auto-imune doença da orelha interna (AIED) é uma circunstância incendiária do ouvido interno. A razão de AIED assume principalmente a estar relacionada com a anticorpos ou células isentas que induzem danos para o ouvido interno. Há evidências de que os aspectos geneticamente controlada do sistema imunológico pode aumentar ou de outra forma associado com um aumento da susceptibilidade a distúrbios auditivos comuns, tais como a doença de Menieres. Parece que as alergias podem causar, ou pelo menos está associada com doença auto-imune do ouvido interno. Observação sugere que há um componente genético, como doenças auto-imunes parecem agrupar-se em famílias. Curiosamente, esta característica pode mostrar-se como várias doenças auto-imunes diferentes dentro da mesma família. No entanto, esta predisposição genética por si só não causar doenças auto-imunes a desenvolver. Outros fatores precisam estar presentes, bem, a fim de iniciar o processo de doença.

Doença da orelha interna auto-imune é uma doença rara, ocorrendo em menos de um por cento dos 28 milhões de americanos com uma perda auditiva. Ambos alergia e doença auto-imune tradicional tais como espondilite anquilosante, lúpus eritematoso sistémico, síndrome de Sjoegren, a doença de Cogan, colite ulcerosa, granulomatose de Wegener, artrite reumatóide, escleroderma e pode causar ou ser associada com AIED. A doença tem sido sugerido para ser mais comum em pacientes do sexo feminino que podem ou não têm a doença auto-imune sistémica concomitante do que em doentes do sexo masculino. Auto-imunidade ocorre com perda de controlo homeostático no sistema imunitário. Tecidos do hospedeiro a ser reconhecida como estrangeira e induzir danificar vasculite e fibrose. Veldman descrito um continuum de auto-imunidade. De um lado, respostas específicas de órgãos com auto-anticorpos específicos de órgãos e células T produzem alteração do tecido.

Os sintomas da doença auto-imune da orelha interna são partida audiência abrupta de uma orelha a progredir rapidamente para a segunda orelha. A partida audição pode avançar ao longo de semanas ou meses. papel vestibular pode ser perdido gradualmente, de modo que os sintomas intensos não acontecem, mas os pacientes podem produzir ataxia e instabilidade mais evidente no escuro com a longo prazo, hipofunção vestibular multilateral. Mais experiência com a doença, revelou que este é um achado raro e não é considerado uma ocorrência de rotina na síndrome. sintomas ouvido externo que podem ser atribuídos à alergia incluem coceira crônica ou infecções frequentes do canal auditivo. Menieres doença em um ou ambos os ouvidos às vezes pode ser agravada por alergias. O diagnóstico da doença auto-imune da orelha interna é difícil e é frequentemente confundida com a otite média até que o paciente desenvolve uma perda na segunda orelha.

Existem vários protocolos para tratamento da doença auto-imune da orelha interna. Os objetivos do tratamento na doença auto-imune da orelha interna incluem a melhoria limiares fala para níveis tratáveis ​​com a prótese auditiva em pacientes e recuperação de ouvir a níveis quase normais em pessoas com ligeira a moderada perdas severamente afetados. A maioria dos pacientes com doença auto-imune do ouvido interno responder ao tratamento inicial de esteróides, prednisona, e metotrexato, um agente de quimioterapia. Alguns pacientes podem se beneficiar do uso de aparelhos auditivos. Em pessoas com resposta a esteróides, na maioria dos casos um tipo de quimioterapia de medicação, como ciclofosfamida ou será utilizado a longo prazo. O medicamento pode ser colocado à direita para o ouvido interno, sob anestesia local, ou através do uso de minúsculos tubos de ouvido postas em prática cirurgicamente. Nem todas as pessoas respondem à terapia esteróide da mesma maneira. Tratamento em algumas pessoas resulta em melhor audiência, ou melhor discriminação ou ambos.