Apenas 3 dias atrás, eu havia notado um pequeno nódulo no quadrante superior do meu seio direito. Mas não, eu não entrou em pânico – Eu estava seguro no sábio ditado – “O relâmpago não cai duas vezes no mesmo lugar” .Uma pode dizer que há um histórico de câncer na minha família – minha avó foi diagnosticada cedo, e é um sobrevivente, tendo recuperado a partir dele e está levando uma vida saudável a partir dos últimos 17 anos. No entanto a minha irmã mais velha não teve tanta sorte – ela tem a doença quando ela tinha 32! Infelizmente ela morreu dentro de 6 meses após o diagnóstico. Então, de uma forma que eu tinha me iluda com a segurança que o gene foi repassado para a minha irmã, e, portanto, não pode atingir a mesma família de novo – afinal até mesmo Deus teria uma consciência !! Mas, como eles dizem – às vezes você quer saber se ele faz !! Logo após os resultados de mamografia foram dadas, o médico insistiu em fazer um ultra-som. Como eu poderia esquecer esse dia – me deitado na mesa de exame, brincando com o médico, que não pode ser câncer, porque raio não atacar no mesmo lugar duas vezes – quando ele gravemente disse “Roopa, eu acho que tem !!” . Minha primeira reação foi -? “. Como você poderia saber Afinal um ultra-som só pode nos dizer muito Poderia ser um cisto, um mioma, um ……, mas certamente não é câncer” .Eu estava em negação. Isso não pode acontecer para mim. Não era apenas justo. Eu estava em muito bom estado de saúde, fazer exercícios, alimentação saudável, curtindo a vida, trabalhando duro para o meu negócio … Fora do laboratório, liguei para meu amigo, um patologista, pedindo conselhos. Não, não há lágrimas. Apenas pensamentos práticos -o que precisa ser feito, para onde ir, quem vai ajudar, tipo de pensamentos. À noite, fui para casa e compartilhou a notícia com meu marido e filho. Eles ficaram chocados, mas queria assegurar-me de seu apoio – reafirmar a minha convicção de que é da família que ajuda a sair dos tempos difíceis. Depois vieram as lágrimas – copiosas, rios de lágrimas. Mas, uma vez que foi feito com choro, eu decidi tomar uma mão em que estava para acontecer ao meu futuro. Inicialmente eu queria esconder isso de meus pais (I deve ter sido assistindo muitos filmes de Hindi !!). Mas meu marido aconselhou-me que não é justo – para o maravilhoso relacionamento que temos com os pais. Temos de confiar neles, porque a melhor maneira de enfrentar a adversidade é fazê-lo – Together. Nosso tributo a um relacionamento reside na confiança e franqueza que express.My pais foram devastadas. Tendo perdido uma filha para esta doença era ruim o suficiente. Agora, um mais !! É verdade que o fardo mais pesado do mundo é o cadáver de uma criança no ombro dos pais. Dentro de uma semana da cirurgia – foi concluída lumpectomia (remoção do nódulo). Logo, nós estávamos falando, quimioterapia, radiação, HRT etc etc. I arrastão na internet para obter informações sobre a doença, tratamentos, grupos de apoio. Falei com os médicos e prestadores de cuidados em outras partes do mundo. Eu colecionava um monte de dados, fez uma grande lista de perguntas (a maioria dos quais foram respondidos pelos médicos) Cirurgia não foi tão ruim -. Embora eu odiava o dreno que tinha colocado dentro Mas, em seguida, dentro de um curto poucas semanas, foi uma memória distante. Enquanto eu não era novidade para os efeitos colaterais da quimioterapia, tendo assistido a minha irmã passar por isso, ainda não me preparar para o que ele fez para mim !! É claro que o tratamento é difícil – mas um grande obrigado a meus pais que estavam lá constantemente, me apoiando e me torcendo por I focado em conseguir acabar com isso. Sim, havia dias em que tudo o que eu queria fazer era enrolar-se e morrem. Havia dias, quando eu queria desistir do tratamento. Havia dias em que eu pensei que não há nenhum ponto. Mas ainda assim, com a ajuda dos meus pais, médicos, amigos era sempre uma “short – ficar” sentimento. Eu nunca vou esquecer o Mantra que um dos meus amigos médicos me deram. Ele disse que, cada vez que você se sentir péssima e para baixo dizer “Não se preocupe, isso é temporário” (e rima !!) eu usei esse mantra quando eu perdi todo o meu cabelo, eu usei esse mantra quando eu estava internado para infecção. Eu usei esse mantra quando eu fui através dos vários efeitos colaterais que devastou o meu corpo. E é verdade – hoje, eu posso olhar para trás e rir sobre muitas coisas. Sobre como minhas sobrinhas amava o meu olhar careca. Sobre como eu experimentei com diferentes perucas e as pessoas enganadas. Mas não, não desanime. Não é tão difícil se você definir metas para si mesmo. Eu usei a aceitar um “evento” para o mês – o que significava que eu tinha algo para pensar e falar, de olhar para frente. Então, um mês eu estava organizando um programa de perguntas, mais um mês eu estava no palco (um número de dança solo, com peruca et al !!), mais um mês era um programa Antakshari eu estava hospedando. Não foi fácil – às vezes eu tinha que me arrastar para fora da cama para chegar até ao computador em casa. Mas uma meta lhe dá um senso de propósito e mantém você vai. E, claro, com bons e encorajadores amigos estes eventos foram bem sucedidos e deram-me memórias maravilhosas !! A questão não é o que você faz. O ponto é levar o seu foco de sua doença, seu sofrimento imediato e dores e dores. O ponto é se tornar espírito positivo. O ponto é perceber que você tem muitos amigos e simpatizantes bem que irá apoiar e torcer you.After quimioterapia, foi radiação. Honestamente, não foi tão ruim. O tratamento sanduíche – Tendo em tratamento de radiação entre dois conjuntos de quimioterapia, foi uma boa maneira para o meu corpo também para recuperar, como também para o meu espírito para pegar um fato breather.In, depois do meu tratamento foi longo, por uma semana, isso não aconteceu realmente afundar na !! Eu estava tão acostumado a estar dentro e fora de hospitais. Eu ficava planejando a minha próxima visita ao hospital – apenas para perceber que eu não tinha a !! Sim, foi difícil – mas certamente me fez uma pessoa mais forte, mais capazes de apreciar a vida e seus presentes maravilhosos. E mais uma prova de que as atitudes positivas fazer um monte de diferença. Também me deu um outro foco – para compartilhar com outros pacientes algumas das experiências que tive. Para dar-lhes coragem e confiança – que isto também passará. Para espalhar a consciência entre as mulheres, que a detecção precoce pode fazer toda a diferença. E agora eu tenho orgulho de dizer – “Eu sou um sobrevivente” (não uma vítima, não um paciente)