No dia 16 de junho de 2012, o FDA emitiu um alerta sobre o aumento dos casos de cancro da bexiga associados com a droga Actos. O aviso de cancro da bexiga Actos veio na esteira de um cinco anos revisão de análise do produto realizada pelo fabricante Takeda Pharmaceuticals. Estes resultados indicam que, embora exista um risco maior entre os usuários de Actos ao câncer, o risco é maior entre os indivíduos que usaram o produto por um longo período. Usuários que tenham sido expostos a altas doses cumulativas da droga também são muito expostos ao risco.

Reclamações sobre Actos continuaram a crescer a partir desse anúncio até à data e também há um aumento de processo cancro da bexiga Actos. A história da segurança no que diz respeito ao uso de Actos está bem documentado e, em 2007, a FDA também documentou que quaisquer medicamentos com zona Pioglita eram susceptíveis de causar inúmeras complicações com a parte superior em que esta lista seja cancro da bexiga. Todos os organismos de saúde concordam que a probabilidade de contrair esta doença é maior entre os indivíduos que tomam a medicação e, como tal, os médicos de todo o mundo têm sido desaconselhada prescrever a medicação para os pacientes.

Alguns dos sintomas observados entre os pacientes incluem o seguinte.

• rosa /urina laranja • dor nas costas intensa • Sangue na urina • Frequent urinar • Dificuldade em urinar, apesar de um aumento urgente e • sensações dolorosas ao urinar.

pacientes que sofrem como resultado da ingestão de Actos obter compensados ​​mediante a apresentação lawsuit Actos. Em 2008, Actos rendeu um lucro de $ 2,4 bilhões do Takeda, a empresa-mãe.