PLOS ONE: Polimorfismos em genes e risco de câncer gástrico ERCC1 e XPF em uma população chinesa Oriental

Abstract

Fundo

herdados polimorfismos de nucleotídeo único funcionais (SNPs) em genes de reparo do DNA pode alterar a capacidade de reparo do DNA e, assim, contribuir para o risco de câncer.

Métodos

Três

ERCC1

SNPs funcionais (rs2298881C A, rs3212986C A e rs11615G A) e dois

XPF

/

ERCC4

SNPs funcionais (rs2276466C G e rs6498486A C) foram genotipados para 1125 casos de adenocarcinoma gástrico e 1196 controles sem câncer de ensaios Taqman. odds ratio (OR) e intervalos de confiança de 95% (IC) foram utilizados para estimar associações de risco e probabilidades de relatório falso-positivos (FPRP) foram calculados para avaliar resultados significativos.

Resultados

ERCC1

rs2298881C e variantes rs11615A genótipos foram associados com risco aumentado de câncer gástrico (OR ajustado = 1,33, 95% CI = 1,05-1,67 para rs2298881 AC /CC e ajustado OR = 1,23, 95% CI = 1,05-1,46 para rs11615 AG /AA, em comparação com o seu AA comum genótipo e GG, respectivamente). Os pacientes com 2-3

ERCC1

genótipos de risco teve aumento significativo do risco (OR ajustado = 1,56, 95% CI = 1,27-1,93), em comparação com aqueles com 0-1

genótipos ERCC1

de risco, e esse risco foi mais significativa nos subgrupos de não bebedores, adenocarcinoma gástrico não-cárdia (NGCA) e estágio clínico I + II. Todos estes riscos não foram observadas para

XPF

SNPs.

Conclusões

Estas descobertas sugerem que funcional

ERCC1

SNPs podem contribuir para o risco de câncer gástrico. Estudos maiores e bem desenhados com diferentes populações étnicas são necessários para validar os nossos resultados

Citation:. Ele J, Xu Y, Qiu L-X, Li J, Zhou X-Y, Sun M-H, et al. (2012) Polimorfismos em

ERCC1

e

XPF

Genes e risco de câncer gástrico em uma população chinesa Oriental. PLoS ONE 7 (11): e49308. doi: 10.1371 /journal.pone.0049308

editor: Xiao-Ping Miao, Huazhong Universidade de Ciência e Tecnologia, China

Recebido: 18 de julho de 2012; Aceito: 08 de outubro de 2012; Publicado: November 15, 2012

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