Outro estudo é chamado, 揑 reactividade mmunohistochemical no mesotelioma e adenocarcinoma: A análise de regressão logística por Annika Dejmek, Anders Hjerpe – 1994 Acta Pathologica, microbiológica et immunologica Scandinavica APMIS Volume 102, Issue 1-6, páginas? ? 255 64, janeiro de 1994. Aqui está um trecho: 揌 seções istological de 103 mesoteliomas malignos e 43 metástases de adenocarcinoma em biópsias pleurais foram investigados quanto a reactividade contra um painel de 11 anticorpos diferentes. O tamanho do material permitiu a avaliação por análise de regressão logística, que selecionou cinco parâmetros de grande importância: a reatividade vimentina em células epiteliais, reatividade a queratina-baixo peso molecular em células fibrosas, acentuação membrana forte da EM A reactividade e falta da reactividade e a LeuM1 BerEp4. Três destes critérios foram suficientes para identificar um mesotelioma com elevada especificidade e com uma sensibilidade de cerca de 70%. Enquanto que o anticorpo monoclonal anti-CEA foi testada o único parâmetro mais valioso, não adicionar qualquer informação de diagnóstico para a combinação de critérios seleccionados pela análise de regressão logística. No entanto, este anticorpo pode ser utilizado para excluir a maioria dos adenocarcinomas de uma análise mais aprofundada com a mais extensa panel.?br /> Um estudo interessante é chamado, 揚 Avaliação reoperações de pacientes com mesotelioma maligno da pleura: Papel Integrada CT-PET de imagem? por Truong, Mylene T. MD; Marom, Edith M. MD; Erasmus, Jeremy J. MD – Journal of Thoracic Imagem: Maio de 2006 – Volume 21 – Número 2 – pp 146-153 Simpósios. Aqui está um trecho: 揂 bstract – mesotelioma pleural maligno (MPM) é uma neoplasia incomum decorrente de células mesoteliais da pleura. O prognóstico é ruim com uma sobrevida média de 8 a 18 meses após o diagnóstico. regimes multimodalidade combinando quimioterapia, radioterapia, imunoterapia e cirurgia estão sendo usados ​​com mais freqüência na gestão paciente. pneumonectomia extrapleural é o tratamento cirúrgico de escolha em 10% a 15% dos pacientes que se apresentam com doença ressecável e é relatado para prolongar a sobrevivência. estadiamento preciso é importante distinguir os pacientes que são resectable das que requerem terapia paliativa. A tomografia por emissão de positrões tomografia-computadorizada integrado (CT-PET) aumenta a precisão do estadiamento global em pacientes com MPM e melhora significativamente a seleção de pacientes para a ressecção cirúrgica curativa. Especificamente, CT-PET detecta mais amplo envolvimento da doença do que o demonstrado por outros métodos de imagem e é particularmente útil na identificação de metástases distantes ocultas. Este artigo analisa aspectos das imagens realizada no estadiamento inicial de pacientes com MPM acordo com o sistema de estadiamento Internacional mesotelioma Interest Group e vai enfatizar o papel apropriado de imagem CT-PET na determinação do T, N e M descriptors.?br /> outro estudo é chamado, expressão 揝 V40 no neoplásicas humanos e não-neoplásicas tecidos: perspectivas sobre diagnóstico, prognóstico e terapia de humano maligno mesothelioma.?By Procopio a, Marinacci R, Marinetti MR, Strizzi L, Paludi D, Iezzi T, Tassi G, Casalini A, Modesti A. Dev Biol stand. 1998; 94: 361-7. Departamento de Oncologia e Neuroscience, Gabriele D’Annunzio University, Chieti, Itália. Aqui está um trecho: 揂 bstract – Nós demonstraram recentemente a associação de SV40 e mesotelioma maligno pleural humano. Aqui, nós investigamos se as sequências virais de SV40 pode ser associado com outros tumores humanos ou outra patologia não neoplásico e se ADN de SV40 ou a expressão da proteína pode ser de relevância de diagnóstico, prognóstico ou terapêutica. O DNA foi extraído a partir de tecidos embebidos em parafina. SV40, JC e BK sequências virais foram detectados por reacção em cadeia de polimerase e hibridização molecular com sondas específicas. A triagem com três diferentes conjuntos de primers relacionadas com o SV40 demonstrou que 7/18 (38,8%) amostras de mesotelioma foram SV40 positivo, bem como 5/18 (27,7%) tuberculosa lesões pleurais. Nenhum dos cancros do pulmão 18, nem os 20 espécimes inflamatórios não-específicas pleurais foram positivos. Vinte e cinco amostras de sangue e 18 sedimentos urinários de pacientes com MM também foram negativos. Descobrimos também que as proteínas de SV40 Tag estão presentes em células de tumores e mesotelioma. proteínas A etiqueta pode interferir com os produtos dos genes supressores de tumor, tais como p53. Os resultados preliminares sugerem que a expressão de p53 do tipo selvagem do transgene, obtido após a infecção com adenovírus recombinante (AdCMV.p53), inibida in vitro e in vivo, a proliferação, induzindo a apoptose de células de mesotelioma. As infecções por vírus de controle foram ineficazes. Assim, SV40 DNA e expressão Tag em células de tumor de mesotelioma, embora provavelmente não é relevante para fins de diagnóstico ou prognóstico, pode ser crucial para as empresas inovadoras strategies.?br terapia genética /> Se você encontrou algum destes trechos interessantes, leia os estudos na sua totalidade.