares e mesoteliomas com comercialmente disponíveis anti-MFG, e comparou estes resultados com os obtidos com o antígeno anticarcinoembryonic (CEA), uma imunomarcador comumente usado de carcinoma. Descobrimos que carcinomas mostraram forte coloração citoplasmática para MFG e CEA; No entanto, uma maior percentagem de carcinomas foram mais fortemente positivo para CEA do que para MFG. Mesoteliomas não tinha, na sua maior parte, mancha fortemente com ambos os anticorpos. Além disso, os carcinomas de diferentes hospitais coradas de forma diferente para a MFG, mas não para o CEA. Conclui-se que, apesar de forte coloração citoplasmática para MFG é um indicador razoavelmente confiável de carcinoma, CEA coloração proporciona uma separação melhor e é consideravelmente mais fácil de interpretar no specimens.?br cancro do pulmão /> Outro estudo é chamado, 揈 perfil xpression de subunidades da telomerase em O mesotelioma pleural por Karl Dhaene, Jan Wauters, Barbara Weyn, Jean-Pierre Timmermans, Eric van Marck, humana – The Journal of Pathology Volume 190, Issue 1, páginas 80 5, de Janeiro de 2000. Aqui está um trecho:? 揂 bstract – usando o ensaio TRAP, a actividade de telomerase foi previamente detectado em mais de 90% dos casos desta doença pleurais humanos (MMS), mas não em culturas de células mesoteliais (CCMs), sugerindo que a telomerase re-activação ocorre durante multi-passo mesotelioma carcinogénese. O presente estudo determinou-se a expressão do molde de ARN de telomerase (hTERC), a proteína associada à telomerase (hTEP1) e a telomerase catalítica sub-unidade (hTERT), em 16 MMs pleurais e 4 linhas de células derivadas de MM, em duas pleural tumores fibrosos solitários e em seis CCMs. análise de reacção em cadeia da polimerase de transcrição reversa-revelou que a expressão de ARNm da hTERT paralelo com o status de actividade documentada pelo ensaio TRAP, enquanto que o ARNm e hTERC hTEP1 normalmente são expressas em todas as células serosas malignas e não-malignas e tecidos. Três transcritos de splicing alternativo hTERT foram detectadas em todas as amostras de telomerase-positivos, enquanto que nem variante pode ser detectada no MCC. A detecção da proteína de hTERT com um anticorpo disponível comercialmente não foi bem sucedida. Estes resultados indicam que a expressão de hTERT é taxa limitante para a actividade da telomerase humana, e que re-activação, em vez de sobre-regulação, da expressão de hTERT pode desempenhar um papel crítico na MM carcinogénese. Enquanto espera anticorpos anti-hTERT adequados, estes resultados fornecem informações para a concepção de específicas de mRNA hTERT nas sondas in situ para estudar telomerase em arquivado lesions.?br serosa pré-malignas /> Todos nós temos uma dívida de gratidão para com estes pesquisadores multa. Se você encontrou algum destes trechos interessantes, leia os estudos na íntegra.