Pergunta

Olá-

Minha mãe exibiu sintomas da doença de Alzheimer desde 1997 e foi oficialmente diagnosticado em

de 2002. Ela tem sido em vida assistida desde 2004 e qualificado para ser no hospício 2 1/2 anos atrás.

Ela tem estado em estágio final doença de Alzheimer há pelo menos dois anos. Ela tem sido em oxigênio suplementar consistentemente durante cerca de 1 ano. Sem o oxigênio, seus níveis de saturação de oxigênio caem drasticamente, mas nunca é consistente. Ela puxa a cânula longe de seu nariz, por vezes, então eu sei que ela não recebe a quantidade ideal em todos os momentos. Ela não pode andar, falar ou comer sólidos. Ela é totalmente dependente em todos os aspectos da vida. O centro de atendimento é muito bom e ela não está cama vinculado.

Eles colocá-la em uma cadeira de rodas na sala de dia. Ela faz muito mínima olho contact.She não podem mais manter a cabeça ereta. Ela está a perder pequenas quantidades de peso a cada mês que ela come tudo alimentado com ela. O prognóstico é de dia para dia. Ela está em nenhuma outra medicação. Ela pesa cerca de 60 libras. Quando ela ainda era capaz de fazer julgamentos a respeito de sua saúde, ela insistiu em nenhuma medida para salvar vidas. A minha pergunta refere-se ao oxigênio suplementar que hospice diz é uma medida paliativa. Seu corpo, aparentemente, não pode sustentar a vida apoiando

níveis de oxigênio sem ele. Qual é sua opinião?

Resposta

eu tenho que dizer que concordo com Hospice. O oxigênio é paliativo. Realmente não fazer muito, exceto mantê-la confortável. Se ele realmente estava sustentando, em seguida, as vezes que ela tomou-o fora ou ele caiu fora teria feito ela em.

Eu não iria deixá-los vigor alimentá-la ou dar-lhe quaisquer antibióticos. Aqueles que me são lifesustaining.

Lamento que ela está em tal forma. Eu sei que isso é tão difícil de lidar. Espero que seja mais cedo para ambos amor de vós.

Lembre-se de cuidar de si mesmo. Paula