Pergunta

Pode me explicar este diagnóstico onde posso compreendê-lo? Aspirado de medula óssea e biópsia:. Medula hipercelulares com maturação das três linhagens hematopoiese, eritróide e hiperplasia megacariocítica, displasia multilinhagens e nenhum aumento significativo de explosões CD34 positivos, 5%, de acordo com síndrome mielodisplásica

cariótipo (s): 46, XX , del (5) (q13q33), del (7) (q22q36), + 8, dic psu (12; 17) (p11.2; p11.2). Interpretação: Todas as metafases demonstrar uma linha celular complexa caracterizada por deleção intersticial dos braços longos dos cromossomas 5 e 7, 8 e trissomia um pseudodicentric (12; 17), resultando em perda de 12p11.2- PTER e 17p11.2- pter.

Resposta

Olá Brenda:

Seu relatório de medula óssea conclui que a condição é síndrome mielodisplásica (SMD)

Síndrome mielodisplásica refere-se a um grupo heterogêneo de distúrbios que afectam as células dentro da medula óssea intimamente relacionados (células hematopoiéticas) Todos são caracterizados por um ou hipercelular medula hipocelular com morfologia alterada e maturação (dysmyelopoiesis) e citopenias do sangue periférico, resultantes da produção de células sanguíneas ineficaz. Essa condição afeta todas as três linhas celulares … Os glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas encontradas no sangue.

Para resumir em MDS houver diminuição ou produção anormal de células que, em última instância resultar em sangue periférico As células que não funcionam de forma otimizada.

Os pacientes com MDS, além podem ter anormalidades genéticas, como é visto em seu cariótipo.

Medicamentos são fornecidos para o tratamento sintomático e perto do relógio é mantida com contagens de sangue de acompanhamento e exame de medula óssea a uma regra do desenvolvimento de leucemia. (Câncer no sangue)