AML

Leucemia Mielóide Aguda

A leucemia mielóide aguda surge de uma célula-tronco comum precursor e é subdividida em seis tipos-M1 a M6. O tratamento e prognóstico são basicamente semelhantes. Todos os grupos etários são afetados, embora a segunda e terceira décadas mostram uma incidência mais elevada. Ambos os sexos são igualmente afetados.

As características clínicas

A doença apresenta-se com progressiva anemia, febre e focal ou infecções gerais ou hemorragias. locais habituais de infecção são a gengiva, boca, garganta, pele, regiões perianal, órgãos genitais e do trato respiratório. Em muitos casos, linfadenopatia e hepatoesplenomegalia pode estar ausente. Atipicamente, a doença pode apresentar-se com carinho de locais incomuns.

Exemplos

massas retro-orbital bilateral ou unilateral produtoras exoftalmia.

uniforme Breasts- ou ampliação localizada ocorre em um ou ambos os lados.

nodular da pele ou lesões difusas

ossos- difundir osteoporose ou tumores localizados que afeta os ossos longos.

eritroleucemia (síndrome de Degugliemo)

Nesta variedade, precursores eritróides anormais proliferam. Eritroleucemia constitui 5-7%, se todas as leucemias agudas não-linfáticos. Apresenta-se como a anemia progressiva, hepatoesplenomegalia, e a presença de numerosos eritroblastos no sangue periférico. Marrow mostra hiperplasia bruta de eritroblastos, muitos dos quais têm uma semelhança superficial com megaloblastos (daí denominado megaloblastoid).

aguda promyeolocytic leucemia

promielócitos são vistos em comparativamente maior proporção nesta forma de leucemia. Embora o quadro clínico geralmente se assemelha ao de AML, hemorragias espontâneas e equimoses são comuns devido à coagulação intravascular disseminada e fibrinólise excessiva.

leucemia mielomonocítica aguda

Ela mostra um alto proporção de monoblastos e monócitos. Hipertrofia e infecção das gengivas são características proeminentes.

Transplante de Medula Óssea Procedimento

Tratamento da AML

Dose

Route

Frequency

doxorrubicina (Adriamicina) 30- 50 mg /m2 intravenosa, uma vez no dia 5 citosina arabinósido de 100- 300 mg /24 horas oral dado intervalo de 8 horas 6-tioguanina ou 6-Mercaptopurina 100 mg /m2; 100 mg /m2 por dia Oral

A indução da remissão é atingida pela seguinte combinação de drogas.

Depois de um curso, a contagem total de leucócitos é vigiada e os cursos são repetidos em intervalos semanais. Em 5-6 cursos, o paciente entra em remissão. Neuroprophylaxis é indicado para a leucemia mielóide aguda, também, embora a incidência de neuroleukemia é muito menor em comparação com leucemia linfática aguda. A terapia de manutenção é continuada com os mesmos fármacos administrados por indução administradas em intervalos de 3-4 semanas durante 3 anos. Uma vez que os resultados do tratamento não são tão satisfatórias como no caso, leucemia linfática aguda, regimes intensivos mais recentes e mais estão sob julgamento.

Leucemia Mielóide Crônica

Também conhecida como leucemia granulocítica crónica, este é o mais tipo comum de leucemia que afeta adultos na Índia. Constitui 30% do total das leucemias. Caracteriza-se clinicamente por excesso de produção bruta de granulócitos. A doença é a taxa ( 5%) com idade inferior a 5 anos. incidência máxima é na faixa etária 40-60 anos, ambos os sexos são igualmente afetados. Os neutrófilos formas de leucemia mais do que 95% do total, embora raramente eosinófilos e basófilos podem ser as células afectadas.

Etiologia

A leucemia mielóide crónica é uma doença neoplásica decorrente a transformação maligna de uma única célula-tronco hematopoiéticas que ganha uma vantagem proliferativa sobre as células-tronco normais. Mais de 95% da LMC mostra uma anomalia cromossómica constante no mielóide, eritróide e de células megacariocíticas. Este cromossoma anormal conhecida como o cromossoma Filadélfia é formado pela translocação do braço longo do cromossoma 22 (Grupo G) no cromossoma 9 (grupo C). Este cromossoma 22 anormal é chamado cromossoma Ph ‘. Os prolifera anormais de células-tronco e inibe as células da medula normais.

Remissão na leucemia

Notas finais

Também conhecida como leucemia granulocítica crónica, este é o tipo mais comum de leucemia que afeta adultos na Índia. Constitui 30% do total das leucemias. Caracteriza-se clinicamente por excesso de produção bruta de granulócitos. A doença é a taxa ( 5%) com idade inferior a 5 anos. incidência máxima é na faixa etária 40-60 anos, ambos os sexos são igualmente afetados. Os neutrófilos formas de leucemia mais do que 95% do total, embora raramente eosinófilos e basófilos podem ser as células afectadas.

Etiologia

A leucemia mielóide crónica é uma doença neoplásica decorrente a transformação maligna de uma única célula-tronco hematopoiéticas que ganha uma vantagem proliferativa sobre as células-tronco normais. Mais de 95% da LMC mostra uma anomalia cromossómica constante no mielóide, eritróide e de células megacariocíticas. Este cromossoma anormal conhecida como o cromossoma Filadélfia é formado pela translocação do braço longo do cromossoma 22 (Grupo G) no cromossoma 9 (grupo C). Este cromossoma 22 anormal é chamado cromossoma Ph ‘. Os prolifera e células-tronco anormais inibe as células da medula normais.

© 2014 Funom Theophilus Makama

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