Acromegaly é uma doença metabólica crônica causada pela presença do hormônio de crescimento muito. Quando isso acontece, os ossos aumentam de tamanho, incluindo os de suas mãos, pés e face. Acromegalia afeta principalmente adultos de meia-idade. A superprodução do hormônio de crescimento é quase sempre causada por um tumor benigno (benigno) pituitária (adenoma). Isto faz com que o alargamento anormal do osso, cartilagem, músculo, órgãos, e outros tecidos. Outros sintomas da acromegalia incluem pele grossa, áspera, oleosa; marcas na pele; lábios aumentados, nariz e língua; engrossamento da voz devido a seios alargada e cordas vocais; ronco devido à obstrução das vias aéreas superiores; transpiração excessiva e odor da pele; fadiga e fraqueza; dores de cabeça; deficiência visual; anomalias do ciclo menstrual e, por vezes, de descarga da mama em mulheres; e impotência nos homens. As consequências para a saúde mais graves da acromegalia são a diabetes mellitus, hipertensão e aumento do risco de doença cardiovascular. Os pacientes com acromegalia também estão em risco aumentado para pólipos do cólon que podem evoluir para cancro. Acromegalia mais comumente afeta adultos de meia idade e pode resultar em doença grave e morte prematura. Por causa de seu início insidioso e progressão lenta, a doença é difícil de diagnosticar nos estágios iniciais e é freqüentemente perdido por muitos years.Causes de Acromegalia as causas comuns de Acromegalia: Acromegalia é causada pelo excesso de produção prolongada de GH pela hipófise. Em cerca de 90% dos pacientes com acromegalia, excesso de produção de GH é provocada por um tumor benigno da glândula pituitária chamado um adenoma. Em alguns pacientes, acromegalia é causada por tumores do pâncreas, pulmões e glândulas supra-renais. Os sintomas da acromegalia Alguns sintomas da acromegalia: artrite e síndrome do túnel do carpo. Diabetes mellitus. Hipertensão. Macroglossia [língua alargada]. Ampliando mãos. Sobrancelha e protrusão maxilar inferior. pés em alargamento. Insuficiência cardíaca. O tratamento de terapia de acromegalia radiação tem sido utilizada como um tratamento primário e combinados com cirurgia ou drogas. Ele é geralmente reservada para os doentes que têm restos de tumor, mesmo após a cirurgia. A terapia de radiação é administrada em doses divididas ao longo de quatro a seis semanas. Este tratamento reduz os níveis de GH em cerca de 50 por cento ao longo de 2 a 5 anos, mas causa uma perda gradual da produção de outras hormonas pituitárias. Outras complicações raras associadas com a terapia de radiação são a perda da visão e lesões cerebrais. Somatostatina e dopamina análogos e antagonistas do receptor de GH são os pilares do tratamento médico e são geralmente utilizados após falha de cirurgia primária para induzir a remissão completa. O tratamento pode incluir a remoção do tumor, a terapia de radiação, e a injecção de uma hormona de crescimento droga bloqueadora. Os tumores que co-secretar prolactina ter uma melhor taxa de resposta aos agonistas dopaminérgicos. A resposta a estes agentes é frequentemente detectada por um ensaio do fármaco em doentes adequados. O objetivo do tratamento é restaurar a glândula pituitária para função normal, produzindo níveis normais de hormônio do crescimento. Microcirurgia para remover o tumor da hipófise que causa esta condição corrige a secreção do hormônio do crescimento anormal na maioria dos pacientes. Esta cirurgia pode não estar disponível para pacientes em locais geograficamente isoladas, assim viajar para uma área metropolitana maior pode ser necessário para o tratamento.