síndrome do QT longo (LQTS) é um distúrbio do sistema elétrico do coração. Pessoas com essa síndrome são suscetíveis a um ritmo cardíaco anormalmente rápido chamado “Torsade de pointes”. síndrome do QT longo é caracterizada por um prolongamento do intervalo QT no ECG e uma propensão a taquiarritmias ventriculares, o que pode levar a síncope, parada cardíaca, ou morte súbita. LQTS é geralmente herdada de forma autossómica dominante. No caso de LQT1, que foi mapeado no cromossoma 11, as mutações conduzem a defeitos estruturais graves em canais de potássio cardíacos da pessoa que não permitem a transmissão adequada dos impulsos eléctricos em todo o coração. Ela está associada a síncope (perda de consciência) e com a morte súbita devido a arritmias ventriculares. No síndroma Q-T de comprimento, do intervalo Q-T acima descrito é prolongada. Arritmias em indivíduos com SQTL são frequentemente associados com o exercício ou excitação. A causa da morte súbita cardíaca em indivíduos com SQTL é a fibrilação ventricular. LQTS congênita é uma doença rara que normalmente é hereditária (transmitida através de membros da família). Ela geralmente afeta crianças ou adultos jovens. Em outros casos, SQTL pode ser causada por certos medicamentos, ou pode ser o resultado de um acidente vascular cerebral ou alguma outra desordem neurológica. LQTS pode levar a um ritmo cardíaco anormal (arritmia); desmaio ou perda de consciência (síncope); ou até mesmo morte súbita. A síndrome do QT longo pode explicar alguns casos raros de morte súbita em jovens, onde nenhuma anormalidade cardíaca cardíaca óbvia é encontrado. As pessoas com esta síndrome pode mostrar o prolongamento do intervalo Q-T durante o exercício físico, emoção intensa (tais como medo, raiva ou dor), ou por um ruído espantoso. Em SQTL, prolongamento do intervalo QT pode levar a taquicardia ventricular polimórfica, ou torsades de pointes, que por sua vez pode levar a fibrilação ventricular e morte cardíaca súbita. Indivíduos com SQTL tem um prolongamento do intervalo QT no ECG. A onda Q no ECG corresponde a ventricular despolarização enquanto a onda T corresponde a repolarização ventricular. O intervalo QT é medido desde o ponto Q ao final da onda T. As pessoas que têm LQTS estão em risco de síncope e morte súbita, muitas vezes em uma idade jovem. Causas de síndroma de QT longo As causas comuns e factor de risco da síndroma de QT longo incluem o seguinte: SQTL pode ser causada por certos medicamentos, ou pode ser o resultado de um acidente vascular cerebral ou alguma outra desordem neurológica. medicamentos para o coração. Hipolipemiantes medicamentos. medicamentos psicotrópicos. parentes de sangue de membros da família com SQTL. Você também tem um risco aumentado para LQTS se outros membros da sua família têm o transtorno. Os sintomas da síndrome do QT longo Alguns sinal e sintomas relacionados com a síndrome do QT Longo são os seguintes: ritmos cardíacos anormais. Convulsões. Súbita falta de ar. Desmaio: Em pessoas com síndrome do QT longo, desmaios (síncope) são causados ​​pelo coração batendo temporariamente de forma irregular. Morte súbita. dor no peito súbita. Em um tipo de síndrome longa Q-T herdada, a pessoa também é surdo. Tratamento da síndrome do QT longo As causas comuns e fator de risco do da síndrome do QT longo incluem o seguinte: Existem tratamentos para a síndrome longa Q-T, incluindo medicamentos como betabloqueadores. Algumas pessoas podem se beneficiar de um desfibrilador implantável. Propranolol e nadolol são os beta-bloqueadores mais utilizados, embora atenolol e metoprolol também são prescritos em pacientes com SQTL. Quando LQTS causa fibrilação ventricular não controlada, pode ser necessário um cardioversor desfibrilador implantável (CDI). Um ICD é um dispositivo que envia um choque elétrico para o coração para restaurar um batimento cardíaco normal. Para muitas pessoas com SQTL, o desfibrilador implantável é o melhor tratamento.