Alpers ‘é uma doença rara, geneticamente determinada da mente que causa a degeneração liberal de emissão cinzenta no cérebro. É uma doença autossômica recessiva que às vezes é visto em irmãos. A razão exata não foi identificado, mas acredita-se que ele é pago a uma falha bioquímica que causa dano a, e partida de, células na edição de cinza da mente. O dano liberal para a mente faz com epilepsia e aumentando fisiológica e problemas psicológicos. Crianças com Síndrome de Alpers normalmente produzem sintomas entre as idades de três meses e cinco anos mais velhos. A maioria de transporte popular genes defeituosos distintos, mas na doença Alpers (e novas condições recessivas) os pais, embora robusta si, o transporte dos mesmos genes defeituosos, e perigo de passá-los para os seus filhos. Cada gravidez transporta 25% de chance de a criança ser afetado.

É potencial que muito do que uma doença foi anteriormente classificado como doença de Alpers, em seguida, para ser mais específico, a condição liberal degeneração neuronal da infância com doença hepática é também utilizado, tão facilmente quanto poliodystrophy. Alpers doença é também chamada Alpers poliodystrophy infantil liberal, poliodystrophy infantil liberal, degeneração difusa de emissão cinzenta cerebral com cirrose hepática, e Alpers dispersar degeneração de emissão cinzenta cerebral com cirrose hepática. As funções mitocôndrias para desenvolver a vitalidade aos tecidos e é especialmente significativo para tecidos como a mente. Devido a complicações relacionadas com o diagnóstico de Síndrome de Alpers, é difícil prever a freqüência com que ocorre na população. Ambos os sexos são afetados com frequência equivalente.

O melhor sinal da doença normalmente começa mais cedo na vida com convulsões. Outros sintomas são adiamento do desenvolvimento, retardo mental liberal, reduziu a cor muscular, espasticidade, demência e condições do fígado, como icterícia e cirrose que pode ir à falência hepática. A combinação da epilepsia e a doença grave mente em curso, que está a causar as convulsões, conduz a aumento de saída de aptidões e consciência. A circunstância não é uma traumática e a criança será alheio do que está acontecendo. A classe da doença é normalmente rápida e, finalmente, a combinação da mente doente e aumentando defeito fisiológico torna-se excessivamente bem estar a sofrer, e a morte ocorre normalmente no prazo de um ano. Muito raramente idade as crianças e adolescentes podem produzir uma circunstância obviamente relacionada chamada doença Alpers juvenil, cuja classe pode ser mais prolongado, ao longo realmente muitos anos.

Não há nenhum remédio para a doença de Alpers e nenhuma maneira para desacelerar o seu avanço. O tratamento é sintomático e positiva. O prognóstico para os indivíduos com a doença Alpers ‘é empobrecida. Aqueles com a doença normalmente perecer dentro de sua melhor década de vida. Contínuas, convulsões implacáveis ​​com frequência cabeça até a morte. Drogas são dadas para tentar cortar alguns dos convulsões, lidar com infecções e aliviar qualquer cãibras musculares, alívio da dor e sedativos pode ser dada se necessário e comer pode ser assistida. Os anticonvulsivos podem ser usadas para lidar com as convulsões. Embora não seja cientificamente comprovada, muitas crianças aumentar algum alívio sintomático de algumas das terapias complementares como a osteopatia craniana e massagem. Valproato deve ser usado com cuidado, uma vez que pode aumentar o risco de falência hepática. A fisioterapia pode ajudar a aliviar a espasticidade e para preservar ou aumentar o tônus ​​muscular.