Aprender a Viver com quem você é quando diagnosticado Com Terminal Cancer

I ter vivido com câncer terminal se agora para mais de 2 anos e tesouro a cada dia me é dada. Quando você ouvir as palavras imortais, “câncer” e “Terminal”, ele envia arrepios na espinha e você automaticamente pensar, OMG, eu vou morrer e não posso pará-lo. No entanto, isso não é verdade, Paul e eu tive que passar pelo inferno e voltar antes percebemos a vida poderia ser remotamente normal.

Há tantos tipos de câncer lá fora, de todos os tipos que homens e mulheres de todas as idades e repito de todas as idades enfrentam todos os dias eles estão vivos. Muitos podem ser colocados em remissão e muitos não podem. Há muitos desconhecida fora do herói lá também que fazer grandes coisas para as várias instituições de caridade de câncer e devemos recordá-los, pois sem eles, nós não obter o tratamento que fazemos.

Eu tenho câncer de mama que é o meu principal e depois a criaturinhas (as células cancerosas) decidiu meu tecido mamário não foi suficiente, eles precisavam se deslocar para novas pastagens e abriu caminho para a minha coluna, fígado e pulmões – embora acreditemos que eles não gostavam dos pulmões, muito barulhento por isso voltou para a coluna. Estes são referidos cancros, como secundárias. Eu nunca pode ser posto em remissão, pois há muitas células cancerosas no meu corpo para ser capaz de se tornar isso. Eu chamo-lhe “torrões” lei, desculpem o meu francês!

Eu não tinha conhecimento do cancro da mama e não se sabe quanto tempo tinha vindo a construir novas casas em minhas costas. Tanto é assim, minha medula espinhal estava sendo comprimido pelas células cancerosas. Não satisfeito com isso, eles pensaram alojamento temporário não foi suficiente e queria algo com características permanentes e assim invadiram os ossos da minha espinha!

O que tenho passado por nada em comparação com alguns pacientes com câncer. A vida pode ser cruel e não podemos escolher e optar por ter a doença. Ninguém na minha família tinha tido câncer, por isso sabemos que não era hereditária ao nosso conhecimento.

Dois anos depois, e eu ainda estou aqui lutando grande momento. Desde o diagnóstico, eu vim através de um apêndice cético e pneumonia este ano! A razão que eu estou dizendo é que você pode conseguir as situações mais difíceis, apesar do que você pode pensar no momento.

Desde o diagnóstico, eu estive em um lote de medicamentos para controlar a parte de trás, onde eles tinham que fazer uma laminectomia para remover o tumor construção de um conjunto habitacional grande corado !! Desde que a operação, que levou quase 4/5 horas para ser concluído. Eu entendo que havia um monte de sangue e meus ossos eram como queijo suíço para que eles não poderiam fazer qualquer cirurgia reconstrutiva, eles apenas me colocar de volta juntos, isso é tudo o que podia fazer no momento para fazer as coisas em andamento. Eu sei que eu passei uma semana em neurologia antes de eu mudei para Oncology onde passei os próximos 6 semanas. No final, eu me senti um pouco como o mobiliário!

Durante a minha estadia aqui, I foi submetido à radioterapia, quimioterapia por 13 ciclos e analgésicos de vários tipos e várias injeções e sangue colhidas a cada poucos dias. Também foi dada uma chave externa para me ajudar a sentar-se e mover-se. Eu não posso dizer-lhe que naquele dia se sentiu quando foi criado, especialmente medidos e equipado e com Libby minha fisioterapeuta, e uma enfermeira, Sentei-me e tenho uma corrida cabeça maciça. Eu estava sentado – parecia estranho. Eu também tinha que ser ensinados a andar novamente. Posso dizer-lhe a tentar obter mensagens de sua cabeça para baixo para as pernas, não é tão fácil como se poderia pensar.

Até hoje, eu tenho dano do nervo, mas andar com a ajuda de muletas ou uma bengala agora , que é a minha linha de vida. Eu ainda tenho de concentrar-se o que estou fazendo ou estou em todo o lugar. Você pode se perguntar por que, como eu gostaria de poder dizer-lhe, eles acreditam danos nos nervos pelo tumor tem desempenhado um papel, mas o inferno, eu estou vivo e em um lugar melhor do que a maioria. Para longas distâncias de qualquer tipo, minha cadeira de rodas é nosso amigo e me ajuda a se locomover.

Você tem que ver alguns dos pacientes que se resignaram à sua sorte com os seus cancros. Mesmo assim, a mudança em si de um paciente frágil, para estar em suas próprias roupas e perucas, eles parecem tão diferentes, resoluto e forte. Você se sente muito orgulho e desejo que você vai ser como eles em breve.

26 de janeiro de 2012 é o melhor dia da minha vida. Eu vim para casa. Uma coisa que eu não mencionei é meu agora marido, Paul. Ele estava comigo no início de tudo isso, quando meu pé deteriorou a ser confinado a uma cadeira de rodas e tinha que ter uma ressonância magnética. Ele viu enquanto eu estava no tubo com as imagens sendo feito de mim, que havia algo errado. O que ele sentiu durante esse tempo quebra meu coração. Ninguém deveria ter de testemunhar isso, mas ele fez, ele segurou minha mão, e nunca deixar ir. Paul chegou a propor-me no hospital como nós honestamente não sei se eu iria sobreviver como eu estava tão doente quando admitiu.

Paul e eu nos casamos em março, o 26, o aniversário de Paul e foi o dia mais mágico de nossas vidas . Foi também muito emocional e não havia um olho seco na Igreja naquele dia.

Como um casal que estamos muito perto agora, viemos por tanta coisa juntos e quando eu estou sentindo para baixo, Paul me pega, poeiras me para baixo e me ajuda a minha perspectiva de volta. Nós ambos lidam com o câncer em nossos próprios caminhos, temos que, ou nós iria destruir a nós mesmos e isso não vai acontecer.

Eu valorizo ​​cada novo dia me é dada e estou lentamente chegando a um acordo com a nova mulher que eu vê agora no espelho e suas limitações e forte vontade de viver e fazer algumas lembranças preciosas antes de minha saúde se vira e quem sabe o que então, mas que ainda não aconteceu, mas para mim, é sempre lá no fundo da minha mente.

Meus Igreja reza para mim todas as semanas e sem as suas orações, eu não acho que eu estaria onde estou agora.

para todos vocês lá fora que tem alguém com câncer, por favor fale com o outro, de que maneira você todos entendem onde todo mundo está vindo. Pode não ser sempre fácil, mas você precisa estar ciente das pessoas que você ama que estão tendo de lidar com a assistir você vive com o câncer. Não é fácil para eles em tudo e não é fácil para eles para ouvir o oncologista ou escrivão dizer o que vêem. Quando ouvimos a notícia de novos tumores tinham desenvolvido no meu fígado, eu fiquei chateado, o câncer estava de volta, mas se eles podem me encontrar um medicamento para parar o seu crescimento, então eu vou aguentar quais os efeitos secundários que pode ter. Eu sou um lutador e não tenho intenção de deixar Paul trás, se Deus quiser por um longo tempo ainda

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