Hodgkin – Nodular esclerose

Este é o tipo de Hodgkin que eu tinha quando foi diagnosticada pela segunda vez. Dos quatro tipos é o mais comum, com grandes nódulos tumorais. Um deles é claramente visível um pouco fora do centro em direção ao canto inferior esquerdo. | Fonte

Na primavera de 1995 eu fui diagnosticado com

de Hodgkin

Lymphoma

. Dos quatro tipos era do tipo celularidade mista. O câncer apareceu pela primeira vez como um nódulo no lado direito do meu pescoço e logo progrediu como uma série de pequenos pedaços que dirigem para o meu peito. A forma como esses nódulos desenvolvidos e viajou eo medo com ele, fez-me referir ao

Câncer

como “a besta.” A tomografia computadorizada revelou também que eu tinha um tumor no meu inferior cavidade do seio direito, que não é suposto acontecer com Hodgkin. Depois de ter quatro ciclos de

quimioterapia

e da radiação para os meus seios ea boca direita parecia que eu vencer a doença ou besta. Pelo menos eu pensei que eu fiz. Abaixo está a minha história:

Um ano, dois anos, cinco anos, ou o marco de dez anos, isso não importa, eu só queria esquecer que eu tinha câncer. Eu queria colocá-lo atrás de mim. Durante um dos meus tratamentos durante a minha segunda luta contra o câncer Eu cometi o erro de pedir a enfermeira muitas vezes o que cada droga quimio foi para e que efeito físico que tinha. Ela parecia estar irritada, palestras sobre todas as drogas novamente como ela desligou os sacos no pólo IV. Ele simplesmente era uma questão de condicionamento. Você aprender uma habilidade, como a pintura, ou tocar piano e você é recompensado, mas quando são administrados dor, é o tipo de condicionamento que faz você esquecer. Eu só não sei por que eu era tão estúpido para manter perguntando, porque eu realmente não me importo muito com os detalhes das drogas enquanto eles trabalhavam.

Depois da última vez que eu tinha câncer, o oncologista me disse que se eu teria uma recorrência que iria começar de onde parou. Isso foi ótimo para saber. Não importa o que, a besta ia entrar no meu peito de qualquer maneira. Não havia nenhuma maneira de ganhar. A única maneira era não ter câncer novamente. Essa era a minha única chance e minha única escolha.

Seis ou sete anos depois eu parei de ir ao médico para qualquer tipo de exame. Eu não acho que era necessário. Eu poderia verificar se há caroços no meu próprio, sentindo-se para eles na base do meu pescoço ou sob minhas axilas. Assim, treze anos mais tarde, quando um caroço apareceu na minha perna direita perto da minha virilha, eu não acho nada disso. Era início de julho, depois de uma corrida quatro milhas quando notei pela primeira vez. Eu sempre gosto de fazer sprints assim que você tem a tendência de ferir todo quando você está feito. Considerando-se as pernas estão tomando a maior parte do castigo que eu achava que eu simplesmente uma distensão muscular. Eu estava preocupado que eu poderia ter hérnia, mas, eventualmente, eu esqueci sobre isso, porque não doeu. De vez em quando eu iria verificar minha perna esquecê-lo durante semanas a fio, mas o nódulo estava sempre lá.

O aspecto “sem dor” deveria ter sido o alarme. Mesmo que eu me sentia bem, o primeiro sintoma elevou sua cabeça feia durante o mesmo mês em que o nódulo apareceu. Por cerca de duas semanas eu perdi o apetite e dez libras com ele. Para mim, isso não era bom desde que eu sou um pouco fina de qualquer maneira, mas eu finalmente recuperou o apetite eo peso.

Tudo estava de volta ao normal até novembro e dezembro, quando alguns sintomas verdadeiramente bizarro apareceu. O primeiro perceptível verdadeira estava babando. Sim, eu estava babando. Mesmo que a radiação mais de uma década antes secou minha saliva eu ​​ainda babou todo tudo quando eu dormia. Coloquei manchas em todos os meus travesseiros. Eu coloquei uma mancha no meu casaco de inverno quando adormeci no sofá. Tentei desesperadamente para enfrentá-la dormindo mais nas minhas costas que estou desconfortável com e eu odeio fazer. No início, eu estava inclinado a pensar que isso foi uma coisa boa. Talvez a glândula salivar do lado direito da minha boca agora estava de volta ao normal, mas isso, infelizmente, não era o que estava acontecendo. A última vez que tinha a doença, antes que os caroços apareceu no lado direito do meu pescoço, eu suor da minha axila direita sem motivo. Eu não teria sequer a me esforçar. De pé, sentado, isso não importava. Foi tão aleatória. Foi como abrir uma torneira ea coisa estranha era, era exatamente como uma torneira. O suor não cheiro. Foi apenas água! No entanto, tão repentino quanto o babar começou, tão rapidamente parou um par de meses mais tarde.

O próximo sintoma estranho, que ocorreu ao mesmo tempo que a salivação, é me tornar uma vela humano. Ele começou na parte da manhã, quando eu ainda estava na cama. Eu podia sentir o calor vindo do topo da minha cabeça. Logo que progredia na minha vida de vigília. Eu estava pegando fogo em qualquer lugar onde estava frio, o calor apenas balançando fora do topo da minha cabeça, se eu saí para pegar a correspondência, foi até o meu carro no supermercado, ou se eu enfiei a cabeça no congelador. Este sintoma durou mais tempo e piorou como a mola enrolada em torno mas nunca se transformou em suores nocturnos.

Estes dois sintomas no entanto não foi nada em comparação com o que viria a seguir. Em meados de janeiro de 2009 I acabou no hospital. Tudo começou num domingo, quando eu comi demais. Até o momento eu fui dormir eu não dormi. Eu não poderia porque a cama não iria parar de se mover. Meu coração estava disparado e não iria parar. Ele bateu tão forte e tão rápido que eu não podia ficar parado. Na parte da manhã a minha irmã me levou para o hospital. Na sala de emergência eu deitei na cama com uma frequência cardíaca de 120 batimentos por minuto. Qualquer tentativa de derrubá-lo não funcionou. I foi então internado para a noite onde de novo, eu não dormi. Sim, passar a noite em que vai cuidar de você e descobrir o que está errado. Não se preocupe. Obter uma boa noite de sono.

Bem, isso é o que deveria ter acontecido, mas em vez disso, eu era assediado a cada hora ou duas por uma porta giratória de enfermeiros. Deixe-me verificar o seu eletrocardiograma. Deixe-me tirar um pouco de sangue. Deixe-me tomar sua pressão arterial. Em seguida, é iniciado novamente. Comecei a cochilar, inicialmente, mas acabou por desistir. Isso foi agravado com um iv no meu braço que me impediu de avançar muito na cama, e, em seguida, considerando que o IV foi um sangue mais fino, eu tinha que levantar constantemente para urinar. Obviamente que a noite não era muito boa. Minha freqüência cardíaca deveria ter sido 220.

Pela manhã fui levado para um teste de stress. Eu estava convencido de que eles estavam indo para encontrar algo errado. Eles tiveram que desde que eu tinha um histórico familiar de doença cardíaca, mas para minha surpresa eles não encontraram nada. Eu estava bem. A explicação para a minha frequência cardíaca de corrida foi uma combinação de refluxo ácido e stress. Poucas horas depois, eu estava em casa e minha frequência cardíaca foi um pouco de volta ao normal.

O segundo sintoma grave começou bastante inocente com meu simplesmente ir ao banheiro mais vezes à noite do que de costume. No começo eu pensei que era apenas uma infecção da bexiga. Algumas das vezes eu tinha um pouco de dor de baixo nível, mas sempre parecia ir embora quando eu bebia suco de cranberry ou quando eu bebi muita água. Então, um dia, enquanto trabalham fora no meu porão na esteira, eu pensei que teve uma distensão muscular. Não doeu. Eu só senti algum desconforto no vinco entre a minha perna direita e minha virilha. Tentei continuar a exercer, mas só piorou. Um dia, depois de usar uma máquina de remo, fiquei horrorizado quando eu urinou sangue puro. Agora, eu fui ver um médico. Não. Apesar de quão chocante foi que eu acreditava que eu só me ferido e que eu iria curar em meu próprio se eu tivesse cuidado, e é isso que parecia estar acontecendo. O sangue diminuiu ao longo de um período de dois dias e depois desapareceu. Eu acho que eu não quero ver nenhum mal.

No entanto, uma vez que comecei qualquer atividade física o sangue voltaria. Eu ainda queria cobrir meus olhos, não querendo ver o inevitável. A principal razão é que eu sempre parecia se recuperar mais rápido. Eventualmente, eu não notei qualquer sangue por um par de semanas. Isso realmente mostra o quão estúpido eu era. Um dia eu senti a área entre a minha virilha e minha perna e notou uma série de pequenos grumos. Isso me lembrou da pequena cadeia de nódulos no meu pescoço mais do que uma década antes, mas desta vez senti-me bastante um pouco mais. O que eu fiz? Eu não fiz nada. Quando notei um ligeiro inchaço no lado direito da minha virilha, o que eu fiz? Eu não fiz nada. Não foi até o sangue voltou e um desfile de membros da família que chamam uma após a outra que eu finalmente cedeu.

Todo o incidente sangue começou no final de março. Quatro semanas mais tarde eu vi o médico. O primeiro pensamento foi que talvez eu tinha uma pedra nos rins. Eu estava relutante, mas eu mostrei a ele o caroço na minha perna. Ele estava preocupado. Esta foi a primeira vez que doía desde que pressionado sobre ele muito difícil. Depois que eu disse a ele como eu notei que depois de correr, ele até pensou que poderia ser um músculo hérnia.

Ele enviou-me para uma tomografia. Quando ele chegou os resultados de alguns dias mais tarde, a notícia não era boa. Todos os linfonodos na cadeia ilíaca direita foram ampliadas. Esta é a região onde eu notei todas as pequenas protuberâncias no vinco entre a minha perna direita e minha virilha. Havia também um bom número de nós alargada ao longo da cadeia inguinal. Estes são os gânglios linfáticos que correm ao longo da aorta abdominal que se ramificam para as pernas como um Y. invertido o linfonodo grande na minha perna direita estava nesta corrente. Os gânglios aumentados se espalhou até a aorta abdominal, tanto acima como meus intestinos. A única boa e desconcertante notícia foi que o meu estômago e meu baço eram claras. Foi estranho, porque se a doença ia reaparecer, teria se espalhar para baixo do meu peito. Isso chamou o médico desprevenido. Mesmo que ele estava confuso, mas não havia dúvida de que o câncer havia retornado. Foi uma experiência estranha falar com ele. Ele se sentiu desconfortável me dar a má notícia. Eu me senti desconfortável que ele tinha que fazer isso. A notícia foi chocante, mas eu não estava devastada. Eu não estava chorando. Eu tinha passado por isso antes. Eu apenas pensei, aqui vou eu novamente. O médico então me disse que eu tinha de ir ver um cirurgião para uma biópsia. Em seguida, ele saiu da sala sem dizer mais nada. Tenho que admitir que, naquele momento, eu me senti sozinho.

Eu verifiquei em uma clínica cirúrgica em 4 de maio para a biópsia. O cirurgião removeu dois gânglios linfáticos, um na perna e um na minha virilha. Ele disse à minha irmã, que estava na sala de espera, que estes eram os maiores linfonodos que ele tinha visto. Aparentemente, o animal estava de volta com uma vingança, assim parecia. Eu ainda tinha esperança, mas que foi muito burro. O que mais poderia ser? Fiquei ainda burro o suficiente para pensar que os gânglios linfáticos podem estar infectados. É surpreendente como a mente pode desafiar a lógica quando se é confrontado com algo desagradável. Se todos esses linfonodos foram infectadas eu teria tido uma febre de 200.

Alguns dias depois, o cirurgião me ligou sobre os resultados e sim foi novamente Hodgkin. Mais alguns dias depois eu visitei o oncologista, o mesmo médico que me tratou há 14 anos. A última vez que o vi foi em 2001. Quando entrei, ele passou a ser sentado à mesa perto da recepcionista. Quando eu conectado, ele me cumprimentou pelo meu nome. Com todos os pacientes que ele tem e tinha, fiquei surpreso que ele se lembrava de mim. Foi uma sensação de calor. Naquele momento eu senti como se estivesse em boas mãos.

Quando eu finalmente entrei em uma sala de espera eo médico olhou o relatório biópsia tornou-se óbvio o quão incomum meu caso era. A razão pela qual a doença não se repetiram no meu peito como foi deve colocar foi porque era um tipo diferente de Hodgkin. Desta vez eu tive a esclerose nodular mais comuns.

Eu acho que eu sou apenas um enigma. Havia dois fatos que o oncologista afirmou que o surpreendeu sobre mim. Em primeiro lugar, ele não podia acreditar que eu tenho a doença novamente após 14 anos. Esta não é suposto acontecer. Se você passar a marca de 10 anos você está supor para ser seguro. Em segundo lugar, ele nunca ouviu falar de alguém começar um outro tipo de Hodgkin ou ter dois tipos na vida. Esta não é suposto acontecer. Quando apresentou a caso na frente da placa de tumor, todos os médicos não podia acreditar.

“Isso não pode ser”, foi a declaração mais comum entre eles. Um segundo tipo, 14 anos, tumor na minha cavidade sinusal, estas são todas as esquisitices, mas eles não são os únicos. Por que a doença só ocorreu no lado direito do meu corpo? Quando o câncer apareceu no lado direito da minha virilha, ele foi direto em direção meus intestinos e estômago sem ir em qualquer outro lugar. Em outros casos que pesquisadas, se ele começou em um lado da virilha seria não só ir para cima, mas também migram para o outro lado. Por que isso não aconteceu comigo? Se houver qualquer médico que pode responder isso, eu ficaria feliz em ouvir a explicação. Uma nota final, isto pode não parecer certo, mas quando ouvi sobre o “board tumor”, achei o nome engraçado e divertido.

A partir do momento da primeira biópsia para o meu primeiro tratamento demorou uma agonizante oito semanas. Isto é, em comparação com quatro semanas a última vez. Eu não acredito que todos os testes e procedimentos que eu tive que tomar antes que eu pudesse começar. Eu tinha que ter uma biópsia de medula óssea, em seguida, um PET scan, então um ecocardiograma, em seguida, um teste pulmonar, em seguida, uma porta de infusão inserido no meu peito. Levou mais de três semanas apenas para agendar a varredura do PET.

A espera era assustador. Meus sintomas foram piorando. Meu coração estava disparado mais vezes enquanto eu comia cada vez menos. Eu mal podia levantar qualquer coisa ou exercer mim mesmo sem sangue aparecendo na minha urina. Eu também tive a complicação adicional a partir da primeira biópsia. Após os dois gânglios linfáticos foram removidos os dois áreas vagas foram substituídos por fluido, que às vezes era doloroso. Antes do meu corpo poderia ajustar e compensar os gânglios linfáticos falta, eu tinha algum acúmulo de líquido na perna direita na coxa e no tornozelo que não era confortável tanto. Levou cinco semanas para o fluido a drenar, permitindo-lhe curar. Durante a caminhada o tempo todo foi uma tarefa árdua, especialmente subir escadas foi difícil. Vestindo roupa apertada era impossível. Na terceira semana eu desenvolveu uma febre baixa e foi colocado em antibióticos.

Para complicar, o rescaldo da biópsia de medula óssea trouxe seu próprio conjunto de problemas. Eu tinha dois furos em meus quadris em ambos os lados das minhas costas. Dormir era uma verdadeira viagem. A fim de mudar posições de dormir de um lado para o outro eu tinha que levantar de quatro para fazê-lo. Rolar nas minhas costas causado tanta dor que eu teria a minha cabeça presa no teto se eu tentei. Rolar no meu estômago estava fora de questão, também, por causa do fluido na minha perna e virilha. Eu também percebi o quão doloroso era para ser executado. Uma vez, ao tentar atravessar um parque de estacionamento, eu corri para evitar os carros. Eu não posso acreditar o quanto meus quadris ferido quando eu fiz isso. Ele provavelmente teria sido menos doloroso se eu teria sido atingido por um dos carros. Sim, a vida era muito grande naquele ponto.

Eu nunca fui uma pessoa que julga alguém por seus vícios. Eu não fumo e não bebo, mas eu nunca ter julgado os outros porque eu sou tão humano e tão suscetíveis ao vício. I definitivamente percebeu isso quando eu tinha dois biópsias. As drogas que eles me deram eram grandes. Eu poderia facilmente ter se tornar viciado a eles. De todos os horrores que eu passei, esses dois tempos foram os melhores. Essas foram as duas únicas vezes que eu estava muito feliz.

As complicações ea dor tinha uma faca de dois gumes. Ele mantinha minha mente fora do que estava realmente acontecendo. Em junho, eu era muito melhor e agora minha mente voltou-se para a doença. Noites eram particularmente estressante. Deitada na cama, a única coisa que eu conseguia pensar era como o animal foi crescendo e chato e perfuração mais profunda dentro. Eu queria desesperadamente o tratamento para começar. Tentei imaginar meu próprio sistema imunológico a atacar o câncer, mas nesta batalha foi perdendo feio.

Antes de meu tratamento começou o oncologista estava tentando descobrir como me tratam. Há um limite de tempo de vida para o medicamento de quimioterapia que ele queria usar. Desde que foi usado para o meu tratamento 14 anos antes, este apresentou um problema. Ele foi agravado quando o PET scan revelou que meu câncer estava estágio 3 e não Fase 2. O exame revelou um possível nódulo linfático canceroso perto do lado direito do meu coração. Agora radiação estava fora de questão e, portanto, o tratamento exigido era de oito ciclos de quimioterapia (16 tratamentos). Uma alternativa era a alternar entre a droga que eu tinha sido dado antes com um velho droga standby principalmente usado pela última vez na década de setenta, mas não havia mais efeitos secundários possíveis. A principal preocupação foi a de que esta droga pode danificar permanentemente a minha medula óssea. Fale sobre o fogo amigo.

Esta não ia acontecer. Eu não estava indo para aproveitar a oportunidade. Eu não queria ser tratados com essa droga. O oncologista finalmente decidiu me colocar em apenas dois ciclos (4 tratamentos). Eu, então, esperar duas ou três semanas, têm outra PET scan, e depois de lá ir.

O primeiro tratamento teve lugar no final de Junho. Na verdade, não foi tão ruim. É incrível as novas drogas anti náusea que estão agora disponíveis. Eu gostaria de ter-lhes a primeira vez que eu tinha que passar por isso. No entanto, houve um efeito colateral. Eu não dormi muito bem na primeira noite. Uma das drogas náuseas era um esteróide, fazendo-me ficar acordado metade da noite vagando ao redor da minha casa. Quando eu fiz adormecer eu fui fora como uma luz. Eu não ouvi o telefone nem ouvi a minha irmã batendo na minha porta da frente na manhã seguinte. Felizmente eu nunca sofreu este nos seguintes tratamentos. Talvez eu também não conseguia dormir por causa da minha excitação. Eu estava animado que o meu tratamento tinha finalmente começado. Eu sabia que o animal ia levar uma surra e nos dias seguintes eu descobri que ele fez. Imediatamente o inchaço na virilha desceu. Quando ganhei meu apetite volta eu descobri que eu poderia comer sem meu coração acelerado. Minha pressão arterial foi mesmo para baixo. Eu também descobri que eu poderia usar a esteira ou levantar algo pesado sem sangue aparecendo na minha urina. Quando eu mencionado pela primeira vez o sangue o oncologista ficou alarmado.

“Você tem que ver um urologista”, disse ele, em vez exigente. Eu tentei escovar com ele, dizendo-lhe que ele provavelmente era as pedras nos rins que o CAT e PET detectadas. Inicialmente, eu não acho que ele acreditava que algum destes sintomas foram causados ​​pelo câncer, mas eu sabia melhor. Foi o meu corpo. Eu sabia que os gânglios linfáticos estavam empurrando na minha bexiga e na aorta abdominal. Percebi, no entanto, que, de todas as possíveis médicos que eu poderia ter decidido ir, eu definitivamente escolhi um dos melhores oncologistas. Na verdade, estava se referiu a ele por um dos amigos da minha irmã. Durante um exame de acompanhamento, após o primeiro ciclo e meio de quimioterapia, eu disse a ele sobre os sintomas vão embora. Ele ficou satisfeito e de mente aberta sobre isso. Ele escreveu isso no meu arquivo médico.

O resto dos tratamentos de quimioterapia foi bem. Todo o inchaço desapareceu após o segundo tratamento. Na maioria das vezes eu dormia, às vezes tanto quanto 16 horas por dia no sábado e domingo. Como a última vez que eu tinha câncer, meus tratamentos foram na quinta-feira, por isso o apetite sábio sábado foi o pior dia, mas nunca foi realmente assim tão mau, principalmente uma mudança no paladar com uma repulsa por doces.

Eu estava terminou com quimioterapia em meados agosto. Eu fui para uma outra PET scan no início de setembro. Três dias mais tarde, eu tinha uma mensagem na secretária eletrônica do assistente do médico. Ela estava animado. O PET scan deram negativo, nenhum sinal de câncer. O médico, então, consultou um oncologista da Universidade de Michigan sobre o que fazer a seguir. Ele estava contente que eu respondi tão bem e sugeriu a possibilidade de que talvez eu não preciso de mais nada. No entanto, o médico na universidade sugeriu mais um ciclo de quimioterapia que eu terminei em outubro. Em 3 de novembro, eu conheci o médico UofM. Ela olhou nos meus resultados e, em seguida, me disse que ela iria consultar com outros médicos e, em seguida, decidir o que fazer a seguir. A sexta-feira seguinte ela ligou e recomendado o acompanhamento de radiação única na área da virilha e, em seguida, que seria ele. No entanto, quando eu falei com o oncologista, que também era o mesmo oncologista que eu fui a 14 anos atrás, ele ainda era contra a me tratar com radioterapia. Agora, os médicos vão consultar uns aos outros novamente e meu tratamento é no ar novamente.

Enquanto escrevo isso eu não tenho idéia do que meu próximo tratamento será ou por quanto tempo talvez por isso, é prematuro para me afirmar que eu sobreviveu a um câncer pela segunda vez, mas não é definitivamente uma coisa que eu quero para estado. Eu não quero nunca escrever outro artigo sobre mim sobreviver ao câncer de uma terceira vez

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Esta é a conclusão da minha história pessoal “Sobrevivendo Câncer -. Hodgkin linfoma “, que eu escrevi sobre acima. Isto é sobre o meu tratamento final e meu caminho para a recuperação.

Eu nunca recebeu radiação como parte de meu tratamento. Os médicos universitários recomendado radiação somente em área da virilha, uma vez que acreditava que o nó de linfa perto do meu coração era uma falsa leitura no PET scan. No entanto, os dois médicos que estavam me tratando que incluía o oncologista discordou. Se o único nó foi uma leitura falsa, então por que é que ele vai embora depois de dois ciclos de quimioterapia? Radiação teria de cobrir a maior parte do meu corpo para incluir este nó de linfa e as consequências foram muito graves. Principalmente, pode danificar permanentemente a medula óssea.

Assim, a radiação estava fora de questão e por dois meses eu gostava de um período de férias na esperança de que eu não precisava de mais tratamento. Mas eu era louco pensar mais nada ia ser feito. Não é surpreendente como delirante você pode começar quando você está nesta situação.

Eu tenho a primeira pista para o que iriam fazer quando eu tinha o flush porta mensal. A enfermeira me disse que ela ouviu o médico no telefone falando de um tratamento de quimioterapia diferente. Ele provavelmente iria ser o regime ICE mas ela não tinha certeza. Eu fui e olhei para cima e não estava muito satisfeito com o que eu descobri. Foi um tratamento para linfomas agressivos e recorrentes. É exigida uma permanência no hospital durante a noite com um gotejamento um dia. A principal preocupação eram as drogas podem danificar os rins e causar sangramento na bexiga.

No início de dezembro, fui chamado e disse que quando a vir para ver o médico. A antecipação do que ia acontecer a seguir fez-me nervoso. Eu temia que eu estava indo para ouvir, e sim, o médico finalmente decidiu sobre ICE. Eu disse a ele sobre minha preocupação com sangramento e ele me garantiu que uma outra droga seria administrado que prevenir ou aliviar este sintoma. Então, como um presente de Natal antecipado, estava internado no hospital no dia 16. Inicialmente tudo parecia ir bem. Eu fiquei na ala de câncer, onde eu tinha um quarto só para mim, cortesia de uma grande doação para o hospital. No dia seguinte, fui para casa e, em seguida, a diversão começou.

A primeira coisa que notei é queimado quando eu urinou. Isso durou cerca de um dia e eu temia cada vez que eu tinha que ir ao banheiro. Pelo menos eu não vi nenhum sangue. O principal sintoma era o que eu sentia que eu não posso explicar exatamente. Eu simplesmente senti horrível. Não só eu dormir muito, mas me mudei em câmera lenta. Eu estava com dor de maneiras que eu não poderia descrever e era evidente na medida em que esta quimioterapia me bater mais forte do que eu era antes. Para a minha primeira ocorrência de Hodgkin e os três primeiros ciclos de minha segunda ocorrência Eu estava no esquema ABVD quimioterapia. Esta é a quimioterapia, que tem um limite de tempo de vida que me obrigou a ir para a ICE. Em ABVD eu perdi o meu cabelo, mas não toda ela. Eu perdi mais do meu cabelo facial, mas eu ainda tinha de fazer a barba. Na ICE Eu perdi meu cabelo completamente. I última raspada no dia 23 de dezembro e não pegar uma navalha até o final de março. I também foi atingida mais difícil na contagem de sangue. Eu estava acostumado a ter contagens de glóbulos brancos baixos, mas com ICE tornaram-se quase inexistente. Eu mesmo tornou-se anêmica. Durante uma dessas contagens de sangue extremamente baixos eu estava exposta e contraiu a gripe de 24 horas. Foi difícil, mas eu fiz, por algum milagre, superar isso em um dia.

Infelizmente eu tive que suportar o tratamento ICE três vezes como eles bombeado mais produtos químicos em mim. Com nomes como, ifosfamida, carboplatina e etopside, estes soou mais como nomes químicos para mim do que drogas. Quase como se eles estavam sendo bombeado diretamente de uma bateria de carro.

Surpreendentemente, a única coisa que era normal era o meu apetite. Ao contrário do náuseas sob ABVD, eu realmente tive um bom apetite e comer fez aliviar os outros sintomas. No entanto, eu tenho um outro sintoma que não tinha que acontecer. Eu tinha dor de estômago grave que iria ocorrer em todos os momentos do dia. A maior parte do tempo que seria atingido em cerca de três horas. Eu estava prescrito Vicodin e sim, me faz sentir muito bom, mas a dor ainda persiste e eu tive um sentimento sobre o que pode ter sido causando isso. Já em Setembro, quando me foi dado um mês e meio fora da quimioterapia, de repente desenvolveu grave azia. Tomei, então, um dos antiácidos, onde você tomá-lo diariamente por apenas algumas semanas e, em seguida, ele deve controlar a sua azia durante cerca de quatro meses. Pouco antes do meu último tratamento ICE, que ultrapassou a marca de quatro meses, a minha dor de estômago parou de repente. Aparentemente, uma vez que a quimioterapia afeta sua digestão, o antiácido agravado o problema. Portanto, a minha palavra de aconselhamento, não tome qualquer um dos antiácidos a longo prazo quando você está em quimioterapia.

eu estava supor para terminar ICE em meados de janeiro, mas com as minhas contagens de sangue caindo tão baixo depois de cada tratamento, Eu não terminar até a primeira semana de fevereiro. Eu, então, teve de esperar mais um mês até a próxima PET scan. Apesar de que a segunda PET scan em setembro não mostrou sinais de câncer, eu ainda estava nervoso sobre o que ia acontecer a seguir. Sem radiação, tratamento normal era suposto ser de oito ciclos de quimioterapia. Eu tinha apenas seis até agora. Eu temia a possibilidade de ter mais dois ciclos de ICE.

Durante o mês seguinte, tudo voltou lentamente ao normal, parente do curso. Depois de ter gelo, o processo foi lento. Eu não me sentia muito bem, até mesmo antes do PET scan, mas, eventualmente, os hemogramas voltou ao normal e os testes de fígado e rim não mostrou sinais de problemas.

Em 3 de março de 2010 Eu tinha o PET digitalizar. Logo antes do teste que eu conversei com o médico e ele recomendou que eu deveria ver o oncologista de radiação para um parecer sobre possível tratamento de radiação para a área da virilha. Dois dias após a verificação eu estava programado para ver o oncologista de radiação, mas ele cancelou a nomeação quando recebeu os resultados da verificação. Ele disse que eu estava bem, que eu não necessita de qualquer tratamento adicional. Em 11 de março eu tive a minha nomeação final com o médico. I foi finalmente declarada em remissão. Esta foi uma boa notícia para ouvir e um alívio. Ele disse que eu respondi tão bem que o total de oito ciclos não era necessário. No entanto, ele tinha um aviso. Ele estava preocupado desde que eu tinha agora dois tipos de Hodgkin ao longo dos últimos quinze anos. Ele me disse que eu possa agora tem que considerar ter um transplante de medula óssea, mas isso não é algo que eu tenho que ter de imediato. Pode ser feito a qualquer momento, mas definitivamente ele terá que ser feito se a doença volta. Obviamente, eu espero que eu não obtê-lo novamente, mas se eu fizer isso, a próxima experiência vai ser completamente diferente.