depressivos e transtornos de ansiedade têm um risco de vida de 20-26% em mulheres e 8-12% em homens. variáveis ​​culturais e psicológicas relacionadas com o papel das mulheres pode explicar parte dessa diferença. fatores de risco documentados têm incluído a infância trauma /perda, estilos de enfrentamento insalubres, sistemas de apoio limitados e os conflitos nos papéis de gênero. A luta para se destacar em múltiplos papéis como esposa, mãe, amiga e irmã, enquanto trabalhava em dois empregos seria um exemplo deste último.

No entanto, este aumento do risco foi demonstrado em países e culturas diversas, sugerindo que variáveis ​​biológicas são significativas para além das contribuições culturais e psicológicos. Além disso, a depressão tem sido associada mais com os eventos de transição hormonais, como a menarca, gravidez, uso de anticoncepcionais, ciclos menstruais, aborto, histerectomia total,

perimenopausa /menopausa e reposição hormonal terapias. Assim, muito do foco de pesquisa biológica tem-se centrado em estrogênio e progesterona relações com os neurotransmissores conhecidos no cérebro.

O estrogênio e progesterona deve ser pensado como hormônios cerebrais, não apenas relevantes para as questões ovário, útero ou ósseas. Receptores para ambos os hormônios são encontrados na amígdala, hipocampo, córtex cingulado, locus coeruleus e de Rafa núcleos. Estas áreas do cérebro compreender componentes críticos do sistema límbico que managethe neurotransmissores serotonina, norepinefrina e dopamina.

As deficiências nestes neurotransmissores têm sido associados a uma variedade de transtornos de humor e de ansiedade. Estrogénio tem sido mostrado aumentar os níveis de neurotransmissores, factores de crescimento dos nervos estimular e promover a comunicação neuronal por meio de sistemas de segundo mensageiro. Em outras palavras, o estrogénio pode funcionar como um ldquo; fertilizante rdquo; das sortes para o funcionamento do cérebro para muitas mulheres em circunstâncias normais. No entanto, o normal ldquo; circunstâncias rdquo; pode tornar-se complicado.

Em circunstâncias normais, o estrogênio age como um multiplicador substancial da função da serotonina. Assim, as mulheres não precisam tanto de serotonina como os homens, a fim de obter o mesmo benefício devido a esta amplificação de estrogênio. Na verdade, as mulheres sintetizar a serotonina a taxas muito mais baixos do que os homens, tal como uma reacção tóxica (toxicidade síndrome da serotonina) poderia ocorrer se as mulheres serotonina feita na mesma taxa que os homens. Isto é tudo muito bem e bom, enquanto um manteve um nível de estrogênio significativa para fins de amplificação.

Na realidade, o estrogênio, progesterona e outros níveis hormonais flutuar em condições normais de cada mês para permitir o máximo de oportunidades de fertilidade. Assim, não haveria momentos em que os níveis de estrogênio são mais elevados na primeira metade do mês e declinar em direção ao final do mês. . Os níveis de estrogênio também seria baixo durante outros períodos de transição hormonais, tais como pós-parto e climatério /menopausa

A amplificação seria perdido em seguida, eo indivíduo rsquo; sistema da serotonina s teria que acelerar para compensar. A capacidade de acelerar a serotonina e outros neurotransmissores funções é sentida a estar sob controlo genético. Assim, a capacidade de acelerar a função da serotonina em resposta a alterações na função de estrogênio podem ser afetados pela fiação genética. Alguém com um forte histórico familiar de depressão, transtorno de ansiedade, transtorno alimentar ou alcoolismo pode não ser capaz de acelerar a sua produção de serotonina suficiente para compensar a falta de amplificação e se tornar sintomático.

O estrogênio foi usado como um tratamento para a depressão no passado distante por causa dessas questões. Esta foi abandonado com o Women rsquo; s Health Initiative estudo em 2002 mdash; mais conhecido como o ldquo; estudo Prempro . Rdquo; Este estudo procurou demonstrar os tipos de benefícios que foram oferecidas as mulheres na menopausa que tomaram a terapia de reposição hormonal com estrogênio uma combinação de tratamento /progesterona mdash; Prempro. O estudo demonstrou um maior risco de doença cardíaca, acidente vascular cerebral, tromboembolismo venoso e câncer de mama em mulheres tratadas com Prempro. Os pacientes Prempro tinha câncer colorretal menos e menos hip fractures.Take ajuda do terapeuta telefone.

No entanto, este estudo levantou uma série de perguntas sobre a terapia de reposição hormonal que levou a esta terapia não classificando como uma boa primeira A linha, o tratamento a longo prazo. Antidepressivos continuar a ter um papel importante terapêutica em estados depressivos do sexo feminino, juntamente com dieta, exercício, sono adequado, gestão do stress, psicoterapia e os mais comumente usados ​​ ldquo; cortesia e terapia alternativa rdquo; mdash;. Oração